바이오·제약

휴온스, '점안액 저점도 기술' 특허 취득

휴온스는 '고농도 히알루론산 또는 그의 염을 함유하는 점안 조성물'에 관한 국내 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. 이번에 특허를 취득한 기술은 기존에 히알루론산을 주성분으로 하는 시판 점안액이 가지고 있었던 한계를 극복할 수 있는 '점안액 저점도 기술'이다. 안구건조증 치료제에 많이 쓰이는 히알루론산은 일반적으로 농도가 증가하면 수분유지능이…

GC녹십자엠에스, 인플루엔자 진단 기술 美 특허 취득

진단시약 및 의료기기 전문기업 GC녹십자엠에스는 지난 27일 미국 특허청으로부터 인플루엔자 바이러스를 검출하는 기술에 대한 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. GC녹십자엠에스가 미국에서 특허를 취득한 건 이번이 처음이다. 이번에 등록된 특허는 멀티 인플루엔자 진단 키트를 통해 인플루엔자 바이러스를 검출하는 기술이다. 사람의 가래나 인후분비물 등을 채취해…

'인보사 의혹' 관련 코오롱생명과학 임원 결국 구속

골관절염 유전자 치료제 '인보사케이주'(인보사) 허가 과정에서 신고한 성분에 대해 허위 자료를 제출했다는 의혹이 제기된 코오롱생명과학 임원이 구속됐다. 28일 송경호 서울중앙지법 영장전담 부장판사는 위계공무집행방해 등 혐의로 코오롱생명과학 조모 이사에 대해 구속영장을 발부했다. 송 부장판사는 "추가된 범죄사실의 내용 및 소명 정도와 그에 관한…

테고사이언스, UNIST 연구진과 연골재생 치료제 공동개발 착수

테고사이언스는 28일 연골조직 재생과 관련한 세포치료제 신약 개발을 목적으로 울산과학기술원(UNIST) 연구진과 공동연구에 돌입한다고 밝혔다. 테고사이언스는 '줄기세포의 체내 이동 유도 기술'을 이용한 연골 및 골 재생 연구를 진행 중이다. 테고사이언스가 보유한 기술은 화학주성인자(케모카인)를 유효성분으로 체내에 존재하는 줄기세포를 연골 및 골 등의…

씨엘바이오, '세리포리아 라마리투스' 탈모 방지용 물질특허 취득

씨엘바이오는 신물질 '세리포리아 라마리투스' 아토피, 당뇨병, 간손상 질환 치료제 물질특허에 이어, 특허청으로부터 탈모 방지용 물질특허를 추가로 취득했다고 28일 밝혔다. 이번에 취득한 물질특허는 '세리포리아 라마리투스 균주 배양물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지용 조성물' 특허다. 씨엘바이오는 아토피 피부염, 당뇨병, 간손상 질환 치료제 조성물 및…

한국다케다제약 난소암 치료제 '제줄라' 급여 적용

한국다케다제약은 난소암 치료제 '제줄라'(성분명 니라파립토실산염일수화물)가 12월 1일자로 보험급여 적용을 받는다고 28일 밝혔다. 제줄라는 2차 이상의 백금기반요법에 반응(부분 또는 완전반응)한 백금민감성 재발성 고도장액성 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함) 성인 환자의 단독 유지요법에 사용되는 치료제로, BRCA 변이 여부와 상관없이 사용할 수…

대웅제약, 위식도역류질환 치료제 '펙수프라잔' 임상3상 완료

대웅제약(대표 전승호)이 차세대 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’의 임상 3상을 최종 완료했다고 27일 밝혔다. 대웅제약에서 자체 개발한 위식도역류질환 신약 펙수프라잔은 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전을 갖는 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker)이다.…

암젠 ‘레파타’, 심근경색 발생 후 조기 치료 시 임상 효과 확인

암젠은 지난 18일 미국 필라델피아에서 열린 미국심장협회 연례학술대회에서 심근경색 경험 환자를 대상으로 ‘레파타’(성분명 에볼로쿠맙) 조기 치료의 임상적 효과를 확인한 FOURIER 임상시험의 새로운 분석 연구 결과를 발표했다고26일 밝혔다. 이번 연구는 레파타의 핵심 임상 연구인 FOURIER에 참여한 심근경색 경험 환자를 발생 시기에 따라 두…

씨제이헬스케어, 글로벌 부패방지경영시스템 ‘ISO 37001’ 인증

씨제이헬스케어는 지난 25일 한국컴플라이언스인증원으로부터 부패방지경영시스템의 국제 표준인 ISO 37001 인증을 획득했다고 26일 밝혔다. ISO 37001은 162개국이 참여하는 ISO(국제표준화기구)가 2016년 10월 제정한 부패방지경영시스템으로, 조직에서 부패방지경영시스템을 수립, 실행, 유지, 개선하는 것에 대해 제3자 인증이 가능한 국제…

이수앱지스, ‘솔리리스’ 바이오시밀러 임상 1상 환자등록 완료

이수앱지스는 발작성야간혈색소뇨증 치료제 ‘솔리리스’(성분명 에쿨리주맙)의 바이오시밀러 ‘ISU305’의 임상 1상 대상자 등록을 완료했다고 26일 밝혔다. 호주와 뉴질랜드에서 진행된 이번 임상 1상은 ISU305와 오리지널 솔리리스의 약동학적 유사성을 바탕으로 안전성, 내약성 등을 비교 평가하게 된다. 마지막 대상자 등록을 마친 이수앱지스는 내년까지…