1차 유효성 평가 결과에서 객관적반응율 37.5%, 2차 치료 시 객관적반응율 63.6% 확인
한독 담도암 환자 대상 'HD-B001A' 임상2상 결과 美 ASCO GI서 발표
한독이 개발중인 항암제 후보물질 'HD-B001A'가 국내 담도암 환자를 대상으로 실시한 임상 2상에서 안전성과 유효성이 입증돼 임상 3상 진입 가능성을 높여주고 있다.
한독(대표이사 김영진, 백진기)은 담도암 환자 대상 HD-B001A(CTX-009, ABL001) 임상 2상 주요 결과를 20일(현지 시간) 미국 샌프란시스코에서 열리고 있는…