SK바이오팜 '세노바메이트' 2분기 미국 매출 634억원…전년比 57.5%↑ SK바이오팜(대표이사 사장 이동훈)은 10일 2023년 2분기 실적 발표를 통해 뇌전증 치료제 '세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리®/XCOPRI®)'의 미국 매출이 634억원으로 역대 최대폭의 분기 성장을…
유한양행 폐암치료제 '렉라자' 무상제공 한 달…그 성과는? 유한양행이 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 1차 치료제 승인을 기념해 폐암 환자들에게 치료제를 무상 공급하겠다는 방침을 밝힌 지 한 달. 현재 유한양행은 기대하지 않은 긍정적인 효과로…
당뇨 명가 '릴리'가 만든 비만약 등장 임박...매출 고공행진 살 빠지는 당뇨약으로 유명한 ‘마운자로(성분명 티르제파타이드)’의 매출 성장세가 주목된다. 개발사인 다국적 제약기업 일라이 릴리는 마운자로를 비만약으로 용도 변경해 처방 적응증을 확대한다는 계획을 내놓았다.…
일동제약, R&D부문 물적 분할… 신약개발 자회사 '유노비아' 신설 일동제약(대표 윤웅섭)이 자사의 연구개발(R&D) 부문을 분리해 신약 R&D 전담 자회사를 신설한다. 일동제약은 9일 이사회를 열고 기업 분할에 관한 안건을 승인했다고 밝혔다.…
뇌졸중도 줄인다?...비만약 '위고비' 심혈관 보호효과 확인 GLP-1 계열 비만약으로 선풍적인 인기를 얻고 있는 '위고비'에서 심혈관 보호효과까지 추가로 확인됐다. 개발사인 노보 노디스크 본사는 8일(현지시간) 세마글루타이드 성분의 비만약 위고비의 대규모 3상…
한국오가논, 노사합의 통해 출범 후 첫 단체협약 체결 한국오가논(대표 김소은)이 노동조합과 지난 8월 1일 광화문에 위치한 서울 사무소에서 ‘2023-2024년도 임금 및 단체협약 체결식’을 진행했다고 9일 밝혔다. 이번 체결은 2021년 한국오가논이 분사 및…
항암제 시장 대세된 '항체약물접합체'...누가 특수 누릴까 암환자의 생존율을 끌어올린 '항체약물접합체(ADC)' 신약들이 항암제 시장에 대세를 이룰 것으로 전망된다. 20년이 넘는 개발기간 동안 3세대 약물까지 개발이 이뤄지며, 부작용은 줄이고 표적 치료효과가 크게…
바이오젠, 산후우울증 신약 허가에도 주가 하락한 이유? 다국적 제약기업 바이오젠이 야심차게 준비한 우울증 신약이 반쪽짜리 허가 적응증을 받게 됐다. 허가 신청 당시 목표로 잡은 전체 우울증 환자가 아닌, 여성 산후우울증(PPD) 치료에만 사용을 제한한 것이다.…
카카오헬스케어-노보 노디스크, '만성질환 스마트 헬스케어 서비스' 협력 당뇨병 치료제 글로벌 기업인 노보 노디스크제약(사장 사샤 세미엔추크)과 카카오헬스케어(대표이사 황희)가 업무협약을 맺고 국내 600만 당뇨인들의 혈당관리에 나선다. 황희 대표와 사샤 세미엔추크 사장은…
타는 듯한 태양…탈모 예방은 어떻게? 낮 최고 기온이 38도에 육박하고 전국적으로 폭염 특보가 발령되는 등 가마솥 더위가 계속되면서 모발 관리에 비상이 걸렸다. 강하게 내리쬐는 자외선과 고온 다습한 날씨가 두피와 모발을 약하게 하고 탈모를 촉진시킬 수…
백혈병서 '이중항체' 성공 맛 본 암젠...폐암 신약 시동 차세대 ‘이중항체' 플랫폼 기술을 활용한 소세포 폐암 신약이 2상 임상시험에서도 높은 치료효과를 보인 것으로 드러났다. 이 치료제는 글로벌 생명공학회사 암젠이 주력으로 삼고 있는 '이중특이성 T세포…
보령 항암 신약후보물질 'BR101801', 국내 개발단계 희귀의약품 지정 보령(구 보령제약)은 자사 항암 신약후보물질인 'BR101801(프로젝트명 BR2002)'이 국내 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 7일 밝혔다. 희귀의약품으로 지정되면 조건부 허가를…
공정위, 리베이트 89억 원 제공한 안국약품에 과징금 부과 공정거래위원회는 안국약품이 자신이 제조‧판매하는 의약품의 처방 유지 및 증대를 위해 병‧의원 및 보건소에게 현금과 물품을 제공한 행위에 대해 시정명령과 과징금 5억 원을 부과했다고 밝혔다. 공정위에…
간염·에이즈약 전문 꼬리표 떼나...길리어드, 항암제 사업 확대 항바이러스제 전문기업 길리어드 사이언스가 항체의약품과 세포치료제(CAR-T 치료제)를 중심으로 한 항암제 사업 확대에 돌입한다. 회사 매출 실적의 대부분을 에이즈(HIV 감염) 및 B형, C형간염 분야에…
산후우울증, 먹는 알약으로 치료한다 산후우울증 치료제 ’주라놀론’이 알약 형태의 경구 치료제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA)에서 승인을 받았다. 뉴욕타임스와 AFP통신 등은 4일(현지시간) 바이오젠과 세이지 세라퓨틱스가 공동 개발한 항우울제…
중독 위험 없는 새로운 진통제, 어떤 원리? 아편성 진통제의 중독 위험 없이 수술 후 고통을 경감해주는 새로운 알약 형태의 진통제가 2상 임상시험에 성공했다. 미국 제약회사 버텍스가 개발 중인 VX-548 최고 용량을 투약 받은 577명의 환자에게서 뚜렷한…
동화약품, 베트남 약국체인 '중선 파마' 지분 51%인수 동화약품(대표이사 유준하)은 베트남 약국체인 운영 기업인 '중선 파마(TRUNG SON Pharma)'의 지분 51%를 인수하는 계약을 체결했다고 3일 공시했다. 중선 파마 인수를 통해 동남아 제약·뷰티 시장…
'유리천장' 깨지는 제약업계 … 여성임원 영입 활발에 영향력도 커져 남성중심의 보수적이라는 조직이라는 지적을 받아 온 제약업계에 굳건했던 유리천장이 깨지고 있다. 유리천장은 여성이 충분한 갖추고 있지만 조직 내의 일정 서열 이상으로 오르지 못하게 하는 '보이지 않는…
식약처, 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101' 치료목적 사용승인 식품의약품안전처는 파로스아이바이오의 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제(AML) 'PHI-101'에 대해 '치료목적 사용승인'을 내렸다고 3일 밝혔다. 치료목적 사용승인 제도는 생명이 위급하거나…
비보존제약, 비마약성 진통제 품목허가 사전검토 신청 비보존제약은 식품의약품안전처에 비마약성 진통제 '오피란제린' 주사제의 품목허가를 위한 사전검토를 신청했다고 3일 밝혔다. 사전검토는 의약품 품목 허가에 필요한 자료의 적합성을 미리 식약처에 검토 받는 공식…