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장자원 기자
바이오워치팀
IT와 바이오기술이 융합된 건강한 사회를 꿈꿉니다. 바이오워치 장자원 기자입니다.
젬백스 GV1001, 치주염 환자의 알츠하이머 예방 가능성 확인
젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 중증 알츠하이머 치료제로 개발 중인 ‘GV1001’이 치주염 환자의 알츠하이머병 발병을 예방한다는 연구 결과가 나왔다.
지난 1일 SCIE급 국제학술지 《국제분자과학학회지(IJMS)》에 게재된 논문에 따르면, 치주염이 있는 쥐 모델에 GV1001을 투여했을 때 혈관 염증
“유한양행, 렉라자 임상결과로 글로벌 경쟁력 입증하는 중”
기대보다는 저조한 1분기 실적을 보였던 유한양행이 최근 성공적 연구개발 성과를 통해 경쟁력을 증명하고 있다. 핵심 품목 ‘레이저티닙(국내 상표명 렉라자)’이 임상시험에서 우수한 데이터를 선보이며 미국 시장 정식 출시 가능성이 높아진 상황이다.
하현수 유안타증권 애널리스트는 5일 리포트를 통해 “레이
에이비엘바이오, 표적항암제 임상 1상서 완전관해 등 확인
이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 이중항체 항암후보물질 임상 1상에서 1건의 완전관해와 6건의 부분관해를 확인했다고 발표했다. 기존 치료제에 반응하지 않았거나 치료 후 암이 재발한 환자들의 치료 선택지가 다양해질 가능성이 생겼다.
에이비엘바이오는 미국 임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2024)에서
노벨티노빌리티, ADC 항암제 후보물질 美 임상 1상 IND 승인
항체 신약개발 전문 기업 노벨티노빌리티는 자사 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 ‘NN3201’의 임상 1상 시험 계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 4일 밝혔다.
올해 하반기 시작될 이번 임상에서는 소세포폐암, 위장관종양, 신경내분비종양, 샘낭암종 등의 고형암 환자를 대
뷰노 “뷰노메드 딥브레인 관련 핵심 기술 美 특허 등록”
의료 인공지능(AI) 기업 뷰노는 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 ‘뷰노메드 딥브레인’의 핵심 기술인 ‘뇌 피질 영역 두께 분석법’이 미국에서 특허 등록 결정됐다고 4일 밝혔다.
이번에 등록 결정된 특허는 알츠하이머병 조기 진단의 바이오마커가 될 수 있는 뇌 피질 영역 두께를 빠르고 정확하게 분석하는
라이프시맨틱스-삼성생명, 맞춤형 건강관리서비스 운영관리 계약
디지털헬스케어 전문 기업 라이프시맨틱스가 삼성생명과 맞춤형 건강관리서비스 ‘더헬스(THE Health)’ 앱의 운영관리 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.
더헬스는 라이프시맨틱스가 개발해 삼성생명이 2022년 4월 출시한 종합 건강 플랫폼이다. 인공지능(AI) 기반 영상 운동코칭, 식단 기록 및 영양코
GSK 블렌렙 부활? "다발골수종 진행 지연 효과 확인"
글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)의 다발성 골수종 치료제 ‘블렌렙(Blenrep)’이 혈액암 환자의 사망 위험을 줄였다는 긍정적 데이터가 보고됐다. 앞서 블렌렙(성분명 벨란타맙마포도틴)의 임상 실패로 미국 시장 철수를 결정했던 GSK는 연내 블렌렙의 미국 허가에 재도전할 계획이다.
GSK는
더블유에스아이, 수술로봇 상용화 위해 두산로보틱스와 협력
더블유에스아이는 자회사 이지메디봇이 두산로보틱스와 ‘협동로봇을 적용한 의료로봇 솔루션 업무협약(MOU)’을 체결했다고 3일 밝혔다.
이번 MOU를 통해 두산로보틱스는 이지메디봇에 자사 협동로봇을 공급한다. 또한 양사는 의료로봇 솔루션을 제공하기 위해 △공동개발 △마케팅 △판매 등 다방면에서 협력하게
지놈앤컴퍼니, 스위스 제약사에 5860억원 ADC 항체 기술이전
지놈앤컴퍼니가 스위스 제약사 디바이오팜(Debiopharm)에 항체약물접합체(ADC)에 쓰이는 항체를 기술이전했다고 3일 밝혔다. 총 계약 규모는 5860억원이다.
이번 계약으로 디바이오팜은 지놈앤컴퍼니의 신규 ADC용 항체 ‘GENA-111’을 활용한 치료제를 개발·상업화하는 글로벌 독점 권리를
샤페론 누겔, 美 임상 2상 모니터링 위원회서 지속 권고 확인
면역 혁신 신약 개발 기업 샤페론이 아토피 치료제 ‘누겔’의 미국 임상 2상에 대한 1차 안전성 모니터링 검토를 성공적으로 마쳤다고 3일 밝혔다.
이번 모니터링은 현재 진행 중인 임상 2상의 첫 번째 코호트를 대상으로 진행됐다. 지난달 28일 누겔 투약군과 위약군 환자들에 대한 투약을 마치고 진행된