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바이오·제약

ABL바이오, 파킨슨병 美 임상 시작 "320억 받는다"

이중항체 기업 에이비엘바이오는 파킨슨병을 비롯한 퇴행성뇌질환 치료 후보물질 'ABL301'의 미국 1차 임상시험을 시작했다고 2일 밝혔다. 또 기술 이전한 사노피와의 계약에 따라 단기 마일스톤 2500만…

철옹성같은 FDA 허가 관문 뚫을 국산 신약은?

유한양행, GC녹십자 등 한국 제약바이오기업들이 개발한 의약품이 미국 FDA의 두꺼운 허가 장벽을 뚫고 신약 허가에 도전한다. 그동안 한국 기업이 미국 FDA로부터 신약 허가를 받은 품목은 6개에 불과할 정도로…

지오영, 육군훈련소에 방역마스크 450만장 전달

의약품물류그룹 지오영(대표 조선혜)은 국군 장병 방역지원을 위해 마스크 450만장을 육군교육사령부 예하 육군훈련소(소장 박원호)에 전달했다고 29일 밝혔다. 지오영의 이번 마스크 전달은 지난 23일…

미국 FDA·CDC 등 내년 헬스케어 예산 확대

미국 바이든 정부가 내년도 바이오 헬스케어 예산을 확대했다. 28일 바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 지난 23일 미국 바이든 대통령은 1조 6500억 달러(약 2091조 7000억원) 규모의 내년도…

내년 CES 초청 받은 히츠, 김우연 대표

인공지능(AI) 신약개발 스타트업 히츠가 클라우드 기반 AI 신약개발 플랫폼을 세계 무대에 선보인다. 히츠는 김우연 대표(카이스트 화학과 교수)가 공동 창업해 AI, 클라우드 등 첨단 디지털 기술을…

퓨쳐켐, 전립선암 진단제 추가 임상3상 승인

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 환자에서 적응증 확장을 위한 추가 임상 3상 시험을 식약처가 승인했다고 27일 밝혔다. 이번에 승인받은 추가 3상은 퓨쳐켐의 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303이 재발…