단신·동정

"보툴리눔 톡신 내성 영향...고도로 정제된 톡신 사용이 중요"

멀츠, 안전한 '보툴리눔 톡신' 사용...글로벌 합의안 발표

글로벌 에스테틱 기업 멀츠 에스테틱스(대표 유수연)가 안전한 보툴리눔 톡신 사용을 위한 글로벌 합의안을 발표했다. 글로벌 다학제 전문가로 구성된 ‘신경독소의 윤리적 사용을 위한 에스테틱 위원회 (Aesthetic Council for Ethical use of Neurotoxin Delivery, 이하 ASCEND)’는 보툴리눔 톡신 내성…

노벨파마, 소아희귀질환 권위자 서울대병원 채종희 교수 영입

희귀의약품 전문 바이오벤처 노벨파마는 희귀질환치료제 글로벌 임상 진입을 위해 소아희귀질환 분야 전문가인 채종희 서울대학교병원 임상유전체의학과 교수를 과학자문위원회(SAB) 위원으로 영입했다고 18일 밝혔다. 노벨파마는 지난 2020년부터 GC녹십자와 산필리포증후군 A형 혁신신약(MPS III A)을 공동개발 중이다. 이번 SAB 영입을 통해…

전국 5개 내외 기관과 협력, 치매 친화 카페 등 운영 예정

에자이, 치매가족협회·돌봄리빙랩네트워크와 협약 체결

한국에자이가 지역사회 치매 돌봄을 위해 한국치매가족협회, 돌봄리빙랩네트워크와 함께 'Dementia Living Lab' 협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 협약식은 지난 17일 회사 본사에서 진행됐으며, 한국치매가족협회 이성희 협회장, 한국에자이 고홍병 대표, 한국리빙랩네트워크 송위진 정책위원장이 참석했다. 주요 활동은 ▲치매 당사자와 가족 간…

시그니처의 독자적 기술 활용한 자가면역질환 신약 개발 가속화 기대

대웅제약, 영국 '시그니처'와 자가면역질환 신약 후보물질 발굴

대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 글로벌 신약 개발기업인 영국의 시그니처디스커버리(Sygnature Discovery, 대표 사이먼 허스트)와 자가면역질환 신약 유효물질 발굴을 위한 오픈 콜라보레이션 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약을 통해 양사는 시그니처의 독자적인 '단편 화합물 기반 신약 개발법(Fragment-Based Drug…

"글로벌 디지털 변화 솔루션에 기반한 조직 변화"

한국다케다, ‘디지털 혁신’ 강화 위한 인사 단행

한국다케다제약(대표 문희석)이 지난 1일자로 한신효 현 소화기사업부 마케팅 매니저를 소화기사업부 총괄로, 이세희 경영기획부 총괄은 ‘데이터, 디지털 테크놀로지(Data, Digital & Technology, 이하 DD&T)부’ 총괄을 겸임하도록 하는 인사를 단행했고 17일자로는 이연정 의학부 총괄을 새로 영입했다고 밝혔다. 신임 한신효…

국내수탁기관 최초로 병리과 전문의 NGS 검사 판독 도입

삼광의료재단, NGS 패널 이용 '동반진단검사' 서비스 론칭

삼광의료재단(이사장 황태국)이 비소세포폐암 환자의 표적 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)에 허가를 받은 'NGS 패널(OncomineTM Dx Target test, ODxTT)'을 이용한 동반진단검사 서비스를 전격 론칭한다고 17일 밝혔다. 동반진단검사는 약제의 안전하고 효과적인 사용에 필수적인 진단법이며, 약물 사용 용도의 확장에 있어서…

'황반변성에 유연한 치료 전략' 주제, 국내 안과 전문의 대상 심포지엄 열어

아일리아, 국내 출시 10주년...“황반변성 맞춤 치료 선도”

바이엘 코리아(대표이사 프레다 린)는 지난 14, 15일 양일간 국내 안과 전문의를 대상으로 자사의 항-혈관내피성장인자(이하 anti-VEGF) 치료제 '아일리아(성분명 애플리버셉트)'의 국내 출시 10주년을 기념하는 '2023 아일리아 파워(POWER) 심포지엄'을 열었다고 17일 밝혔다. 이번 심포지엄은 '최소 4주부터 최장 16주까지,…

셀트리온 '램시마SC' 글로벌 임상3상 결과 공개

셀트리온은 13일부터 15일까지 부산 벡스코에서 진행되는 제11차 아시아 염증성장질환학술대회(Asian Organization for Chron’s & Colitis, AOCC) 및 제6차 대한장연구학회 국제학술대회에서 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 'CT-P13 SC (램시마SC)'의 글로벌 임상 3상 결과를 포스터로…

딥큐어 저항성 고혈압 치료기기 '하이퍼큐어', 식약처 IDE 승인

복강경 신장신경차단술(Renal Denervation, RDN) 기기 기업 딥큐어는 식품의약품안전처로부터 복강경 방식의 RDN 의료기기 'HyperQure™(하이퍼큐어™)'에 대한 임상시험계획서(IDE)를 승인받았다고 17일 밝혔다. 이번 임상에서는 3종류 이상의 항고혈압제를 복용 중인 저항성 고혈압 환자를 대상으로…

시지바이오 스마트 공장, 브라질 BGMP 인증 획득

바이오 재생의료 기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 스마트 공장 'S-캠퍼스(S-campus)'가 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 BGMP(우수 제조 관리 기준) 인증을 획득했다고 최근 밝혔다. S-캠퍼스는 2019년 준공된 지하 1층, 지상 2층 규모의 대형 생산센터로 연면적은 4316㎡(약 1305평) 규모로, 최초 설계 시부터…