대법원이 8일 엘리퀴스 물질특허의 유효성을 인정했다. 이로써 오는 2024년 9월 9일까지 엘리퀴스의 특허권이 존속된다. 한국BMS제약과 한국화이자제약은 양사가 공동으로 판매하는 경구용 항응고제 엘리퀴스(성분명: 아픽사반)에 관한 물질특허 무효소송 상고심에서 승소했다고 8일 밝혔다. 한국BMS제약 김진영 대표는 "미국과 캐나다에 이어 이제…

대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 이영호, 이하 ‘재단’) 홍기범, 유지훈 박사팀과 연세대학교 약학대학 김영수 교수팀이 알츠하이머 혁신신약(First-In-Class) 후보물질을 기술이전했다. 이들은 아밀로이드 및 타우 동반 억제 기전의 알츠하이머병 치료용 신약 후보물질을 개발해 ㈜뉴로비트사이언스로 지난 3월 4일 기술이전했으며, 이달 6일 협약식을…

GC녹십자웰빙은 ‘태반추출물을 포함하는 비알콜성지방간염(NASH) 질환 치료용 조성물’에 대한 국제특허를 출원했다고 7일 밝혔다. 이번 출원된 특허는 산업통상자원부의 지원을 받아 ‘한국화학연구원 제브라피쉬 기반 플랫폼사업단’에서 수행된 연구 결과를 기반으로, GC녹십자웰빙의 태반 추출물의 지방간 축적 감소 효과 내용 등을 포함하고 있다. 연구는…

미국 얀센 코로나19 백신에 대한 품목허가가 결정됐다. 식품의약품안전처는 7일 최종점검위원회를 개최해 임상시험 최종결과 보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 내리기로 결정했다. 얀센 백신은 바이러스 벡터 백신으로, 코로나19 바이러스 표면항원 유전자를 재조합해 사람아데노바이러스에 넣어 체내에 주입한다. 항원단백질이 합성되면, 이 단백질이…

아스트라제네카 코로나19 백신과 뇌혈전증이 상관성을 보인다는 유럽의약품청(EMA) 관계자의 인터뷰 내용이 공개된 가운데, 세계보건기구(WHO)는 접종으로 인한 혜택이 더 크다는 입장을 재차 강조했다. WHO 규제 담당자는 6일 아스트라제네카 백신의 혜택이 손실보다 크다는 기존의 평가 내용을 바꿀 이유가 없다고 밝혔다. WHO의 호제리오 가스파르…

존슨앤드존슨 제약부문 법인인 얀센의 '트렘피어 프리필드시린지주(성분명:구셀쿠맙)'가 DMARDs(disease-modifying anti-rheumatic drug)에 대한 이전 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 성인 활동성 건선성 관절염 환자의 치료제로, 지난달 29일 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 건선성 관절염은 관절염, 지염 및…

휴온스내츄럴이 체지방 감소를 돕는 유산균 제품 개발에 본격적으로 나선다. 5일 휴온스내츄럴(대표 이충모)에 따르면 최근 한국생명공학연구원(원장 김장성)과 순천향대학교 산학협력단(단장 김성렬)이 개발한 체지방 감소 유산균 '비피도박테리움 롱검 HN001외 3종’에 대한 기술이전 협약을 체결했다. 이번 협약을 통해 휴온스내츄럴이 기술이전 받게 된…

- 12~15세 화이자 백신 접종군서 감염 사례 0건 - 모더나, AZ도 임상 진행 중...얀센은 계획 단계 화이자 백신이 12~15세를 대상으로 한 3상 임상시험에서 100%의 예방 효과를 확인했다고 발표했다. 이는 코로나19 바이러스로부터 아이들을 보호할 수 있다는 의미인 동시에, 지역사회 감염을 줄이고, 집단면역을 이루는데도 한 단계…

대웅제약이 고함량 활성형 비타민 B ‘임팩타민’ 시리즈의 신제품을 선보였다. 대웅제약(대표 전승호)은 고함량 활성형 비타민B ‘임팩타민 프리미엄 원스’를 출시했다고 1일 밝혔다. 이 제품에는 비타민B 8종이 함유됐으며, 피로회복에 도움을 주는 비타민B₁(벤포티아민)을 기존 임팩타민 제품보다 더 많은 양인 120mg 함유했다. 하루 한 번, 한…

한국제약바이오협회는 1일 의약품 임의제조로 논란을 빚은 바이넥스와 비보존제약에 대해 '자격 정지' 처분을 내리기로 했다고 밝혔다. 협회는 지난 31일 제2차 윤리위원회를 열고, 이 같은 처분을 내리기로 의견을 모았다. 식품의약품안전처는 앞서 지난 25일 바이넥스와 비보존제약이 △첨가제를 변경허가 받지 않고 임의 사용 △제조기록서 거짓 이중…