대표 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'의 처방 적응증이 다시 한 번 확대될 것으로 보인다.
HER2 양성 위암 환자에서 키트루다를 병용한 경우, 종양의 크기를 줄이거나 질환의 진행을 예방할 수 있다는 최종 임상 결과를 확보했기 때문이다.
다만, 항암제의 효과 판정 기준인 전체 생존율
인터루킨 억제제 ‘스카이리치(성분명 리산키주맙)'의 궤양성 대장염 적응증 확대에 본격 시동이 걸릴 전망이다. 이 치료제는 피부 건선약으로 첫 번째 승인을 받았다.
최신 글로벌 임상 3상을 진행한 결과, 중등도에서 중증 궤양성 대장염 환자 치료에 스카이리치를 사용할 경우 뚜렷한 임상적 개선 혜택이 보
세스코가 TV 홈쇼핑에서 처음으로 모기약을 선보인다.
모기·진드기 기피제인 ‘세스코 마이랩(CESCO Mylab) 아웃도어미스트’는 팔다리에 분사해 모기는 5시간, 작은소참진드기는 3시간 동안 피할 수 있다. 사용 연령에 제한이 없는 성분으로 만들어, 영유아와 임산부도 모기 매개 질병으로부터 보
최근 질병관리청은 바이러스 간염 관리 기본계획을 발표했다. 바이러스 간염으로 인한 중증 질환 발생 및 사망 위험, 의료비 등의 질병부담이 지속적으로 늘고 있어 간염 전주기에 대한 적극적인 관리 방안이 필요하다는 판단을 내린 것이다.
이에 질병관리청은 2027년까지 바이러스 간염으로 인한 사망률을 4
자궁내막암을 적응증으로 한 GSK의 면역항암제 '젬퍼리주(성분명 도스탈리맙)'가 건강보험 급여 적용에 첫 문턱을 넘었다. 작년 12월 식품의약품안전처로부터 허가를 받은 지 6개월 만이다.
더불어 안텐진제약의 ‘엑스포비오정(성분명 셀리넥서)’ 또한 재발 또는 불응성 다발골수종 환자에 병용요법으로 급여
신경 전기 자극을 통해 폐쇄성 수면무호흡증(OSA)을 치료하는 혁신 의료기기(이식형 디바이스)의 사용 영역이 한층 확대될 전망이다.
해당 디바이스는 중증 수면무호흡증을 진단받은 환자의 가슴에 장치를 이식한 뒤, 전기 자극 신호를 보내 숨 쉬는 기도 공간을 확보하는 기술을 근간으로 개발됐다. 이미 1
진성적혈구증가증은 골수 내 줄기세포의 돌연변이 유전자로 인해 적혈구 및 백혈구, 혈소판 등의 모든 혈구가 과도하게 증식되는 희귀 혈액암이다. 환자 중 95% 이상에서 JAK2 유전자 변이가 발견되며, 이 돌연변이로 인해 혈액세포가 과다 생성되는 것으로 알려졌다.
유병률은 인구 10만 명 중 2명 수
파마에센시아코리아(대표 문학선)는 지난 8일부터 11일까지 독일에서 열린 유럽혈액학회(EHA)에서 하이드록시우레아 치료 경험이 없거나 치료에 실패한 국내 환자 대상 '베스레미'의 혈액학적 반응 및 분자생물학적 반응을 비교 평가한 연구자 주도 임상 결과 등을 공개했다고 14일 밝혔다.
베스레미는 진성
뇌종양 환자 치료에 경구용 표적치료제를 사용하는 시대가 가시권에 들었다. 강력한 독성반응을 일으켜 정상 세포까지 사멸시키는 현행 항암화학요법이나 방사선 치료를 대체할 것이란 전문가 평가도 나온다.
다국적제약기업 세르비에가 개발한 표적약 '보라시데닙(vorasidenib)'이 그 주인공으로, 현재 아
한국다케다제약(대표 문희석)이 최근 성료한 '2023 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)’에서 2건의 포스터 발표를 통해 난소암 1차 유지요법에 대한 제줄라(성분명 니라파립)의 임상적 유효성을 재확인했다고 13일 밝혔다.
이번 학술대회에서 공개된 2개의 데이터는 △글로벌 3상 임상 PRIMA 연
