바이오·제약

한양정밀 지분 포함 총 18.9% 확보

한미사이언스 1대 주주 오른 신동국...1600억원대 지분거래 완료

한미약품그룹 경영권 분쟁의 키맨인 신동국 한양정밀 회장이 한미사이언스 1대 주주로 등극했다. 4일 한미사이언스는 신동국 회장과 송영숙 한미약품그룹 회장, 임주현 한미약품그룹 부회장의 주식매매계약을 종결했다고 공시했다. 신 회장이 송 회장과 임 부회장의 한미사이언스 지분 6.50%를 취득한 단가는 주당 3만7000원으로, 신 회장과 한양정밀이…

국제학술지 JAMA, 전문가 사설..."정신 병력, 여전히 사용 주의해야"

비만 치료제 '위고비' 만능약?...다시 고개 든 '정신건강' 안전성 논란

강력한 체중 감량 효과로 선풍적인 인기를 끌고 있는 'GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)' 계열 비만 치료제들의 안전성 문제에 전문가 평가가 엇갈리고 있다. 약물을 사용했을 때 생길 수 있는 우울 증상이나 자살 충동과 같은 정신건강 이슈를 놓고서다. 현재 해당 계열 제품의 승인이 빨랐던 미국 및 유럽 허가당국에선 관련 안전성 문제에 별다른…

국내, 캐나다, 유럽 이어…글로벌 주요국 진출 잇따라

셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 영국 허가 획득

셀트리온은 자가면역질환 치료제인 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘스테키마(개발명 CT-P43)’가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에서 품목허가 승인을 받았다고 4일 밝혔다. 이번 품목 허가는 앞서 유럽연합집행위원회(EC)에서 승인받은 적응증과 동일하다. 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등 오리지널 의약품의 주요 적응증을…

총 3600병상 규모…”올해 최대 공공병원 HIS 사업 수주로 시장 선도 기대”

이지케어텍, 중앙보훈병원 차세대 HIS 구축 사업 수주

이지케어텍은 한국보훈복지의료공단 중앙보훈병원과 ‘차세대 보훈병원 병원정보시스템(HIS) 구축 사업’ 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 사업은 6개 보훈병원(중앙·부산·광주·대구·대전·인천)과 3개 요양병원(중앙·부산·광주)에 차세대 HIS를 구축하는 사업으로, 총 3600병상 규모의 초대형 프로젝트다. 해당 사업은 올해 공공병원 HIS 사업 중…

수마트립탄·나프록센나트륨 두가지 성분 병용요법

SK케미칼, 국내 첫 편두통 복합제 '수벡스' 출시... "2028년 점유율 30% 목표"

편두통 복합제가 국내에 처음으로 선을 보였다. SK케미칼은 두 가지 성분을 하나에 담은 편두통 치료 복합제 '수벡스정'(이하 수벡스)을 출시했다고 3일 밝혔다. 지난해 8월 '18세 이상의 성인 환자의 편두통 급성 치료제'로 국내 허가를 받은 수벡스는 이달 1일부터 보험급여가 적용됐다. 수벡스는 편두통 치료에 일반적으로 사용되는 트립탄 계열의…

보건산업진흥원 분석... 종사자 수 3.4% 증가

‘K-뷰티 효과?’ 2분기 화장품산업 고용 호조

한국보건산업진흥원(이하 보산진)이 올해 2분기 보건산업 고용동향을 3일 발표했다. 보건산업 종사자 수는 107만3000명으로 지난해 같은 기간보다 약 3% 증가했다. 이는 산업 전체 평균(약 1.6% 증가)보다 약 두 배 많은 수준이다. 산업 부문별로 보면 화장품산업의 종사자 수 증가율이 3.4%로 가장 높았고, 의료서비스업(+3.1%),…

BTK 억제제 '톨레브루티닙', 주요 임상서 자사 '오바지오' 효과 넘지 못해

사노피, 다발성경화증 신약 개발 나섰지만...일부 임상 좌초

글로벌 헬스케어 기업 사노피가 다발성 경화증 신약 개발에 차질을 빚게 됐다. 회사가 차세대 신약 파이프라인으로 지목한 후보물질 '톨레브루티닙(Tolebrutinib)'이 주요 후기 임상시험에서 효과 확인에 실패했다. 하지만, 사노피는 긍정적인 결과가 나온 일부 임상을 근거로 글로벌 허가 신청 작업을 진행하겠다는 입장을 피력했다. 관련 업계에…

美 존스홉킨스의대 주도...NIH도 자금 지원 준비 중

디앤디파마텍 신약물질, 다발성경화증 美 임상2상 계획 승인

미국 식품의약국(FDA)이 신약 개발 전문 기업 디앤디파마텍이 개발 중인 신약 후보물질 ‘NLY01’의 다발성 경화증 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 이에 따라 18~60세 다발성 경화증 환자 240명을 대상으로 치료 효과를 확인하기 위한 임상이 진행될 예정이다. 이번 임상은 연구자 주도 임상으로, 미국 존스홉킨스 의대 다발성 경화증 센터의…

아시아건선학회서 일본, 중국 등 리얼월드 첫 공개...농포 제거 및 병변 개선 주목

농포성 건선 전문가들 주목한 표적약 ‘스페비고', 실제 처방 결과는

전신 농포성 건선(GPP) 치료제 '스페비고(성분명 스페솔리맙)'의 아시아 지역 실제 처방(리얼월드 데이터) 결과가 새롭게 발표됐다. 일본, 중국 등 아시아 임상 결과 이 약물을 투여한 환자들에서는 농포 제거 및 피부 증상 개선, 질환 악화, 호흡기 합병증 발생 등이 모두 낮게 보고되며 치료 효과를 재확인했다. 한국베링거인겔하임은 지난 8월…

“중남미 시장 공략에 속도”

HK이노엔 케이캡, 중남미 6개국서 품목허가 획득

HK이노엔은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’이 콜롬비아를 포함한 중남미 6개국에서 품목허가를 획득했다고 2일 밝혔다. 이번에 케이캡(성분명 테고프라잔)이 허가받은 중남미 국가는 ▲도미니카공화국 ▲니카라과 ▲온두라스 ▲과테말라 ▲엘살바도르 ▲콜롬비아 등이다. 케이캡은 현재까지 중남미 18개 국가에 기술수출 또는 완제품 수출 형태로 진출했다. 지난해…