카카오헬스케어, 글로벌 1위 뷰티그룹 로레알과 손잡고 정밀 뷰티 사업 디지털헬스케어 기업인 카카오헬스케어가 세계 1위 뷰티기업인 로레알과 손을 잡고 정밀 뷰티 솔루션 개발을 진행한다. 카카오헬스케어는 글로벌 뷰티 기업 로레알 그룹, 합성생물학 기반 바이오 소재 개발회사인…
유한양행, 폐암치료 국산신약 '렉라자' 1차 치료제 허가 획득 유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC)의 1차…
입센·젠핏 합작한 간질환 신약 '엘라피브라노'...상용화 '성큼' 프랑스 제약기업 입센과 젠핏이 합작한 희귀 간질환 치료제가 마지막 임상평가에 합격점을 받았다. 원발성 담즙성 담관염 환자를 대상으로 진행한 '엘라피브라노(Elafibranor)'의 최종 임상 3상 결과, 간경변…
현대약품, 탈모약 통에 치매약 넣어 유통... 2만병 자진회수 현대약품이 탈모 약 '미녹시딜' 통에 치매 치료제가 들었다는 약사의 신고를 전해 듣고, 그날 만들어진 약의 회수 조치에 나섰다. 식품의약품안전처는 1일 현대약품이 탈모치료제로 알려진 '현대미녹시딜정' 30정…
제1형 당뇨병 '완치' 가능할까?...세포치료제 첫 등장 치료가 어려운 제1형 당뇨병 환자 관리 분야에 첫 세포치료제 옵션이 등장했다. 단순 증상 조절 목적이 아닌, 질병 완치를 겨냥했다는 데 귀추가 주목된다. 췌장 섬세포(pancreatic islet cell)를…
처방권 진입한 만성골수성백혈병 신약 '셈블릭스', 어떤 약 성인 만성골수성백혈병 환자 치료에 신약 ‘셈블릭스(성분명 애시미닙)’가 내달 1일부터 건강보험 급여를 적용받는다. 30일 한국노바티스는 건강보험심사평가원 공고에 따라 셈블릭스가 만성골수성백혈병 3차 이상…
희귀혈액병에 '울토미리스' 급여...“두 달 간격 주사 가능" 희귀의약품 '울토미리스(성분명 라불리주맙)'가 국내 처방권에 진입한다. 희귀질환인 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS) 환자가 주요 처방 대상이다. 한국아스트라제네카는…
SK바사-사노피, 공동개발 21가 폐렴구균 백신 임상 2상 성공 SK바이오사이언스와 사노피가 공동 개발중인 21가 폐렴구균 백신이 임상2상을 성공적으로 마무리하고 내년 상반기중 상용화를 평가받는 단계인 임상3상에 돌입한다는 계획이다. SK바이오사이언스는…
‘가뭄의 콩’ 제약업계 여성 CEO… 대부분은 창업주 가족 80여 상장제약 기업중 여성이 대표이사를 맡고 있는 곳은 7곳에 불과했다. 이중 전문경영인은 2명에 불과해 제약업계는 여성 임원 불모지라는 지적을 피할 수 없게 됐다. 반면 국내에 진출한 다국적 제약기업…
알츠하이머병 조기진단 시대 열릴까...뇌척수액 검사법 '주목' 알츠하이머병의 발생을 조기에 식별해내는 체외진단용 검사법이 글로벌 허가를 획득하고 처방권에 진입할 것으로 보인다. 고위험 환자의 뇌척수액(CSF)에서 알츠하이머 발병에 주요 바이오마커로 지목되는 베타 아밀로이드…
황반변성 주사제 '아일리아 8mg' 허가 차질...FDA "제조설비 문제" 황반변성 치료제 '아일리아(성분명 애플리버셉트)'의 고용량 제형이 제조 설비 문제를 지적받으며 글로벌 허가에 진통을 겪고 있다. 개발사인 리제네론과 바이엘은 올해 2월, 후발 신약 '바비스모(성분명…
유한양행 폐암 신약 '렉라자', 임상 3상서 '이레사'보다 효과 우수 입증 유한양행은 비소세포폐암 치료제인 렉라자®(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 다국가 임상 3상 결과가 종양학 분야 최고 권위의 국제학술지인 '임상종양학회지(JCO, Journal of Clinical…
대웅제약, "보톡스 기술 탈취 의혹은 무혐의로 결론" …수사에 적극 대응 검찰이 메디톡스의 보툴리눔 톡신 균주 기술을 탈취한 의혹을 받은 대웅제약에 대해 검찰이 재 수사에 나선다. 이에 대해 대웅제약은 보툴리눔 톡신 기술 탈취 의혹은 검찰 수사를 통해 무혐의로 결론난…
AI가 만든 신약 임상 2상 첫 진입…한국은 걸음마 단계 인공지능(AI)이 후보물질을 발굴하고 약물구조를 설계한 치료제에 대한 임상 2상이 최초로 시작됐다. 인공지능 기반 신약개발 기업 인실리코메디슨은 자사가 개발중인 만성 폐질한 폐포성 섬유증 치료제…
젊은층 보톡스 시술 증가...“장기간 안전성 확보한 제품력이 관건" “보툴리눔 톡신은 생물학적 제재 특성 상 일관된 퀄리티를 유지하는 제품력이 중요하다." 순천향대학교 부속 부천병원 성형외과 박은수 교수는 메디컬 에스테틱(미용) 분야 보툴리눔 톡신 치료 전략을 놓고 이 같은…
한독, 화이자 출신 경영·전략 전문가 김미연 사장 선임 한독(대표이사 김영진, 백진기)은 7월 1일부로 경영·전략 전문가인 김미연 신임 사장을 선임한다고 밝혔다. 김미연 신임 사장은 헬스케어 분야 리더로 제약과 의료기기 산업에서 괄목할만한 결과를 창출한 바…
당뇨약 '자디앙', 만성 콩팥병 치료제로 유럽 승인 권고 SGLT-2 억제제 계열 당뇨약 '자디앙(성분명 엠파글리플로진)'이 만성 콩팥병 치료제로 처방 영역을 확대할 전망이다. 베링거인겔하임과 일라이 릴리는 최근 유럽의약품청(EMA) 산하…
자가 혈액으로 흉터없이 모낭까지 재생…조직 이식 치료 획기적 전환 국내 연구진이 자가 혈액을 이용해 혈관 재생과 상처를 회복할 수 있는 '3차원 미세혈관조직 이식체'를 제작할 수 있는 기술을 개발했다. 이 기술은 만성창상을 비롯해 혈관 재생이 필요한 다양한 조직 이식 치료에…
주사보다 먹는 약...당뇨·비만 치료제도 '투약 편의성' 주목 체중 감량 혜택을 앞세운 'GLP-1 작용제' 계열 치료제가 당뇨병과 비만으로 처방 영역을 넓혀가고 있다. 해당 분야에 선두주자로 꼽히는 다국적제약기업 노보 노디스크는 '세마글루타이드' 성분을 활용해…
코미팜, 엘살바도로에서 비마약성진통제 신약 임상하는 이유는? 동물의약품 사업에 주력해온 코미팜이 인체의약품으로 사업을 확장하기 위해 개발중인 비마약성 진통제 신약 후보물질에 대한 임상 2상이 성공적으로 진행되고 있다고 최근 밝혔다. 1972년 설립된 코미팜은 동물의약품…