셀트리온, 4955억원 규모 자사주 소각 "주주가치 제고" 셀트리온은 4955억원 규모의 자기주식 소각 신청 절차에 돌입했다고 8일 밝혔다. 통합 셀트리온 출범에 따라 글로벌 경쟁력을 강화하는 동시에 자사주 소각 등 주주친화 정책을 꾸준히 이어가겠다는 계획이다. 이번에…
제놀루션, 랩지노믹스 손잡고 美 시장 본격 진출 제놀루션이 분자진단 분야 세계 최고 규모인 미국 시장 진출에 성공했다. 랩지노믹스USA가 인수한 클리아랩 ‘큐디엑스’를 시작으로 현지 사업을 확대할 계획이다. 제놀루션은 큐디엑스에 ’NX-Duo’ 등 자사 핵산…
전이성 대장암, 항암치료 효과 예측하는 '진단 물질' 개발 전이성 대장암은 이전에는 손 쓰기 어려웠지만, 표적항암제의 등장으로 항암치료가 가능해지고 있다. 최근에는 해당 약물의 치료 효과를 미리 확인할 수 있는 '예비 진단물질'도 개발돼 환자의 안전성이 더욱 높아질 것으로…
GC녹십자 "美관계사, 대상포진 백신 임상2상서 효과 입증" GC녹십자는 미국 관계회사 큐레보가 개발한 대상포진 백신 'CRV-101(성분명 아메조스바테인)'이 임상2상에서 '싱그릭스' 대비 비열등성과 내약성을 입증했다고 8일 밝혔다. CRV-101은 유전자 재조합 방식으로…
알츠하이머 치료제 개발 속도내는 삼성제약, 임상 3상 변경 신청 삼성제약이 알츠하이머병 치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험계획(IND) 변경을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다. 삼성제약은 지난 5월 젬백스앤카엘로부터 GV1001의 국내 임상 실시권을…
인공지능 기술 신약 발굴...JP모건 콘퍼런스 초대형 계약 터졌다 차세대 신약 개발 분야에 인공지능(AI) 플랫폼을 활용한 기업 간 협업이 더욱 빨라질 전망이다. '아이소모픽 랩스'가 글로벌 빅파마 일라이 릴리, 노바티스와 총 30억 달러(한화 3조9480억원)에 이르는 초대형…
휴온스 안구건조증치료제 임상 1상 승인 휴온스는 식품의약품안전처에서 안구건조증 치료제 'HUC1-394(NCP112)' 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 밝혔다. 휴온스는 지난해 6월 식약처에 국내 1상 임상계획을 신청한 바 있다.…
"임상서 환자 2명 사망"...당뇨병 세포치료제 개발 좌초되나 기대를 모았던 제1형 당뇨병 세포치료제 후보물질이 임상시험에서 환자 사망 사례가 보고되며 좌초될 위기에 놓였다. 개발사인 바이오기업 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)는 이번…
JP모건헬스케어콘퍼런스 개막···국내 제약바이오 빅딜 나올까 8~11일(현지시간) 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열리는 '제42회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에 국내 제약·바이오기업들이 대거 출격한다. 과거 유한양행, 한미약품 등이 빅딜을 성사시켰던 자리인 만큼 이번에도…
“오젬픽과 위고비, 자살 충동 위험과 무관” 당뇨병과 체중 감량을 위해 오젬픽이나 위고비를 복용하는 사람들은 약을 복용하는 동안 자살 충동 위험이 높아질 것에 대해 걱정할 필요가 없다는 새로운 대규모 연구 결과가 나왔다. 5일(현지시간) 《네이처…
식약처, 비타민K2 식품첨가물 인정…제노포커스는 ‘방긋’ 식품의약품안전처가 비타민K2를 식품첨가물로 신규 지정했다. 이를 활용한 국내 건강기능식품(건기식) 시장의 급성장이 예상되는 가운데, 제노포커스가 매출에 직접적인 영향을 받을 전망이다. 비타민K2는 뼈의 칼슘…
릴리 비만약 '젭바운드' 집에서 배달받는다고? 일라이 릴리는 4일(현지시간) 비만, 당뇨병, 편두통 등을 앓는 환자들이 처방전을 제출하면 비만약 '젭바운드'를 비롯한 치료제를 집으로 배송하는 원격 의료 플랫폼을 열었다. 이 회사는 이날 자사 홈페이지를…
"방법이 없잖아" 마에스트라 '이영애의 병"...실제 치료제는? "나도 살고 싶어. 그런데 방법이 없잖아." 오케스트라 공연 중 지휘자가 쓰러지자 '레밍턴병'에 걸렸다는 의혹이 커졌다. 차세음(이영애)은 맡고 있던 오케스트라 지휘자 자리를 내려놓고 떠나려고 한다. tvN…
동아ST 스텔라라 바이오시밀러 FDA 품목허가 신청 동아에스티가 개발한 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 'DMB-3115'가 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가 절차에 돌입했다. 동아에스티는 미국 어코드 바이오파마가 'DMB-3115' 품목허가…
비만약 강자 노보노, 대사증후군 신약 개발에 7000억 투자 덴마크 소재 글로벌 빅파마 노보 노디스크가 심장대사질환 분야 차세대 신약 개발에 대규모 투자를 진행한다. 전 세계적으로 선풍적인 인기를 끌고 있는 세마글루타이드 성분의 비만약 '위고비'와 당뇨약 '오젬픽'의…
삼바에피스, 솔리리스 바이오시밀러 특허소송 휘말려 삼성바이오에피스가 개발한 희귀질환치료제 '솔리리스'의 바이오시밀러 'SB12'가 특허 소송에 휘말렸다. 3일(현지시각) 아스트라제네카의 자회사 알렉시온 파마슈티컬스는 미국 델라웨어 지방법원에…
뉴로핏 “아리바이오 치매치료제 글로벌 임상 3상 참여” 뇌질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏이 아리바이오와 공동으로 치매치료제 개발에 나선다. 뉴로핏은 아리바이오의 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’ 글로벌 임상 3상에 참여한다고 4일 밝혔다.…
살 뺀다고 '비만약' 썼다가...탈모와 자살 충동 부작용이? 강력한 체중 감량 효과로 선풍적인 인기를 끌고 있는 비만약과 당뇨약에서 탈모와 자살 충동과 같은 심각한 부작용 문제가 불거졌다. 이들 치료제는 GLP-1 유사체 작용제 계열로, 세마글루타이드 성분의 당뇨약…
LG화학, 희귀비만 신약 기술수출.. “4천억원 규모” LG화학이 미국 제약사 ‘리듬파마슈티컬스(Rhythm Pharmaceuticals, 이하 리듬)’와 희귀비만증 신약에 대한 글로벌 개발 및 판권 이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 총 계약 규모는 약 4천억원이다.…
희귀병 치료제 '울토미리스', 중증 근무력증에 처방 확대 희귀병 치료제 '울토미리스(성분명 라불리주맙)'의 처방 범위가 넓어진다. 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS)에 이어 치료 옵션이 부족했던 전신 중증 근무력증에까지 적응증을 추가로…