혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 미국 대학 두 곳과 공동연구 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.
먼저 브릿지바이오는 콜로라도대 의대 라울 토레스 박사 연구팀과 공동 연구를 통해 자사 오토택신 저해제 ‘BBT-877’의 면역 T세포 기능 활성화 여부를 살필 예정이다. 이를 통해 약물이 면
치매는 ‘기억이 사라진다’는 공포와 더불어 가족들의 고통이 크기 때문에 노년기 공포의 대상이다. 그럼에도 2020년 기준 만 65세 이상 인구에서 유병률이 10.3%일 정도로 흔한 노년 질환이 됐다.
‘치매 정복’은 의학계와 제약바이오 업계의 오랜 과제였지만, 본격적인 성과가 나온 것은 비교적 최근
카카오헬스케어가 헬스케어 스타트업 브레이브컴퍼니와 혈당 관리에 필요한 운동 콘텐츠 개발 및 확산을 위한 업무협약을 체결했다고 26일 밝혔다.
이번 업무협약을 통해 양사는 이용자 맞춤형 혈당 관리 콘텐츠와 건강 관련 운동 콘텐츠를 공동 기획하고 개발하기로 했다. 이를 위해 카카오헬스케어의 의료 전문가
치매 치료제 개발 전문 기업 아리바이오가 자사 신약 파이프라인 판매권을 중국에 이전했다고 25일 밝혔다. 계약금은 최대 약 1조200억원으로, 역대 중국 진출 단일 신약 가운데 최대 규모라고 회사 측은 설명했다.
25일 아리바이오에 따르면 이번에 판권을 이전한 ‘AR1001’은 경구용 치매 치료제다
엔솔바이오사이언스가 퇴행성디스크 치료제 ‘P2K(브니엘2000)’의 적응증을 확대해 기술수출 협상에 나선 것으로 알려졌다.
엔솔바이오가 개발한 P2K는 유한양행을 통해 미국 ‘스파인바이오파마’에 기술수출된 바 있다. 현재 퇴행성디스크 치료제 적응증으로 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상시험이 진행
수술 로봇 전문 기업 로엔서지컬이 양산부산대병원과 의료기기 공동 연구개발에 대한 업무협약(MOU)을 체결했다고 25일 밝혔다.
협약에 따라 양사는 비뇨의학 분야에서 진단·치료방법의 혁신을 위해 협력하게 됐다. 주요 협약 내용은 △의료기기 안전성 및 유효성 검증 △공동연구에 대한 공동 홍보 및 행사
오상헬스케어의 코로나19·독감 콤보키트가 미국 식품의약국의 긴급사용승인을 받았다. 국내 체외진단 기업으로는 최초의 성과다.
이번에 승인을 받은 콤보키트는 코로나19와 인플루엔자 A, B를 동시에 판별할 수 있는 진단기기다. 특히 미국 현지에서 꾸준한 수요가 발생할 것으로 예상된다. 미국 내 호흡기
큐라클이 궤양성 대장염 치료제로 개발 중인 자사 파이프라인 ‘CU104’의 임상 2상 IND(임상시험계획)를 식품의약품안전처에 제출했다고 21일 공시했다.
CU104는 큐라클이 혈관내피기능장애 차단제로 개발하고 있는 ‘CU06’의 적응증을 확대한 파이프라인이다. 전임상에서 궤양성 대장염의 기존 치료
근골격계 디지털 헬스케어 기업 에버엑스의 재활운동 디지털 치료기기(DTx) ‘모라 큐어(MORA Cure)’의 확증임상이 식품의약품안전처 승인을 받았다.
이번 승인으로 모라 큐어는 슬개대퇴통증증후군에 대한 확증임상에 돌입하게 된다. 분당서울대병원, 서울아산병원, 명지병원 등 총 10개 기관에서 안전
분자진단 전문 기업 씨젠이 기존 천종윤(66) 대표 체제에서 천종윤·이대훈(53) 각자대표 체제로 전환한다.
씨젠은 22일 주주총회에서 이대훈 사내이사의 선임 안건을 가결하고 이사회 결의를 통해 천종윤 사내이사와 이대훈 사내이사를 각자대표로 선임했다고 밝혔다. 천종윤 각자대표는 회사 비전 수립과 신
