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유한양행

이부프로펜 성분 첩부제, 하루 한 장으로 근육통 완화

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유한양행, 안티푸라민 빅파워 플라스타 출시...“24시간 효과 지속”

유한양행은 이부프로펜 플라스타제 제품 ‘안티푸라민 빅파워 플라스타’를 출시했다고 7일 밝혔다. 안티푸라민 빅파워 플라스타는 진통과 소염에 효과적이고, 안정성이 높은 이부프로펜을 주성분으로 하고 있다. 또한 강력한 냉찜질 효과를 가진 성분인 멘톨이 포함돼 피부에 부착했을 때 시원한 느낌과 함께 통증을 완화한다. 넓은 대형 사이즈로 허리, 어깨,…

3분기 실적 전망...셀트리온·보령 매출 30%대 증가 예상

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유한양행 녹십자 HK이노엔 대웅제약, 영업익 20% 이상 '쑥'

10대 상위 제약·바이오 기업들이 대체로 양호한 3분기 성적표를 받을 것으로 전망됐다. 특히 미국 등 글로벌 시장 진출에 고삐를 당기고 있는 회사들의 실적 개선 효과가 돋보이고 있다. 7일 금융정보분석업체 에프앤가이드에 따르면 올해 3분기 10대 제약바이오 회사의 매출은 지난해 3분기에 비해 모두 증가할 것으로 예상된다. 영업이익은 6개 회사가 증가한…

"리브리반트 병용요법이 변이 발생 줄여" 4세대 항암제 개발 안하기로

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렉라자 기술수출액 4000억원 감소...유한양행 정정공시 왜?

유한양행이 다국적 제약사 얀센과 함께 추진하던 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 표적항암제 개발을 중단한다. 유한양행은 20일 얀센과 2018년 체결한 EGFR 표적항암제 기술이전 계약의 일부 내용을 변경한다고 정정공시했다. 이 계약은 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’의 기술수출이 포함된 계약이다. 유한양행은 이번 공시에…
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유한양행, 길리어드에 1077억원 HIV 원료의약품 공급계약

유한양행은 길리어드 사이언스와 HIV(인면역결핍바이러스) 치료제 원료의약품을 공급하는 계약을 체결했다고 20일 공시했다. 계약 규모는 1076억여원으로 지난해 연결 기준 매출액의 5.79% 수준이다. 계약기간은 이날부터 내년 9월 30일까지다. 유한양행은 2017년과 2018년에도 길리어드사이언스와 HIV 원료의약품 공급을 체결했었다.…

조욱제 사장 "오픈이노베이션 전략 지속해 추가 성과 내겠다"

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유한양행 “면역항암제 등 3개 후보물질, 제2 렉라자로 만들 것”

"이번 허가는 국내 제약회사로서는 가보지 않은 길이다. 이런 롤모델을 보여드린 것을 자랑스럽게 생각한다. 또한 직접 한 건 아니지만, 존슨앤드존슨이 임상개발 전략을 짜고, 여러 전문가와 소통하고, 학술대회에서 발표하는 것들을 옆에서 보면서 많은 걸 배웠다. 이 경험들이 제2, 제3 렉라자를 개발하는 데 큰 도움이 될 것이라고 생각한다." 김열홍…

렉라자·리브리반트 병용요법 FDA 승인... "국내 바이오제약 대형 모멘텀"

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조병철 교수 "렉라자 임상 성공은 사명이었다"

“우연이 여러번 모이면 필연이 된다고 하죠. 스쳐 지나간 렉라자가 다시 돌아와 저를 만나게 된 것, 렉라자와 리브리반트를 함께 개발하게 된 절묘한 타이밍. 이런 모든 것들이 정말 운명처럼 맞아떨어졌습니다. 그리고 그 기적이 매년 50만명이나 발생하는 환자들의 생명을 연장하리라 확신합니다.” 조병철 연세대학교 세브란스병원 연세암센터 교수는 코메디닷컴과…

대한항암요법연구회 임상 주도, 미국의학협회 공식 학술지에 게재

바이오·제약

뇌로 전이된 폐암 치료...국산 신약 '렉라자' 효과 재확인

3세대 폐암 표적 항암제 ‘레이저티닙(제품명 렉라자)’의 효과가 다시금 확인됐다. 기존 치료에 실패한 난치성 뇌전이를 보이는 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이 폐암 환자를 대상으로 한 결과였다. 치료가 어려운 뇌전이가 진행된 폐암 치료에 새로운 치료법을 개척했다는 전문가 평가도 나온다. 국내외 암치료 분야에 다기관 임상시험을 주도하고 있는…

상상인증권 “마일스톤 유입 따른 기업가치 상승 모멘텀 기대”

바이오·제약

하반기 반전 노리는 유한양행, 열쇠는 결국 '렉라자'?

올해 2분기 수익성이 다소 떨어진 유한양행의 하반기를 주목해야 한다는 증권가 분석이 나왔다. 상상인증권 하태기 애널리스트는 31일 리포트를 통해 “유한양행은 하반기 비소세포폐암 치료제 렉라자(레이저티닙)와 존슨앤드존슨(J&J)의 아미반타맙 병용요법에 대한 미국 품목 허가 등 기업가치 상승 모멘텀이 많다”며 “8월 이후 주가 변곡점이 발생할…

연구개발비 39.8% 증가 영향...매출 6.6% 증가한 5283억원

바이오워치

유한양행, 2분기 영업이익 185억원...전년 대비 32% 감소

유한양행이 2분기 해외사업부와 생활건강사업부 등의 성장으로 매출은 소폭 상승했지만, 연구개발비 증가와 라이선스 수익 감소 등으로 아쉬운 영업이익을 거뒀다. 유한양행은 올해 2분기 연결 기준 매출액이 5283억원으로 전년 동기 대비 6.6% 증가했으나, 영업이익은 185억원으로 32.1% 감소했다고 30일 잠정 공시했다. 별도 기준으로 매출액은 같은…

첫 공동개발 과제로 면역항암 이중항체 선정

바이오워치

유한양행, 프로젠과 신약 공동 연구개발 계약 체결

유한양행은 비만 당뇨병 치료제를 개발 중인 프로젠과 혁신 신약 후보물질의 개발을 위한 포괄적 연구개발 협력계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 협력을 통해 유한양행은 프로젠과의 파트너십을 강화하고, 신약개발위원회를 통해 차세대 바이오신약 개발과 글로벌 시장 경쟁력 강화에 힘을 모을 계획이다. 프로젠의 플랫폼 ‘NTIG’ 기술은 단백질 안정성과 혈중…

대신증권 "8월 FDA 승인 유력...미국 출시 로열티 수령 가능"

바이오·제약

렉라자 개발 오스코텍, 성공적 임상 결과로 날개 단다?

국내 첫 폐암 신약 '렉라자(레이저티닙)'를 개발한 오스코텍이 연이은 긍정적 임상 결과를 바탕으로 경쟁력을 입증하고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 이희영 대신증권 연구원은 3일 리포트를 통해 “레이저티닙과 얀센 아미반타맙의 병용요법에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인 여부가 8월 내에 결정될 것으로 보인다”며 “승인 가능성이 높아 원 개발사 오스코텍…
바이오워치

유한양행, 고셔병 치료제 임상 1상 시험계획 승인받아

유한양행이 희귀 질환 치료제 개발을 위한 첫걸음을 내디뎠다. 유한양행은 고셔병 치료용 신약으로 개발 중인 ‘YH35995’의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 1일 밝혔다. 고셔병은 몸속 불필요한 성분을 처리하는 효소가 결핍되면서 생기는 리소좀 축적 질환(LSD)의 한 종류다. 유한양행은 고셔병 환자의 몸에 쌓이는…

[유승흠의 대한민국의료실록] (40)납 꽃게 사건과 식품위생

칼럼

중국, 고등어·꽃게에 납 넣어 수출했다 ‘딱’ 걸렸는데…

1999년에 국무조정실 정책평가위원회에 4개 분과(경제1, 경제2, 국방외교, 사회문화)가 있었는데 필자는 사회문화위원회 간사위원으로 위촉돼 2001년 4월까지 근무했다. 분과별로 1년에 2건 정도 특별프로그램을 준비해 토의했다. 1990년대에 중국산 식품의 수입이 늘어 안전에 대한 우려가 쌓이자 사회문화위는 수입식품의 안전성을 검토하자고 제안했다.…

"타그리소보다 효능 우수" NEJM에 논문 실려...8월 허가 예상

바이오워치

렉라자 병용 연구, 세계적 의학저널에 게재...美 FDA 허가 기대감 ↑

유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)' 병용요법이 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 단독요법보다 뛰어난 효과를 보였다는 내용의 논문이 세계적 의학 저널 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)'에 게재됐다. 오는 8월 미국 식품의약국(FDA)의 병용요법 심사결과 발표를 앞두고 나온 희소식에 품목 허가 기대감이 높아가는 분위기다.…

쓰레기 수거 목표 8만개 달성하면 소아암 환자 치료비 지원

바이오워치

유한양행, 창립기념 ‘버들 생명 플로깅’ 실시

유한양행은 창립 98주년을 기념해 지난 3일부터 3주간 소아암 환자 치료비를 지원하는 ‘버들 생명 플로깅’을 진행한다고 19일 밝혔다. 버들 생명 플로깅은 임직원과 가족들이 참여해 집 근처에서 생활쓰레기를 수거하는 창립기념 사회공헌 활동이다. 그해 설정한 환경목표를 달성하면 소아암 환자 치료비를 지원한다. 올해 3번째 맞는 행사로 임직원과 가족…

HER2 표적항암제 'YH42946', 하반기 임상 개시

바이오워치

유한양행 폐암신약, 美 이어 국내서도 임상 1·2상 계획 승인

유한양행이 렉라자 후속 폐암신약에 대한 임상 1·2상 시험 계획을 미국에 이어 국내에서도 승인받았다. 14일 식품의약품안전처에 따르면 유한양행은 최근 HER2 표적 티로신 키나아제 억제제(TKI)로 개발하고 있는 ‘YH42946’의 국내 임상 1·2상 계획을 승인 받았다. 지난달 미국 식품의약국(FDA)에서도 임상 시험 계획을 승인받았다.…

경쟁 약물 대비 반응률·안정성 우수…적응증 확대 가능성도

바이오·제약

에이비온 폐암치료물질에 글로벌 시장 주목하는 까닭

에이비온의 폐암 치료제 후보물질 ‘바바메킵(ABN401)’이 우수한 효과로 시장의 주목을 받고 있다. 바바메킵은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 삼은 비소세포폐암 치료제다. 세포에 신호를 전달하는 단백질인 C-MET는 폐암, 대장암, 위암, 간암 등 고형암을 유발하는 요인으로 알려졌다. 바바메킵은 기존 비소세포폐암 치료제에 대한 내성으로…

유안타증권 분석... "렉라자·리브리반트 병용요법, ASCO에서 타그리소 압도"

바이오·제약

“유한양행, 렉라자 임상결과로 글로벌 경쟁력 입증하는 중”

기대보다는 저조한 1분기 실적을 보였던 유한양행이 최근 성공적 연구개발 성과를 통해 경쟁력을 증명하고 있다. 핵심 품목 ‘레이저티닙(국내 상표명 렉라자)’이 임상시험에서 우수한 데이터를 선보이며 미국 시장 정식 출시 가능성이 높아진 상황이다. 하현수 유안타증권 애널리스트는 5일 리포트를 통해 “레이저티닙의 긍정적인 결과에 따라 유한양행의 매출 상승이…
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유한양행, 중앙연구소 부소장에 최영기 전무 영입

유한양행이 지난 1일자로 중앙연구소 부소장 겸 합성신약부문장으로 최영기 전무를 영입했다고 3일 밝혔다. 최영기 전무는 서울대 제약학 석사를 수료하고 오리건 주립대에서 화학박사 학위를 취득했다. 주요 경력으로는 2005년 베링거인겔하임에서 저분자 약물 발견업무의 수석을 담당한 뒤 포마테라퓨틱스에서 화학 기술 활성화 업무의 수석을 담당했다.…