의료 인공지능(AI) 기업 에어스메디컬의 AI 기반 MRI 가속화 영상 복원 솔루션이 유럽 의료기기 규정인 ‘MDR(Medical Device Regulation)’에 따른 CE 인증을 획득했다.
이번에 인증을 획득한 ‘스위프트엠알(SwiftMR)’은 MRI 촬영 및 스캔 시간을 기존보다 절반까지
혁신 신약 개발 기업 뉴라클사이언스는 자사 신경계질환 신약 후보물질의 국내 임상시험계획(IND)이 승인됐다고 10일 밝혔다.
뉴라클사이언스가 신경질환 분야 신약 후보물질로 개발 중인 ‘NS101’은 이미 북미 임상 1a상에서 약물의 안전성, 내약성 등 우수한 데이터가 확인됐다.
이번에 진행될
한국디지털헬스산업협회(이하 디산협)가 ‘디지털헬스케어 서비스 사용화 촉진 지원사업 결과보고회’를 열고 사업성과를 공유했다.
디산협이 2022년부터 추진 중인 이 사업은 산업부 정책사업의 일환이다. 디지털헬스케어 기업 중심의 개방형 비즈니스 환경과 기업 간 비즈니스 협력체계를 구축해 지속성장 가능한
삼일제약이 골관절염 치료제 ‘로어시비빈트’의 임상 3상 성공에 힘입어 시장을 선점할 것이란 전망이 나왔다.
10일 SK증권 허선재 연구원은 이같은 분석과 함께 “올해 삼일제약에 풍부한 주가 모멘텀을 기대해도 좋을 것”이라고 전망했다.
삼일제약은 지난 2021년 로어시비빈트의 국내 독점
불면증에 사용하는 국내 최초 디지털 치료기기 ‘솜즈’의 정식 처방이 시작됐다. 식품의약품안전처가 지난해 2월 솜즈를 허가한지 11개월 만에 이뤄진 성과다.
디지털 치료기기는 의료 소프트웨어를 의약품처럼 처방해 질병을 예방, 관리, 치료하는 의료기기의 일종이다. 불면증이나 우울증 등 인지행동 치료가
제놀루션이 분자진단 분야 세계 최고 규모인 미국 시장 진출에 성공했다. 랩지노믹스USA가 인수한 클리아랩 ‘큐디엑스’를 시작으로 현지 사업을 확대할 계획이다.
제놀루션은 큐디엑스에 ’NX-Duo’ 등 자사 핵산 추출기기와 시약 공급 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 이미 지난해 미국 정밀의료 시장과
삼성제약이 알츠하이머병 치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험계획(IND) 변경을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다.
삼성제약은 지난 5월 젬백스앤카엘로부터 GV1001의 국내 임상 실시권을 취득하고 최적의 임상 3상 진행을 준비한 바 있다.
삼성제약은 변경되는 임상시험에서
디지털 헬스케어 기업 이지케어텍이 강원대병원에 차세대 의료정보시스템(HIS)을 구축했다고 8일 밝혔다.
이번에 구축 및 가동에 들어간 차세대 HIS ‘베스트케어 2.0’은 국내 대형병원 HIS 중 가장 높은 인지도를 갖춘 시스템으로 알려져있다. 이미 서울대병원과 분당서울대병원 등 주요 상급종합병원
식품의약품안전처가 비타민K2를 식품첨가물로 신규 지정했다. 이를 활용한 국내 건강기능식품(건기식) 시장의 급성장이 예상되는 가운데, 제노포커스가 매출에 직접적인 영향을 받을 전망이다.
비타민K2는 뼈의 칼슘 흡수를 도와 골다공증 예방 및 개선에 도움을 주는 것으로 알려져 있다. 이같은 기능성을 인정
일라이 릴리는 4일(현지시간) 비만, 당뇨병, 편두통 등을 앓는 환자들이 처방전을 제출하면 비만약 '젭바운드'를 비롯한 치료제를 집으로 배송하는 원격 의료 플랫폼을 열었다.
이 회사는 이날 자사 홈페이지를 통해 웹사이트 ‘릴리다이렉트(LillyDirect)’를 개설했다고 밝혔다.
릴리다이렉트
