GC녹십자는 시그나 헬스케어, 유나이티드 헬스케어, 블루크로스 블루실드 등 미국 내 주요 보험사 3곳에 알리글로의 처방집이 등재됐다고 10일 밝혔다.
앞서 녹십자는 ESI(익스프레스 스크립츠) 등 미국 내 3대 PBM을 포함한 6곳의 PBM·GPO와의 알리글로 계약 체결도 완료했다. 또한 전문약국들과의 파트너십 체결도 마무리됐다.
녹십자는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)에서 알리글로 승인을 받은 후 보험사, PBM, 전문약국, 유통사에 이르는 수직통합채널 구축을 추진해왔는데 이번 일로 일단락됐다는 평가다. 또한 PBM·GPO 계약과 보험사 등재에 따라 당초 목표로 했던 미국 내 사보험 가입자의 80%를 확보하게 됐다. 추후 전문약국과의 파트너십을 늘려가는 등 시장 공략에 속도를 높인다는 방침이다.
GC녹십자는 지난 7월 초도 물량을 미국으로 수출했고, 같은 달 말 미국에 제품을 출시했다. 지난달 10일부터는 일차 면역결핍증 환자를 대상으로 알리글로를 투여하고 있다. 2·3·4차의 후속 물량 출하도 이뤄졌다. 회사는 알리글로 수요에 적극 대응하기 위해 차질 없는 생산과 배송에 만전을 기한다는 방침이다.
허은철 GC녹십자 대표는 “알리글로는 국산 바이오의약품의 성공적인 미국 진출 사례로 기억될 것”이라며 “미국 내 환자들과 의료진의 치료 옵션 확장과 접근성 향상을 위한 노력을 지속해 나가겠다”고 말했다.
알리글로는 지난해 12월 FDA 허가를 받은 면역글로불린 혈액제제다. 선천성 면역 결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증에 사용된다. 독자적인 공법으로 제조하면서 불순물 검출을 최소화하는 등 기존 약물 대비 뛰어난 안전성을 강점으로 갖고 있다.
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