바이오·제약

GC녹십자랩셀이 창사 이래 최대 실적을 달성했다. GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 연결재무제표 기준 지난해 매출이 856억원으로 전년보다 47.8% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 9일 공시했다. 같은 기간…

일동제약과 바이오 벤처기업 아보메드가 9일 신약 R&D에 관한 투자 및 전략적 제휴 협약을 체결했다. 일동제약은 이번 계약으로 아보메드에 60억 원 규모의 자금 투자를 단행한다. 또한, 아보메드와…

헬스케어기업 한국MSD가 로타바이러스 백신에 대한 정보를 확인할 수 있는 웹페이지를 9일 오픈했다. 한국MSD는 국내에서 유일한 5가 로타바이러스 백신인 '로타텍' 홈페이지에 영유아 백신 정보를 확인할…

코로나 장기전으로 피로도가 높아진 가운데 등장한 백신은 상황 반전에 대한 기대감을 높이고 있다. 하지만 백신 접종을 시작했다고 해서 곧바로 팬데믹 악몽으로부터 벗어날 수 있는 건 아니다. 전 세계적으로 백신…

최근 코로나19 변이 바이러스에 대한 우려가 크다. 감염력이 세진데다, 백신 효과를 떨어뜨리고 있기 때문이다. 다행인 것은 아직 백신이나 치료제 효과를 완전히 무력화하는 변이체는 등장하지 않았다. 하지만…

글로벌 면역항암제 선도기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표: 배지수∙박한수)가 국내 특허청에 신규타깃 2건에 대한 원천특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 해당특허는 지놈앤컴퍼니가 자체 발굴한 면역항암…

폐암은 국내 암 사망률 1위인 치명적인 암이다. 특히 폐암의 85%를 차지하는 비소세포폐암은 생존율이 높지 않고, 전이 발생 위험이 높다. 비소세포폐암 중 EGFR 변이 양성인 국소 진행성 또는 전이성…

아스트라제네카 백신 품목허가를 위한 중앙약사심의위원회(이하 중앙약심)의 자문 결과가 5일 발표됐다. 중앙약심은 현재 진행 중인 임상시험 결과 제출을 조건으로 품목허가를 할 수 있다고 자문했다. 더불어 만 65세…

지난 가을 이후 우려가 될 만한 코로나19 변이체들이 지속적으로 등장, 확산되고 있다. 코로나19 바이러스가 출현한 이후 가장 위협적인 변이들이 일어나고 있다. 변이 자체는 생명체의 자연스러운 현상이고, 대부분…

글로벌 마이크로바이옴 선도기업 지놈앤컴퍼니(대표 배지수∙박한수)가 지난 1월 출시한 ‘유이크(UIQ) 바이옴 베리어 에센스 인 파우더’가 일주일만에 1차 생산물량 완판을 기록했다. 이번에 완판된…

㈜휴메딕스(대표 김진환)가 노화방지용 조성물 ‘이데베논이 포집된 리포좀을 함유한 나노에멀전’에 대한 국내 특허를 취득했다고 5일 밝혔다. 본 특허는 보습 및 노화 억제, 콜라겐 합성 증진에 의한 주름…

스위스가 아스트라제네카 백신에 대한 승인을 보류했다. 스위스 의약품청인 스위스메딕이 4일 이 같이 전했다. 스위스메딕은 아스트라제네카 백신의 효과성과 안전성에 대한 데이터가 불충분해 이러한 결정을 내렸다고…

싱가포르가 아시아 국가 중 처음으로 모더나 코로나19 백신에 대한 승인을 내렸다. 싱가포르는 지난해 12월 화이자 백신에 대한 승인을 내리고, 물량 확보 및 예방 접종에 나섰다. 이번 승인으로 오는 3월부터는…

식품의약품안전처는 3일 코백스 퍼실리티로부터 공급받을 예정인 화이자 코로나19 백신에 대한 특례수입을 승인했다. 특례수입은 질병관리청장 등 관계기관장이 감염병 대유행 등의 위기 상황에 대처하기 위해 특례를…

프랑스 보건당국은 2일 아스트라제네카 코로나19 백신을 65세 미만에게 접종할 것을 권고했다. 고령층에 대한 아스트라제네카 백신의 효과성을 살핀 데이터가 불충분하다는 프랑스 정부 백신 자문기관의 회의 내용을…

GC녹십자랩셀의 'CAR(키메라 항원 수용체) 신호 전달 도메인'에 대한 물질 및 조성물이 호주 특허청으로부터 특허를 취득했다. 이번에 특허 기술은 CAR 신호 전달 도메인을 통해 NK(자연살해)세포의…

미국 제약사 화이자가 일본 후생노동성에 지난달 30일 코로나19 백신 임상 데이터를 추가 제출했다. 이를 바탕으로 오는 15일 사용 승인 여부가 결정될 예정이다. 화이자는 앞서 지난해 12월 18일 일본 정부에…

GC녹십자엠에스가 코로나19 바이러스 면역 형성 측정 키트를 국내에 들여온다. 진단시약 및 의료기기 전문기업 GC녹십자엠에스(대표 안은억)는 영국 소재 진단기업 옥스퍼드 이뮤노텍(Oxford…

아스트라제네카 백신에 대한 국내 자문 결과가 발표됐다. 식품의약품안전처의 품목허가를 받기 위한 자문 3단계 중 첫 단계인 '코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단'의 회의 결과다. 검증단은 임상 최종…

한국다케다제약의 난소암 치료제인 제줄라(성분명: 니라파립)가 1일부터 2차 이상 백금기반요법에 반응한 백금민감성 재발성 BRCA 변이 유지요법 및 4차 이상 BRCA 변이 치료요법에서 건강보험 급여가 확대…