이번 입찰은 핀란드 베바시주맙 시장의 30%에 해당하는 규모다. 내년 초부터 1년 동안 베그젤마 공급이 이뤄질 예정이다. 베그젤마는 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 오리지널과 동일한 전체 적응증으로 판매 허가를 획득했다. 이후 약 2개월 만에 시장 진입에 성공했다.
셀트리온헬스케어 측은 "유럽 법인들의 직접판매(직판) 체계가 안정화 단계에 접어들었고, 각국 규제기관 및 병-의료원과 커뮤니케이션을 지속해 유럽 출시를 빠르게 진행하고 입찰 경쟁에서 좋은 성과를 거두게 됐다"고 설명했다.
베그젤마는 셀트리온헬스케어가 트룩시마(리툭시맙), 허쥬마(트라스투주맙)에 이어 세 번째로 유럽 시장에 선보이는 항암제다. 글로벌 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 베바시주맙의 글로벌 시장 규모는 약 7조 3000억원이며, 이 가운데 유럽 시장은 25%에 해당하는 1조 8000억원이다.
하태훈 셀트리온헬스케어 유럽본부장은 "영국, 독일을 시작으로 내년까지 유럽 전역에서 베그젤마 공급이 이뤄질 수 있도록 출시 지역을 순차적으로 확대해 나갈 계획"이라고 말했다.
