학술·임상

강동성심병원, 성확정·정자 동결 보존 수술 동시 집도 성공

임신할 수 있는 트랜스젠더?...뜨거운 감자 될까

최근 강동성심병원에서 국내 최초로 성확정 수술과 정자 동결 보존 수술의 동시 집도에 성공했다. 의료진이 트랜스젠더(성전환자·성확정자)의 생식능력 보존을 도운 것이다. 트랜스젠더의 생식권과 양육권을 대체로 인정하지 않던 국내 법률과 사회인식 체계의 한계 속에서 이번 수술 성공이 어떤 화두를 던질 지 귀추가 주목된다. 2일 강동성심병원은 국내 최초로…

사이클로스포린·트레할로스 복합한 안구건조증상 개선

휴온스 복합점안제 'HU007', 앨러간 '레스타시스'와 비교임상 3상

㈜휴온스(대표 송수영, 윤상배)는 식품의약품안전처로부터 11월 30일 복합점안제 'HU007'의 안구건조증에 대한 국내 임상3상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다. 휴온스는 지난 2020년 임상 3상 이후 복합점안제 'HU007'에 대한 품목허가를 신청했으나, 임상 결과 통계 처리의 타당성을 보완하라는 식약처의 권고에 맞춰 지난해 6월 품목허가…

실제임상근거(RWE, Real World Evidence) 연구결과, 아보다트가 개선율 25% 이상 높아

남성탈모제 '아보다트'·'프로페시아', 어떤 제품이 더 효과있나?

남성형 탈모치료제중 대표적인 품목인 아보다트(성분 두타스테리드)와 프로페시아(성분 피나스테리드)의 장기 효과와 안전성에 대해 실제임상근거를 통해 분석한 결과, 아보다트의 개선율이 25%이상 높은 것으로 조사됐다. GSK(한국법인 대표 롭 켐프턴)는 11월 29일 인터콘티넨탈 서울 코엑스에서 한국인 남성 탈모 환자를 대상으로 남성형 탈모 치료제…

서울대 강대희 교수팀, 9년간 7만 명 추적 연구

완경 후 'OO 관리', 유방암 위험도 낮춘다

꾸준한 혈압 관리가 유방암 위험도를 낮출 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 대규모 추적 연구로 중년 여성에의 높은 최저혈압(이완기 혈압)치가 유방암 발병 위험도를 가리킬 수 있다는 사실을 확인했다. 서울대 의대 예방의학교실 강대희 교수 연구팀은 40~69세 여성의 이완기 혈압과 유방암 사이의 연관성을 추적했다. 연구팀은 2004~2013년 7만…

압타민C 복합물 활용한 연구서 예방·치료 효과 확인

넥스모스, 분당서울대병원과 코로나19 치료제 전임상 효능 발표

바이오기업 넥스모스는 엔테라퓨틱스와 공동개발중인 압타민C 복합물을 활용한 코로나19 치료제 추가 전임상 실험에서 예방·치료 효과를 확인했다고 23일 밝혔다. ㈜넥스모스(대표 심정욱)는 서울대의대 면역학 연구실 강재승 교수가 대표로 있는 ㈜엔테라퓨틱스와 공동 개발중인 압타민C 복합물을 활용한 코로나19치료제의 전임상 이후 추가 실시한 실험에서…

한올 분사 신약개발사, 암 및 섬유증 치료제 개발 중

이뮤노멧, 미국 췌장암 임상 1b상 투약 개시

한올바이오파마 관계사인 미국 이뮤노멧 테라퓨틱스(ImmunoMet Therapeutics)는 췌장암 치료제로 개발하고 있는 ‘IM156’에 대한 임상 1b상 첫 환자 투약을 완료했다고 22일 밝혔다. 이뮤노멧 테라퓨틱스은 지난 2015년 한올바이오파마로부터 분사해 설립된 휴스턴 소재의 신약개발기업이다. 췌장암, 전이성 흑색종 등 항암 및 특발성…

제7회 복합 심장 중재시술 국제학술회의, 24~25일 개최

심혈관 중재시술 석학들, 이달 말 서울서 현장시연 강의

심혈관 중재시술 분야의 세계적 석학들이 이달 말 서울에 모여 직접 시연 강연을 펼친다. 젊은 의학자들에게 최신 치료법을 전수하기 위해서다. 심장혈관재단이 주최하고 서울아산병원 심장병원이 후원하는 '복합 심장 중재시술 국제학술회의(COMPLEX PCI)'가 이달 24~25일 서울 광진구 그랜드 워커힐 서울에서 열린다. 올해는 'Make it…

미국이어 전세계 2번째로 폭넓은 연령대 중등도-중증 아토피피부염 적응증 보유

사노피 '듀피젠트', 만6개월 이상 영유아 아토피 환자까지 적응증 확대

사노피 한국법인은 듀피젠트® 프리필드주(Dupixent®, 성분명: 두필루맙, 유전자재조합)가 식품의약품안전처로부터 만6개월부터 만5세 영유아의 조절되지 않는 중등도-중증 아토피피부염 치료제로 적응증 확대 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 식품의약품안전처는 듀피젠트® 아토피피부염 치료 적응증을 만6개월 이상의 영유아에서 국소치료제로 적절히 조절되지…

아시아, 유럽, 북미 등 8개국 50여 임상시험 기관서 순차적 활성화

브릿지바이오, '특발성 폐섬유증 치료제' 글로벌 임상2상 본격 진행

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 글로벌 임상2상이 시험이 본격화됐다고 8일 밝혔다. BBT-877은 전세계 오토택신 저해제 계열 내 최초로 특발성 폐섬유증 치료를 위한 약물로의 개발 가능성이 기대되는 후보물질이다. 지난 2019년 제1상…