인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 기업 파로스아이바이오가 자사의 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 연구 결과를 공개했다.
파로스아이바이오는 지난 12월 9~12일 미국 샌디에이고에서 열린 혈액암 분야 세계 최대 규모 학술 행사 ‘미국혈액학회’에 참가해 ‘PHI-101’의 임상 1a/b상 연구 결
식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의약품 부작용 피해구제 제도에 대한 ‘챗봇 서비스’를 12일 개시한다.
챗봇은 채팅과 로봇의 합성어로, 대화 기능이 있는 메신저를 통해 사용자의 물음에 답변을 제공하도록 구현된 시스템을 말한다. 이번 챗봇 서비스는 국민 누구나 24시간 쉽고 편리하게 피해구제
디지털 헬스케어 기업 이지케어텍이 인공지능(AI) 기반 진단 소프트웨어로 본격 영역 확장에 나선다.
이지케어텍은 식품의약품안전처로부터 자사의 인공지능 활용 ‘폐 질환 소프트웨어’의 임상시험 계획을 승인받았다고 12일 밝혔다.
이번에 승인된 소프트웨어는 성인 환자의 폐렴 진단을 보조하는 AI 의
휴온스가 스마트 인슐린 펜으로 당뇨 환자들에게 새로운 솔루션을 제공하겠다는 포부를 드러냈다.
휴온스는 국내 최초 전동형 스마트 인슐린 펜 '디아콘 P8'을 출시했다고 11일 밝혔다.
디아콘 P8은 연속혈당측정기(CGM), 당뇨병 관리 플랫폼 등과 직접 연동되는 다회용 스마트 인슐린 펜이다. 환
의료 인공지능(AI) 전문 기업 메디컬에이아이의 급성심근경색 선별 기술이 보건신기술(New Excellent Technology, NET)로 인증됐다.
보건복지부는 메디컬에이아이의 ‘심전도 분석 알고리즘을 활용한 급성심근경색 선별기술’을 NET 인증기술로 지난 7일 고시했다. 보건복지부는 국내 최초
난치성 혈관질환 신약 개발 기업 큐라클의 신약 후보물질 글로벌 임상 2상이 유럽에서 승인됐다.
큐라클은 자사의 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘CU104’의 임상시험계획(IND)이 유럽 3개국의 의약품 규제기관으로부터 승인받았다고 8일 공시했다.
지난 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IN
지난해 이후 이어진 고물가, 고금리, 고환율 등 '3고(高)' 현상으로 경영난에 처한 기업들이 허리띠를 바짝 졸라매고 있다. 이런 가운데 일부 중소기업은 비용절감 솔루션 제공 서비스인 코스트제로(대표 고경수)의 경비 절감 조치를 통해 경영 효율을 끌어올려 눈길을 끌고 있다.
경상북도에 있는 건강기능
이수앱지스가 수출 증가에 힘입어 흑자경영 체제를 굳힐 것으로 보인다는 분석이 나왔다.
상상인증권 하태기 연구원은 7일 “이수앱지스는 올해 3분기 20억원 영업이익을 거둔데 이어 4분기에도 3분기 이상 영업이익이 발생할 것으로 예상돼 향후 흑자경영이 정착될 가능성이 높아졌다"고 전망했다.
이수앱
보톡스(보툴리눔 톡신) 시술을 경험한 환자의 74%가 내성을 경험한 것으로 나타났다. 이에 전문가 집단은 체계적인 환자 관리와 안전한 시술을 위해 ‘안전한 사용 문화 조성’이 가장 중요하다고 진단했다.
보톡스는 국내에서 가장 널리 알려진 미용 시술 중 하나로, 정식 명칭은 ‘보툴리눔 톡신(보툴리눔
식품의약품안전처가 니코틴 사용장애 관련 디지털 치료기기의 확증임상계획을 5일 승인했다.
이번에 확증임상계획이 승인된 기기는 디지털 헬스케어 전문기업 이너웨이브의 ‘닥터진 니코지니’로, AI 챗봇 기반의 금연 디지털 치료기기다.
보건복지부의 ‘정신건강실태조사’ 통계에 따르면 니코틴 중독의 평생유
