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김용주 기자
국내 바이오업계 1세대서 신화로 기록될 김용주 대표
국산 신약으로 미국 FDA 허가를 받은 의약품 개발의 주역인 레고켐바이오 김용주 대표가 국내 바이오업계의 신화로 기록될 전망이다. 김용주 대표가 개발한 독보적인 항제-약물접합(ADC) 기술이 글로벌 제약사에 6조원이 넘는 규모의 기술 수출 실적을 달성했다.
김용주 대표는 KAIST에서 학위를
지아이셀, '인체세포등 관리업' 허가 취득…CDMO 사업 확대
지아이셀은 식품의약품안전처로부터 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률에 따른 '인체세포등 관리업' 허가를 취득했다고 27일 밝혔다.
작년 12월 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득한 바 있는 지아이셀은 이번 허가로 국내 우수의약품제조 및 품질관리기준(GMP) 규제의 요건을 모두 갖추게
알테오젠, '히알루로니다제 + 키트루다' 혼합제형 국내 특허 등록
바이오의약품 개발 기업 알테오젠( 대표이사 박순재)은 새로운 인간 히알루로니다제(ALT-B4)와 면역관문억제제 키트루다의 피하주사용 혼합제형에 대한 국내 특허 등록허가서를 받았다고 27일 밝혔다.
이번 특허는 지난 2020년 3월 PCT 출원한 피하주사(SC)제형 항체의약품
'항체-약물 접합체(ADC)'는 암 퇴치 신기술
글로벌 제약은 물론 국내 바이오기업들도 앞다퉈 암 퇴치 신기술로 평가받는 항체-약물 접합체(ADC) 기술 개발에 적극 나서고 있다.
항체-약물 접합체(ADC) 기술은 항체에 결합한 약물을 ‘링커’라는 연결물질을 통해 항원에 정확하게 전달하는 기술로, 항체와 합성의약품을 결합시킨 차세대 항암제로 꼽힌
'삭센다' 저리가라…환상의 비만약 '위고비' 국내 출시 임박
전세계 비만치료제 1위 제품은 노보 노디스크의 '삭센다(리라글루티드)다. 당뇨치료제로 개발됐으나 뛰어난 체중 감량 효과로 비만치료제로 사용되고 있다.
삭센다의 자리를 위협하는 비만치료제는 지난해 6월 미국 FDA 승인을 받은 GLP-1 RA 계열의 노보 노디스크의 '위고비'(세마글루타이드)'다.
대표적인 한랭질환…동상, 동창의 차이점은?
오늘(27일)은 전국이 대체로 맑은 가운데 아침 최저기온이 영하 16도를 기록하는 등 강추위가 지속되겠다.
기상청은 "27일은 중부내륙과 일부 전라동부내륙, 경북내륙을 중심으로 한파특보가 발표된 가운데 전국이 매우 추운 날씨를 보이겠다"며 "바람도 불면서 체감온도는 더욱 떨어지겠다"고 예보했다.
케이메디허브, 산업부 과제 성과발표회 개최
케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 '2022년 산업부 병원-기업 협력 공동사업화기반 수요연계형 기술개발' 사업의 1차년도 통합 성과발표회를 12월 15일 개최했다고 밝혔다.
이 사업은 국산 의료기기 제품화를 위한 시제품제작, 시험평가 및 임상 현장의 사용적합성 평가를
국가임상시험지원재단, 임상시험 전문인력 민간자격 제도 운영
국가임상시험지원재단(이사장 배병준)은 내년 1월 1일부터 '자격기본법'에 따라 임상시험 전문인력의 능력 검증을 위한 임상시험 전문인력 민간자격제도를 운영한다고 26일 밝혔다.
'임상시험 전문인력의 민간 자격화'는 국내 임상시험 종사자의 자긍심 고취를 통해 임상시험 산업 경쟁력을 강화하기 위해 마련됐
삼진제약, 오송공장 국제표준 '안전보건경영시스템(ISO 45001)' 인증
삼진제약(대표이사 최용주)은 '시스템코리아인증원'으로부터 오송공장에 대해 국제 표준 'ISO 45001(산업보건 및 안전관리 경영시스템)'을 인증받았다고 최근 밝혔다.
'ISO 45001'은 '국제표준화기구(ISO)'와 '국제노동기구(ILO)'가 지난 2018년 제정한 ‘국제표준 안전보건경영
줄기세포에 대해 얼마나 알고 계신가요?
최근 미용성형 분야에서 가시적 효과가 있을 뿐더러 자연미를 살릴 수 있는 줄기세포 시술에 대한 선호도가 높아지는 추세다. 시술에 활용되는 줄기세포와 그 효과에 대한 관심도 높은 편이다.
질환 치료에 이용되는 줄기세포와 시술에 활용되는 줄기세포는 다르다. 일부 매체 또는 성형 콘텐츠 등에서 부정확하게