GC녹십자, ‘헌터라제 ICV’ 일본 출하…본격 시장 공략 GC녹십자(대표 허은철)는 세계 최초 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’(제품명 : 휸타라제, ヒュンタラーゼ®脳室内注射液15mg)의 일본 출하를 개시한다고 3일 밝혔다. 지난 1월 일본 품목허가를…
K주사기의 힘이라더니...'병당 7명 접종' 해외선 반려 백신 1병을 쥐어짜 7명에게 접종할 수 있다는 '보너스 접종'이 해외에서는 이미 시도했다 반려된 내용인 것으로 나타났다. 국내 방역당국이 K-주사기를 활용해 화이자 백신 1병(바이알)당 7명을 접종하는 방법을…
코백스 화이자 백신 도착...27일 의료인 300명 접종 국제백신공급기구(코백스)를 통해 들어온 화이자 백신이 26일 오전 인천국제공항에 도착, 현재 각 예방접종센터로 수송되고 있다. 해당 백신 물량은 국립중앙의료원 중앙예방접종센터와 권역별 예방접종센터로 곧바로…
대웅제약 자회사 ‘아이엔테라퓨틱스’, 140억 규모 투자유치 대웅제약의 신약개발 전문 자회사 아이엔테라퓨틱스가 140억원 규모의 시리즈A 투자를 유치했다고 25일 밝혔다. 이번 투자에는 키움인베스트먼트와 이앤벤처파트너스를 비롯한 국내 주요 8개…
다케다제약, 유전성 혈관부종 급성발작 치료제 '피라지르' 급여 확대 한국다케다제약의 유전성 혈관부종 급성발작 치료제인 '피라지르 프리필드시린지(성분명: 이카티반트아세테이트)' 급여기준이 3월 1일부로 확대된다. 보건복지부가 지난 18일 공고한 행정예고에 따라 피라지르는…
휴온스내츄럴, ‘이너셋 수용성 커큐민’ 출시…흡수율 ↑ ㈜휴온스내츄럴이 커큐민을 간편하게 섭취할 수 있는 액상스틱 ‘이너셋 수용성 커큐민’을 출시했다고 24일 밝혔다. 커큐민은 뉴욕 타임즈가 선정한 10대 슈퍼푸드 중 하나인 강황 속에 들어있는 폴리페놀 성분의…
습성 황반변성 신약 '비오뷰' 보험급여 인정…4월부터 적용 한국노바티스는 항혈관내피성장인자 치료제인 비오뷰주(브롤루시주맙)와 비오뷰 프리필드시린지가 보건복지부 고시에 따라 습성(신생혈관성) 연령관련 황반변성(이하 습성 황반변성) 치료제로 24일 보험급여를 인정받았다고…
고대의료원, 셀랩메드와 혁신 신약개발 위한 MOU 체결 고려대학교의료원(의무부총장 겸 의료원장 김영훈)과 셀렙메드(대표이사 송성원)가 감염성 질환에 대한 공동연구개발 및 임상연구 분야 협력을 위한 업무협약을 체결했다. 지난 23일 오전 10시 고려대학교 의과대학…
검증 자문단, "화이자 백신, 16세 이상 허가 타당" 화이자 코로나19 백신에 대한 '코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단'의 회의 결과가 23일 발표됐다. 미국 등 6개국(1·2·3상) 다국가 임상시험을 바탕으로 안전성과 효과성을 평가했고, 면역원성 평가는…
1월 보건산업 수출액, 전년比 66.7% ↑.."2분기 동향 중요" 올해 첫 달인 2021년 1월 보건산업 수출액은 20.6억 달러(약 2.3조 원)로, 전년 동월 대비 66.7% 증가한 것으로 나타났다. 한국보건산업진흥원이 발표한 1월 보건산업 수출 실적에 따르면 산업별로는…
감염자 1회 접종 vs. 비감염자 2회 접종...누가 더 항체 많을까? 코로나19 바이러스에 감염된 적이 있는 사람들도 백신 접종을 받아야 할까? 2회 접종 백신 기준, 1회는 받아야 한다는 연구결과가 나왔다. 이미 감염된 적이 있는 사람들은 1회 접종만으로도 바이러스를 무력화할…
코오롱생명과학 임원들 '인보사 성분조작' 무죄..."식약처 검증 부족 의심돼" 골관절염 유전자 치료제인 인보사 케이주 성분 조작과 허위 서류 제출 혐의로 기소됐던 코오롱생명과학 임원들이 1심에서 무죄 선고를 받았다. 서울중앙지법 형사합의25-3부는 해당 임원들의…
화이자, 임신부 대상 코로나 백신 임상 시작 화이자와 바이오앤텍이 임신부들을 대상으로 코로나19 백신 임상을 시작했다고 밝혔다. 건강한 임신부 4000명의 지원을 받아, 코로나19 백신의 안전성과 효능을 확인하는 다국가 임상을 시작했다고 18일(현지시간)…
고려대 K-MASTER사업단, 암 환자 8천명 유전체 분석 달성 고려대학교 정밀의료 기반 암 진단·치료법 개발 사업단(사업단장 김열홍, 이하 K-MASTER사업단)은 2021년 1월까지 총 8,695명의 암 환자를 등록해 이 중 8,271명의 유전체 프로파일링을 수행했다.…
노바백스 백신, 2000만 명분 계약..."총 7900만 명분 확보" 노바백스 백신 2000만 명분에 대한 계약이 체결된다. 질병관리청은 16일 오전 10시 SK바이오사이언스와 코로나19 노바백스 백신 공급 계약 체결식을 개최한다. 2000만 명분(4000만 회분) 선구매 계약…
화이자 백신 3→1분기로 도입 앞당겨...4월 첫 접종 정부가 화이자 백신 300만 명분을 15일 추가 구매 계약했다. 공급 시기는 3분기에서 1분기로 앞당겨질 예정이다. 전 세계적으로 코로나19 백신 생산 및 공급의 불확실성이 높아지고 있다. 특히 상반기 백신…
폐암치료제 '타그리소', 무진행 생존기간 8개월 개선 아스트라제네카의 폐암치료제인 타그리소(성분명: 오시머티닙)가 기존 표준치료보다 현저히 개선된 생존기간을 보인다는 연구결과가 나왔다. 지난 5일 '표적 종양학(Targeted Oncology)' 학술지…
지놈앤컴퍼니, 미국암학회서 면역항암제 관련 연구성과 발표 글로벌 면역항암제 선도기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표: 배지수∙박한수)가 오는 4월 개최되는 미국암연구학회(AACR·American Association for Cancer Research)에서 면역항암…
휴온스글로벌, 작년 매출 5230억원…‘사업 다각화’ 경영 전략 통했다 휴온스그룹이 지난해 역대급 실적을 기록했다. 휴온스그룹의 지주회사인 ㈜휴온스글로벌(대표 윤성태)은 잠정실적발표 공시를 통해 2020년 연결재무제표 기준 매출 5,230억원, 영업이익 892억원을 기록,…
아스트라제네카 백신, 국내 사용 허가...고령자 접종도 허용 아스트라제네카 코로나19 백신이 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 식약처는 10일 최종점검위원회를 개최하고, 아스트라제네카 백신에 대해 추가 임상시험 결과 등을 제출하는 조건으로 허가 결정을 내렸다고 밝혔다.…