바이오·제약

올해 3월부터 이어지고 있는 한미사이언스 경영권 분쟁의 향배를 가를 임시주주총회가 하루 앞으로 다가온 가운데 소액주주 표가 승부를 가를 결정적 변수로 부상하고 있다. 지분율 경쟁에서 어느 한쪽이 압도적 우세를 점하지…

“모두가 둥우리를 틀어 살고 그늘과 열매는 모두에게 돌아가도록 나누는 거목과 같은 회사.” 국내 개량신약 강자로 자리 잡은 한국유나이티드제약은 이런 경영이념을 묵묵히 이행하고 있다. 금융감독원…

글로벌 제약사 암젠의 비만 신약 '마리타이드(성분명)' 개발에 파란불이 켜졌다. 최신 임상 2상 분석 결과, 이 약물을 1년간 사용했을 때 참가자들의 체중이 20% 가까이 감소한 것으로 나타났다. 아직…

대웅제약 당뇨병 치료제 엔블로의 대사기능 개선 가능성에 대한 첫 연구결과가 발표됐다. 대웅제약은 이달 미국 텍사스주 샌안토니오에서 개최된 미국비만학회에서 엔블로가 제2형 당뇨병 환자의 대사기능 개선 가능성을…

삼성그룹에서 처음으로 여성 경영전문인 사장이 나왔다. 삼성바이오에피스의 김경아 신임 대표이사 사장이 주인공이다. 삼성바이오에피스는 김경아 부사장(개발본부장)을 대표이사 사장으로 승진 내정했다고 27일 발표했다.…

스위스 소재 글로벌 제약사 로슈가 유전자 세포 치료제 개발을 위해 2조원 규모의 기업인수 계약을 체결했다. 미국 바이오기업 포세이다 테라퓨틱스를 최대 15억 달러(한화 약 2조900억원)에 인수하면서, 혈액암…

국민연금이 경영권 분쟁에 빠진 한미사이언스의 임시주주총회 안건에 대해 ‘중립’ 의견을 행사하기로 결정했다. 국민연금기금 수탁자책임 전문위원회는 26일 제14차 위원회에서 28일 열리는 한미사이언스 임시 주주총회…

우루사가 임상을 통해 간 기능 개선 효과를 다시 한번 입증했다. 대웅제약은 지난 21~24일 인도네시아 발리에서 열린 아시아 최대 규모 소화기 국제학회 ‘아시아태평양 소화기학회’에서 우루사의 만성 간질환 환자…

한미약품이 임종훈 한미사이언스 대표이사를 업무방해 등 혐의로 서울시경찰청에 고소하고, 업무방해금지 가처분도 함께 신청했다. 한미약품은 지주회사 한미사이언스가 핵심 사업회사를 상대로 조직적이고 치밀한 업무방해…

논문 조작 사건으로 논란의 중심에 선 미국 바이오기업 카사바 사이언스의 알츠하이머병 치료제 '시무필람' 개발이 좌초할 위기에 놓였다. 알츠하이머 표적 치료제 '레켐비(성분명 레카네맙)'보다 인지 기능 개선…

한올바이오파마가 '계열 내 최고 신약(Best-in-Class)' 잠재력이 큰 품목을 보유하고 있음에도 저평가됐다는 분석이 나왔다. NH투자증권 한승연 연구원은 26일 보고서를 통해 한올바이오파마를 “매력적인…

한올바이오파마는 대웅제약, 뉴론 파마슈티컬즈와 공동으로 개발 중인 신약 후보물질 ‘HL192’가 임상 1상 시험에서 긍정적 결과를 확보했다고 25일 밝혔다. HL192는 뉴론 파마슈티컬즈가 발굴한 퇴행성…

GC녹십자는 노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 신약 후보물질 ‘GC1130A’가 미국에서 첫 환자 투여에 성공하며 본격적인 임상에 돌입했다고 25일 밝혔다. 양사는 GC1130A의 글로벌 임상을 위해…

대웅그룹 지주사 대웅의 상승세가 두드러질 전망이다. 증권가 분석에 따르면, 올해 3분기 호실적을 발표한 대웅제약의 활약에 힘입어 보유 지분 가치가 상향 조정되는 등 주가 상승 모멘텀이 만들어졌다는 평가다.…

희귀질환인 중증근무력증 치료에 특화된 이중 작용 치료제 '질브리스큐(성분명 질루코플란)'가 국내 상륙했다. 1일 1회 투여하는 피하주사제로, 국내에서 허가 받은 성인 중증근무력증 치료제 중 자가주사가 가능한 첫…

일론 머스크의 뇌 과학 스타트업 뉴럴링크가 캐나다에서 뇌 이식 장치에 대한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 21일(현지시간) 밝혔다. 이날 블룸버그, 로이터 등 현지 언론의 보도에 따르면 뉴럴링크의 임상은…

셀트리온이 골다공증 치료제 프롤리아의 바이오시밀러를 국내 처음으로 허가 받았다. 셀트리온은 폐경 후 여성 골다공증 환자 치료를 위한 프롤리아(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 ‘스토보클로’와 암 환자의 골 전이…

연내 유럽 허가부터 내년 일본·중국 허가, 리브리반트 SC(피하주사) 제형 허가 등 중요한 과제들을 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법이 생존율 개선과 내약성 강화를 무기로 타그리소와 본격적인 경쟁에 돌입할 전망이다.…

항응고제의 주요 부작용 중 하나인 출혈 문제를 해결하기 위한 신약 '안덱사(Andexxa)'에 대한 안전성 평가가 집중적으로 이뤄질 전망이다. 출혈 발생을 줄이는 효과만큼은 합격점을 받았지만, 반대로 이 약물을…

셀트리온이 약 1000억원 규모 자사주를 장내 매수한다. 셀트리온은 1000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다. 취득 수량은 총 58만3431주로 오는 22일부터 장내 매수를 통해 취득할…