대웅제약 "보툴리눔 톡신, 美 편두통 치료 임상2상 환자 등록"

대웅제약이 미국에서 보툴리눔 톡신 'ABP-450'의 만성 편두통 임상 2상 환자 등록을 마쳤다고 15일 밝혔다. 파트너사 이온바이오파마를 통해서다. 2019년 대웅제약과 계약을 체결한 이온바이오파마는 미국에서 나보타의 치료 적응증 확대를 위한 임상을 진행하고 있다. 이온바이오파마는 임상 2상에서

셀트리온 "류마티스관절염약 글로벌 임상3상서 효과 확인"

셀트리온은 "개발 중인 류마티스 관절염 치료제 바이오시밀러가 글로벌 임상3상시험에서 긍정적 결과를 얻었다"고 15일 밝혔다. 셀트리온은 이날 류마티스 관절염 치료제 '악템라(성분명 토실리주맙)'의 바이오시밀러 'CT-P47'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다. 임상 3상은 류마티스 관절염 환자 4

대원제약 또 품질관리 구멍...설사약 3.5개월 제조정지 예고

대원제약이 최근 정제 제조업무정지 15일 행정처분을 받은데 이어 설사약 '포타겔현탁액'도 불량문제가 불거져 한동안 생산을 못하게 될 위기에 처했다. 15일 식품의약품안전처는 대원제약 포타겔현탁액'의 시험검사와 대원제약 점검 결과를 토대로 '포타겔현탁액'에 대해 제조업무정지 3.5개월의 행정처분을 내

[인사] 휴온스그룹

휴온스그룹 상반기 임원 인사 (2024년 1월 1일 자) ▲전무이사 ▷휴온스 엄홍열 ▷휴온스 박원길 ▷휴온스랩 임채영 ▲상무이사 ▷휴온스글로벌 장현수 ▷휴온스 추정우 ▷휴메딕스 하재석 ▷휴메딕스 이승재 ▷휴메딕스 배준규 ▷휴온스바이오파마 김은석 ▲이사 ▷휴온스글로벌 박

머크 희귀의약품 벨주티판, 신장암에도 사용

머크의 희귀 항암신약 '벨주티판(상품명 웰리렉)'이 진행성 신세포암(RCC)을 가진 성인 신장암 환자의 치료제로 승인받았다. 전신에 종양을 유발하는 본히펠린다우 증후군 치료제에서 적응증을 확대한 것이다. 14일(현지시각) 미국식품의약국(FDA)은 벨주티판을 면역관문억제제(PD-1/PD-L1) 및 혈

투카티닙, 국내 허가...HER2 양성 유방암 '뇌 전이' 예방

  항암치료 난이도가 높은 HER2 양성 유방암 환자들이 사용할 수 있는 치료제가 하나 더 늘었다.  한국MSD의 유방암 치료제 '투키사'(성분명 투카티닙)다. 14일 식품의약품안전처는 HER2 양성 전이성 유방암 치료제 투키사의 2개 용량(50mg, 150mg)을 허가했다. 해

한미약품 "6년 연속 원외처방 매출 1위 예상"

한미약품이 올해 11월까지 8000억원이 넘는 원외처방 매출을 올려 6년 연속 1위를 차지할 전망이다. 한미약품은 의약품 시장조사기관 유비스트 기준으로 11월까지 8437억원의 국내원외처방 매출액을 달성했다고 14일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 10.1% 성장한 것으로, 같은 기간 7000억

삼진제약 공동창업주 2세 나란히 사장 승진

삼진제약 공동창업주 2세들이 사장으로 선임되며 함께 회사를 이끌게 됐다. 삼진제약은 조규석 경영관리 및 생산총괄 부사장과 영업 마케팅 총괄 최지현 부사장을 각각 사장으로 선임한다고 14일 밝혔다. 경영진을 포함 임직원 111명에 대한 승진 인사도 단행했다. 삼진제약은 조의환 회장과 최승주 회장

엑스터시의 재발견?···PTSD 치료제로 나오나

엑스터시로 불리는 향정신성 약물이 외상후 스트레스장애(PTSD) 치료제로 자리잡을 가능성이 커지고 있다. 미국 환각제연구협회(MAPS)가 세운 맵스공익법인(MAPS Public Benefit Corporation)은 지난 12일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)에 'MDMA(미도마페타민)'를 PT

현대약품, 美 탈모·안티에이징 시장 잡으러 간다

현대약품의 마이녹셀과 랩클이 미국 1위 이커머스 플랫폼 '아마존 US'에 브랜드스토어를 열었다. 중국에 이어 미국까지 진출하면서 글로벌 뷰티 시장을 본격적으로 공략하겠다는 전략이다. 현대약품은 탈모 브랜드 마이녹셀과 기능성 화장품 브랜드 랩클을 아마존US에 입점했다고 14일 밝혔다. 이를 통해 △마