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유한양행

조욱제 사장 "오픈이노베이션 전략 지속해 추가 성과 내겠다"

바이오워치

유한양행 “면역항암제 등 3개 후보물질, 제2 렉라자로 만들 것”

"이번 허가는 국내 제약회사로서는 가보지 않은 길이다. 이런 롤모델을 보여드린 것을 자랑스럽게 생각한다. 또한 직접 한 건 아니지만, 존슨앤드존슨이 임상개발 전략을 짜고, 여러 전문가와 소통하고, 학술대회에서 발표하는 것들을 옆에서 보면서 많은 걸 배웠다. 이 경험들이 제2, 제3 렉라자를 개발하는 데 큰 도움이 될 것이라고 생각한다." 김열홍…

렉라자·리브리반트 병용요법 FDA 승인... "국내 바이오제약 대형 모멘텀"

바이오워치

조병철 교수 "렉라자 임상 성공은 사명이었다"

“우연이 여러번 모이면 필연이 된다고 하죠. 스쳐 지나간 렉라자가 다시 돌아와 저를 만나게 된 것, 렉라자와 리브리반트를 함께 개발하게 된 절묘한 타이밍. 이런 모든 것들이 정말 운명처럼 맞아떨어졌습니다. 그리고 그 기적이 매년 50만명이나 발생하는 환자들의 생명을 연장하리라 확신합니다.” 조병철 연세대학교 세브란스병원 연세암센터 교수는 코메디닷컴과…

대한항암요법연구회 임상 주도, 미국의학협회 공식 학술지에 게재

바이오·제약

뇌로 전이된 폐암 치료...국산 신약 '렉라자' 효과 재확인

3세대 폐암 표적 항암제 ‘레이저티닙(제품명 렉라자)’의 효과가 다시금 확인됐다. 기존 치료에 실패한 난치성 뇌전이를 보이는 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이 폐암 환자를 대상으로 한 결과였다. 치료가 어려운 뇌전이가 진행된 폐암 치료에 새로운 치료법을 개척했다는 전문가 평가도 나온다. 국내외 암치료 분야에 다기관 임상시험을 주도하고 있는…

상상인증권 “마일스톤 유입 따른 기업가치 상승 모멘텀 기대”

바이오·제약

하반기 반전 노리는 유한양행, 열쇠는 결국 '렉라자'?

올해 2분기 수익성이 다소 떨어진 유한양행의 하반기를 주목해야 한다는 증권가 분석이 나왔다. 상상인증권 하태기 애널리스트는 31일 리포트를 통해 “유한양행은 하반기 비소세포폐암 치료제 렉라자(레이저티닙)와 존슨앤드존슨(J&J)의 아미반타맙 병용요법에 대한 미국 품목 허가 등 기업가치 상승 모멘텀이 많다”며 “8월 이후 주가 변곡점이 발생할…

연구개발비 39.8% 증가 영향...매출 6.6% 증가한 5283억원

바이오워치

유한양행, 2분기 영업이익 185억원...전년 대비 32% 감소

유한양행이 2분기 해외사업부와 생활건강사업부 등의 성장으로 매출은 소폭 상승했지만, 연구개발비 증가와 라이선스 수익 감소 등으로 아쉬운 영업이익을 거뒀다. 유한양행은 올해 2분기 연결 기준 매출액이 5283억원으로 전년 동기 대비 6.6% 증가했으나, 영업이익은 185억원으로 32.1% 감소했다고 30일 잠정 공시했다. 별도 기준으로 매출액은 같은…

첫 공동개발 과제로 면역항암 이중항체 선정

바이오워치

유한양행, 프로젠과 신약 공동 연구개발 계약 체결

유한양행은 비만 당뇨병 치료제를 개발 중인 프로젠과 혁신 신약 후보물질의 개발을 위한 포괄적 연구개발 협력계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 협력을 통해 유한양행은 프로젠과의 파트너십을 강화하고, 신약개발위원회를 통해 차세대 바이오신약 개발과 글로벌 시장 경쟁력 강화에 힘을 모을 계획이다. 프로젠의 플랫폼 ‘NTIG’ 기술은 단백질 안정성과 혈중…

대신증권 "8월 FDA 승인 유력...미국 출시 로열티 수령 가능"

바이오·제약

렉라자 개발 오스코텍, 성공적 임상 결과로 날개 단다?

국내 첫 폐암 신약 '렉라자(레이저티닙)'를 개발한 오스코텍이 연이은 긍정적 임상 결과를 바탕으로 경쟁력을 입증하고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 이희영 대신증권 연구원은 3일 리포트를 통해 “레이저티닙과 얀센 아미반타맙의 병용요법에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인 여부가 8월 내에 결정될 것으로 보인다”며 “승인 가능성이 높아 원 개발사 오스코텍…
바이오워치

유한양행, 고셔병 치료제 임상 1상 시험계획 승인받아

유한양행이 희귀 질환 치료제 개발을 위한 첫걸음을 내디뎠다. 유한양행은 고셔병 치료용 신약으로 개발 중인 ‘YH35995’의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 1일 밝혔다. 고셔병은 몸속 불필요한 성분을 처리하는 효소가 결핍되면서 생기는 리소좀 축적 질환(LSD)의 한 종류다. 유한양행은 고셔병 환자의 몸에 쌓이는…

[유승흠의 대한민국의료실록] (40)납 꽃게 사건과 식품위생

칼럼

중국, 고등어·꽃게에 납 넣어 수출했다 ‘딱’ 걸렸는데…

1999년에 국무조정실 정책평가위원회에 4개 분과(경제1, 경제2, 국방외교, 사회문화)가 있었는데 필자는 사회문화위원회 간사위원으로 위촉돼 2001년 4월까지 근무했다. 분과별로 1년에 2건 정도 특별프로그램을 준비해 토의했다. 1990년대에 중국산 식품의 수입이 늘어 안전에 대한 우려가 쌓이자 사회문화위는 수입식품의 안전성을 검토하자고 제안했다.…

"타그리소보다 효능 우수" NEJM에 논문 실려...8월 허가 예상

바이오워치

렉라자 병용 연구, 세계적 의학저널에 게재...美 FDA 허가 기대감 ↑

유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)' 병용요법이 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 단독요법보다 뛰어난 효과를 보였다는 내용의 논문이 세계적 의학 저널 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)'에 게재됐다. 오는 8월 미국 식품의약국(FDA)의 병용요법 심사결과 발표를 앞두고 나온 희소식에 품목 허가 기대감이 높아가는 분위기다.…

쓰레기 수거 목표 8만개 달성하면 소아암 환자 치료비 지원

바이오워치

유한양행, 창립기념 ‘버들 생명 플로깅’ 실시

유한양행은 창립 98주년을 기념해 지난 3일부터 3주간 소아암 환자 치료비를 지원하는 ‘버들 생명 플로깅’을 진행한다고 19일 밝혔다. 버들 생명 플로깅은 임직원과 가족들이 참여해 집 근처에서 생활쓰레기를 수거하는 창립기념 사회공헌 활동이다. 그해 설정한 환경목표를 달성하면 소아암 환자 치료비를 지원한다. 올해 3번째 맞는 행사로 임직원과 가족…

HER2 표적항암제 'YH42946', 하반기 임상 개시

바이오워치

유한양행 폐암신약, 美 이어 국내서도 임상 1·2상 계획 승인

유한양행이 렉라자 후속 폐암신약에 대한 임상 1·2상 시험 계획을 미국에 이어 국내에서도 승인받았다. 14일 식품의약품안전처에 따르면 유한양행은 최근 HER2 표적 티로신 키나아제 억제제(TKI)로 개발하고 있는 ‘YH42946’의 국내 임상 1·2상 계획을 승인 받았다. 지난달 미국 식품의약국(FDA)에서도 임상 시험 계획을 승인받았다.…

경쟁 약물 대비 반응률·안정성 우수…적응증 확대 가능성도

바이오·제약

에이비온 폐암치료물질에 글로벌 시장 주목하는 까닭

에이비온의 폐암 치료제 후보물질 ‘바바메킵(ABN401)’이 우수한 효과로 시장의 주목을 받고 있다. 바바메킵은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 삼은 비소세포폐암 치료제다. 세포에 신호를 전달하는 단백질인 C-MET는 폐암, 대장암, 위암, 간암 등 고형암을 유발하는 요인으로 알려졌다. 바바메킵은 기존 비소세포폐암 치료제에 대한 내성으로…

유안타증권 분석... "렉라자·리브리반트 병용요법, ASCO에서 타그리소 압도"

바이오·제약

“유한양행, 렉라자 임상결과로 글로벌 경쟁력 입증하는 중”

기대보다는 저조한 1분기 실적을 보였던 유한양행이 최근 성공적 연구개발 성과를 통해 경쟁력을 증명하고 있다. 핵심 품목 ‘레이저티닙(국내 상표명 렉라자)’이 임상시험에서 우수한 데이터를 선보이며 미국 시장 정식 출시 가능성이 높아진 상황이다. 하현수 유안타증권 애널리스트는 5일 리포트를 통해 “레이저티닙의 긍정적인 결과에 따라 유한양행의 매출 상승이…
바이오워치

유한양행, 중앙연구소 부소장에 최영기 전무 영입

유한양행이 지난 1일자로 중앙연구소 부소장 겸 합성신약부문장으로 최영기 전무를 영입했다고 3일 밝혔다. 최영기 전무는 서울대 제약학 석사를 수료하고 오리건 주립대에서 화학박사 학위를 취득했다. 주요 경력으로는 2005년 베링거인겔하임에서 저분자 약물 발견업무의 수석을 담당한 뒤 포마테라퓨틱스에서 화학 기술 활성화 업무의 수석을 담당했다.…

렉라자 후속 표적항암제 파이프라인

바이오워치

유한양행 "폐암 신약 YH42946, 美 임상1/2상 IND 승인"

유한양행은 사람상피세포 증식인자 수용체 2형(HER2) 티로신 키나제 억제제(TKI)로 개발 중인 YH42946의 임상1/2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 5월 24일자로 승인 받았다고 30일 밝혔다. YH42946은 암유전자로 불리는 HER2를 표적하는 약이다. 비소세포폐암에서 자주 발생하는 엑손 20 삽입을 비롯해 HER2의…

IBK투자증권 "유한양행, 리가켐바이오, 에이비엘바이오 주목"

바이오워치

세계 최대 암학회 ASCO 달굴 국내 제약사 톱3는?

이달 말 미국 시카고에서 미국임상종양학회(ASCO)가 개최되는 가운데 주목해야 할 3개 기업으로 유한양행, 리가켐바이오, 에이비엘바이오가 꼽혔다. 21일 이선경 IBK투자증권 연구원은 보고서를 통해 “임상 진행 결과를 고려했을 때 이번 학회에서 가장 주목해야 할 기업은 유한양행, 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 앱클론, 지아이이노베이션 등”이라고…

혁신 신약 개발을 위한 기초단계 연구과제 발굴·지원

바이오워치

유한양행, '제2회 유한 이노베이션 프로그램' 네트워킹 데이

유한양행은 지난 17일 서울드래곤시티 호텔에서 ‘제2회 유한 이노베이션 프로그램(YIP) 네트워킹 데이’ 행사를 진행했다고 20일 밝혔다. 행사에는 조욱제 유한양행 대표이사와 김열홍 R&D(연구개발) 총괄사장을 비롯해 임직원과 YIP 프로그램 연구자 등 100명이 참석했다. 연구결과 발표와 함께 후속 연구 방향에 대한 논의가 진행됐다.…

종근당 551명 삼성바이오로직스 509명 순...유한양행 박사급 가장 많아

바이오워치

셀트리온 R&D인력 676명...제약바이오 '최대'

상위 30개 제약바이오기업 중 연구개발(R&D) 인력이 가장 많은 회사는 셀트리온, 박사급 인력이 가장 많이 포진된 회사는 유한양행으로 나타났다. 삼진제약은 지난해 R&D 인력을 51%나 늘린 반면 5곳은 30% 이상 감축했다. 10일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 지난해 말 기준 상위 제약바이오 30개 사의 R&D…