삼성바이오에피스가 개발한 아일리아 바이오시밀러 '오퓨비즈(Opuviz)'가 미국에서 허가를 받았다.
미국 식품의약국(FDA)은 아일리아 바이오시밀러인 삼성바이오에피스의 '오퓨비즈'와 인도 바이오콘 바이오로직스의 '예사필리'를 승인했다고 20일(현지시간) 밝혔다. 아일리아는 지난해 글로벌 시장에서 약
일동제약그룹 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스는 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 ‘IL1512’가 동물시험에서 성공 가능성을 확인했다고 21일 밝혔다. 해당 연구 성과는 미국흉부학회 연례학술대회(ATS 2024)에서 포스터 발표를 통해 공개됐다.
특발성 폐섬유증은 폐실질의 섬유화가 점점 진행되는
한미사이언스는 21일 임종훈 대표가 취임 후 첫 성장 전략 메시지를 사내 전산망을 통해 임직원들에게 전달했다고 밝혔다.
임종훈 대표이사는 메시지에서 “한미그룹은 제약산업의 핵심 플레이어로 중요한 역할을 해왔지만, 이제는 한미사이언스가 더 큰 성과를 달성할 수 있는 잠재력을 펼쳐야 할 시기”라며 “우
대원제약 상처치료 전문 브랜드 큐어반은 신제품인 ‘큐어반 폼 Ag‘를 출시했다고 21일 밝혔다.
큐어반 폼 Ag는 큐어반의 폼 드레싱 시리즈의 신제품이다. 기존 ‘큐어반 폼 잘라‘와 ‘큐어반 폼 이지‘가 2mm 두께의 정사각형 형태였던 것에 비해 ‘큐어반 폼 Ag‘는 5mm 두께의 제품이다. 은-활
이달 말 미국 시카고에서 미국임상종양학회(ASCO)가 개최되는 가운데 주목해야 할 3개 기업으로 유한양행, 리가켐바이오, 에이비엘바이오가 꼽혔다.
21일 이선경 IBK투자증권 연구원은 보고서를 통해 “임상 진행 결과를 고려했을 때 이번 학회에서 가장 주목해야 할 기업은 유한양행, 리가켐바이오, 에이
불법 우황이 함유된 우황청심원이 국내에 유통되고 있다는 의혹이 제기된 가운데 일부 우황청심원 제조회사는 수입 우황 가격 급등 속에서도 회사의 매출원가율이 하락한 것으로 나타나 궁금증을 키우고 있다. 값싼 불법 우황을 사용한 것 아니냐는 의문을 제기하게 되는 대목이다.
21일 금융감독원 전자공시시스템
유한양행은 지난 17일 서울드래곤시티 호텔에서 ‘제2회 유한 이노베이션 프로그램(YIP) 네트워킹 데이’ 행사를 진행했다고 20일 밝혔다. 행사에는 조욱제 유한양행 대표이사와 김열홍 R&D(연구개발) 총괄사장을 비롯해 임직원과 YIP 프로그램 연구자 등 100명이 참석했다. 연구결과 발표와 함께
재단법인 유나이티드문화재단은 17일 서울시 강남구 유나이티드문화센터 아트홀에서 ‘제21회 유나이티드 행복 나눔 음악회’를 개최했다고 20일 밝혔다.
행복 나눔 음악회는 음악회를 접할 기회가 적은 주민들을 대상으로 클래식 문화를 전파하고, 지역 사회에 나눔을 실천하기 위해 시작한 행사다. 2010년부
GC녹십자가 산필리포증후군 A형 치료제 개발에 속도를 낸다.
GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제 'GC1130A'에 대한 임상 1상 임상시험계획서를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.
이번 승인으로 GC1130A 개발에 속도가 붙을 전망이
동아에스티가 일동제약그룹의 신약 개발 전문회사 아이디언스의 2대 주주가 된다.
동아에스티는 아이디언스에 250억원의 전략적 지분투자를 진행한다고 20일 밝혔다. 이를 통해 최대주주인 일동홀딩스에 이어 아이디언스의 2대 주주에 자리 한다.
이와 함께 동아에스티는 아이디언스의 표적항암 신약후보물질
