CT-P42는 미국 레제네론이 개발한 아일리아 바이오시밀러다. 아일리아는 혈관내피생성인자(VEGF)에 결합해 비정상적인 혈관의 생성을 억제하며, 신생혈관성(습성) 황반변성 등 안과 망막질환 치료에 사용된다. 습성 황반변성은 황반 밑에서 생긴 비정상적인 신생혈관이 팽창해 출혈, 부종을 일으키며 시력감소와 실명까지 유발하는 병이다.국
아일리아의 연간 글로벌 시장 매출은 약 13억 달러다. 국내 매출은 약 970억원 정도로 최근 황반변성 환자가 증가함에 따라 매출 규모도 성장하고 있다.
이번 계약에 따라 셀트리온은 CT-P42의 국내 판매권을 국제약품에게 독점적으로 공급하게 됐다. 국제약품은 CT-P42가 식품의약품안전처의 허가 절차를 마침과 동시에 국내 판매유통을 통해 환자들에게 고품질 바이오의약품을 처방받을 수 있는 기회를 제공한다.
국제약품은 ‘레바아이’, ‘큐알론’, ‘레티움’ 등 이미 안과 치료제 분야에서 다양한 제품을 보유하고 있는 회사다. 최근에는 개량신약인 ‘레바아이 점안액’을 성공적으로 런칭했다. 거기에 이번에 아일리아 바이오시밀러를 추가함으로써 시장 경쟁력이 높아졌다는 설명이다.
국제약품 관계자는 “이번 계약으로 안과 치료제 분야에서의 입지를 더욱 공고히 할 수 있게 됐다”며 “CT-P42의 성공적인 런칭을 위해 국제약품의 기존 마케팅과 유통 네트워크를 적극 활용할 계획”이라고 말했다.