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브릿지바이오테라퓨틱스

이정규 대표, 긍정적 데이터 바탕 글로벌 기술이전 적극 추진

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브릿지바이오 “폐암·폐섬유증 치료제 후보물질 임상 순항”

신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 현재 개발 중인 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’과 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상시험이 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다. 브릿지바이오는 28일 기업설명회를 통해 연구 과제의 개발 현황 및 전망에 대해 소개했다. 브릿지바이오에 따르면 BBT-207의 임상 1상은 지난해…

공동 연구 통해 항암 포트폴리오 강화 목표

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브릿지바이오, 신규 표적항암제 발굴 위해 ‘히트젠’과 협력

신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 중국 신약개발사 ‘히트젠’과 공동 연구 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 양사는 계열 내 최초 표적항암제 발굴을 위한 연구개발에 착수할 예정이다. 히트젠은 DNA 암호화 라이브러리 기반의 독자적인 후보물질 발굴 플랫폼을 보유한 기업이다. 1조2000억개 이상의 저분자 화합물을 보유한 플랫폼을 통해 최적의…

연구개발 등 주요 사업 가속화에 역량 집중 예정

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브릿지바이오 “215억원 규모 유상증자 납입 완료”

혁신 신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)는 215억3640만원 규모의 주주배정 유상증자 납입이 완료됐다고 26일 밝혔다. 이에 따라 내달 8일 신주 1370만 주가 상장될 예정이다. 브릿지바이오는 지난 4월 이사회 결의를 거쳐 주주배정 유상증자를 통한 자금 조달 절차에 본격 돌입했다. 브릿지바이오는 이번 증자를 통해 신규…

항암 분야 적응증 확대로 약물 가치 극대화 기대

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브릿지바이오 “오토택신 저해제, 난소암 병용 치료 가능성 확인”

혁신신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 비임상 연구에서 자사 오토택신 저해제의 상피성 난소암 병용 치료 가능성을 확인했다고 11일 밝혔다. 전체 난소암의 약 90%를 차지하는 상피성 난소암은 대개 조기 발견이 어렵다. 특히 약 70%의 말기 상피성 난소암 환자는 약물에 대한 내성과 질환 재발을 경험하는 것으로 알려져 있다. 이와 관련한…

국제학술지에 대동맥판막 협착증 관련 비임상 데이터 공개

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브릿지바이오 “폐섬유증 치료제 ‘BBT-877’, 심질환 적용 가능성 확인”

브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증 치료제 ‘BBT-877’의 심장 판막 질환 적응증 추가를 위한 비임상 연구 결과를 발표했다. 1일 이 회사에 따르면 BBT-877은 ‘대동맥판막 협착증’이 나타난 쥐의 석회화를 72% 억제했고 판막 조직의 섬유화는 약 80% 억제한 것으로 나타났다. 사람과 대동맥판막의 형태가 매우 유사한 토끼를 대상으로 한…

콜로라도대·에머리대와 ‘BBT-877’ 단독·병용요법 효과 확인 예정

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브릿지바이오, 신약 연구 확장 위해 美 2개 대학과 맞손

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 미국 대학 두 곳과 공동연구 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 먼저 브릿지바이오는 콜로라도대 의대 라울 토레스 박사 연구팀과 공동 연구를 통해 자사 오토택신 저해제 ‘BBT-877’의 면역 T세포 기능 활성화 여부를 살필 예정이다. 이를 통해 약물이 면역항암제로 기능하며 항원 특이적 암세포 살상 효과를…

조기 중단 사례 없고 안전성 및 효능 확인돼

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브릿지바이오 “폐섬유증 치료제 지속 개발 권고 확인”

신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)가 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상시험을 지속할 전망이다. 브릿지바이오는 독립적인 자료 모니터링 위원회(IDMC)가 BBT-877의 임상 2상을 지속하도록 권고했다고 30일 밝혔다. 이번 위원회는 2차 IDMC로, 해당 후보물질의 임상시험 대상자 모집이 빨라지며…

핵심 파이프라인 기술 이전, 병용요법 등 협력 논의 기대

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브릿지바이오, “JPM서 글로벌 사업 개발 및 협력사 모색”

혁신 신약 연구 개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)가 글로벌 협업 모델 강화를 위한 움직임에 나선다. 브릿지바이오는 이달 8~11일 미국 샌프란시스코에서 개최되는 ‘2024 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스(이하 JPM)’에 사업개발 전문 경영팀을 파견한다고 3일 밝혔다. 이정규 대표이사가 팀을 이끌 예정이다. 브릿지바이오는 JPM…

파이프라인 정비와 시장 확대 등으로 생존전략 모색

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바이오·의료 벤처 투자 '반토막'...생존 위해 어디로 뛰어드나?

헬스케어 분야에 대한 투자액 규모가 줄며 국내 헬스케어 기업들이 제각기 생존 전략을 찾고 있다. 한국벤처캐피탈협회가 22일 발표한 자료에 따르면 올해 상반기 바이오·의료 분야 벤처 투자 금액은 5961억 원이었다. 2021년 상반기 1조8101억 원, 2022년 상반기 1조3159억 원에 비해 크게 줄었다. 한 제약바이오업계 관계자는 “금리가…

폐암 세포 표적 치료제 전임상 연구 데이터도 발표

바이오워치

브릿지바이오, 국제 암학회서 고형암 치료제 후보물질 ‘최초 공개’

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라뷰틱스(이하 브릿지바이오)가 암 연구 관련 국제 학술 회의에서 자사의 항암 과제 2건을 발표했다. 지난 11~15일 미국 보스턴에서 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동으로 주관한 국제 학술 대회 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’가 개최됐다.…

세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 약물 내약성 및 안전성 데이터 발표

바이오워치

브릿지바이오, 4세대 폐암약 임상 뚜껑 열어보니...

국내 기업 브릿지바이오가 개발 중인 4세대 폐암 신약이 초기 임상 평가 결과에서 합격점을 받았다. 렉라자(성분명 레이저티닙), 타그리소(성분명 오시머티닙)와 같은 3세대 표적치료제의 내성 돌연변이를 극복할 치료제로 가능성을 확인한 것으로 풀이된다. 혁신신약 연구개발 전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 11일(현지시간) 싱가포르에서 개최된 2023…
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브릿지바이오 'BBT-207', 미국 FDA 임상1/2상 시험계획(IND) 승인

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제 BBT-207이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 24일 밝혔다. BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 이중…

후보물질 BBT-877, 환자 대상 약물 효과 및 안전성 탐색 본격화

단신

브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 신약 임상2상 첫 환자 투약

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 신약 후보물질 BBT-877의 제2상 임상시험 첫 환자 등록에 따른 투약이 12일(현지시간) 호주에서 이뤄졌다고 밝혔다. BBT-877은 경구용 오토택신 저해제로, 특발성 폐섬유증 등 다양한 섬유화 질환에 관여하는 것으로…

2년간 신규 ADC 후보물질 도출 시 별도 기술이전 및 공동 연구개발 기대

바이오워치

브릿지바이오, 피노바이오와 ADC 폐암치료제 개발 협력

혁신신약 연구개발 전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 개발 기업 피노바이오와 신규 ADC 후보물질 발굴을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 26일 밝혔다. 브릿지바이오는 3세대 폐암 치료제 복용 이후 나타나는 EGFR C797S 돌연변이를 겨냥한 표적 폐암 치료제 개발에 이어, ADC 플랫폼 기술을 활용해 비소세포폐암을…

기존 43곳서 47곳으로 늘어, 약가 세제 등 지원

바이오·제약

브릿지바이오 등 4곳 혁신형 제약기업 선정

브릿지바이오테라퓨틱스, 지아이이노베이션, 한국팜비오, 큐리언트 등 4개 기업이 혁신형 제약기업으로 새롭게 선정됐다. 보건복지부는 기존 43개 기업과 신규 4곳 등 총 47개 제약바이오기업을 19일 혁신형제약기업으로 지정 공고했다고 밝혔다. 혁신형 제약기업은 연구개발 능력과 글로벌 시장 진출 역량을 갖춘 제약기업을 ‘혁신형 제약기업’으로…

아시아, 유럽, 북미 등 8개국 50여 임상시험 기관서 순차적 활성화

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브릿지바이오, '특발성 폐섬유증 치료제' 글로벌 임상2상 본격 진행

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 글로벌 임상2상이 시험이 본격화됐다고 8일 밝혔다. BBT-877은 전세계 오토택신 저해제 계열 내 최초로 특발성 폐섬유증 치료를 위한 약물로의 개발 가능성이 기대되는 후보물질이다. 지난 2019년 제1상…

'궤양성 대장염 치료제' 아시아 기술이전 파트너사 '대웅제약'으로부터

바이오워치

브릿지바이오, 'BBT-401' 中 임상 1상 완료…마일스톤 150만 달러 수취

브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 'BBT-401'의 중국 임상 1상 완료에 따라 아시아 기술이전 파트너사인 대웅제약으로부터 미화 150만 달러의 기술실시료(마일스톤)를 수취하게 됐다고 1일 공시했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 해 중국 현지에서 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401의 안전성, 내약성 및 약동학적…

특발성 ㅍㅔ섬유증 신약후보 물질 'BBT-877' 임상2상 협력

바이오·제약

브릿지바이오, 英 AI기업 '브레이노믹스'와 협력 계약 체결

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 신약 후보물질로 개발 중인 BBT-877의 제2상 임상시험을 효율적으로 수행하기 위해 영국의 인공지능(AI) 기반 메드테크 기업 '브레이노믹스(Brainomix)'와 협력 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증…

'BBT-301'·'BBT-209' 주요 비임상 데이터 최초 공개

바이오·제약

브릿지바이오, 美 학회서 특발성 폐섬유증 신규 과제 두 건 발표

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 보스턴에서 개최된 '2022 IPF 서밋(IPF Summit 2022; 8월 29일 ~ 9월 1일)'에서 신규 특발성 폐섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료제 후보물질 'BBT-301' 및 'BBT-209'의 주요 비임상 데이터를 30일(현지시간) 포스터 형태로…