"치료제 없어 의학적 미충족 욕구 큰 상황"
압타바이오, 조영제유발급성신장손상 치료제 FDA 2상계획 승인
신약개발업체 압타바이오는 미국 식품의약국(FDA)로부터 조영제유발 급성신장치료제 ‘아이수지낙시브(APX-115)’의 2상 임상시험 계획(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다.
회사는 지난해 5월 FDA에 연구 중인 조영제유발급성신장손상 치료제의 미국 임상 2상 시험계획(IND)을 신청했다. 이번 임상시험 계획 승인에 따라 심혈관중재시술을 받는 환자를…