코어라인소프트 폐색전증 진단 SW, 식약처 시판 전 허가 획득
응급실 환경 특화 제품 라인업 강화
의료 인공지능(AI) 전문기업 코어라인소프트(이하 코어라인)는 자사 AI 솔루션 ‘에이뷰 PE’가 식품의약품안전처 의료기기 제조인증(시판 전 허가)을 획득했다고 13일 밝혔다. 에이뷰 PE는 AI 기반으로 폐색전증을 자동 검출해 진단을 보조하는 소프트웨어 의료기기다.
폐색전증은 폐동맥이 막히며 폐가 기능을 못하는 것으로, 빠른 진단과 조치가 중요한 질환이다. 방치하면 사망률이 30%에 이르지만 빠른 항응고 치료를 시행하면 사망률이 2~8%로 감소하기 때문이다. 특히 입원 환자나 고령 환자, 암 환자 등에서 잘 발생하는 급성 폐색전증은 최근 기저질환 유병률의 상승과 함께 환자가 늘어나는 추세다.
에이뷰 PE는 폐색전증 의심 환자를 판별할 뿐만 아니라 폐색전이 의심되는 부위를 직접 표시해 의료진이 폐색전증의 위치를 파악할 수 있게 한다는 강점이 있다. 지난 6월 폐색전증 진단 보조 부문에서는 국내 최초로 혁신의료기기로 지정되는 등 그 차별성을 인정받기도 했다.
코어라인은 앞서 혁신의료기기로 지정된 뇌출혈과 대동맥박리 진단 보조 제품에 더해 응급 의료 환경에 최적화된 솔루션 라인업을 구축하게 됐다. 응급실에서는 빠르고 정확한 영상 판독이 중요한 만큼, 코어라인은 자사 솔루션이 의료진에게 효용이 클 것으로 보고 있다.
박준민 코어라인 최고제품책임자(CPO)는 “응급실에서는 가용 병상 수를 초과해 환자를 수용하거나 여러 명의 중증 환자를 수용하는 과밀화 상황이 자주 발생하는데, 당사 솔루션을 통해 조기에 환자를 진단하고 치료할 수 있을 것”이라고 말했다.