위험 유전자 발현 억제하고, 아밀로이드베타(Aβ) 단백질 생성 억제
'위험 위전자' 싹둑 잘라내... 알츠하이머 치료 성큼 (연구)
알츠하이머병 치료를 위해 크리스퍼 유전자가위(CRISPR)를 활용한 2가지 유전자편집 기술이 개발됐다. 하나는 알츠하이머병 발병의 유전적 위험인자로 알려진 APOE-e4를 겨냥한 것이고, 다른 하나는 뇌내 독성 단백질인 아밀로이드베타(Aβ)의 생성을 줄이는 것을 목표로 한다.
16일(이하 현지시간) 암스테르담에서 열린 알츠하이머병협회(AA)…