제약바이오협회 창립 72주년이 걸어온 길 한국제약바이오협회(회장 원희목)가 26일로 창립 72주년을 맞는다. 협회는 1945년 조선약품공업협회로 첫 발을 뗀 이래 한국 제약 산업과 희로애락을 함께 해왔다. 한국제약바이오협회는 지금까지 3번의 명칭…
동아제약, 감기약 '판텍큐' 리뉴얼 출시 체내 흡수율을 높여 빠른 효과를 나타내는 판텍큐가 새롭게 출시됐다. 동아제약은 액상 캡슐로 효과 빠른 감기약 판텍큐를 리뉴얼 출시했다고 26일 밝혔다. 이번에 리뉴얼한 판텍큐는 네오솔(Neosol, 물에…
휴젤, 3분기 매출액 416억 원, 영업 이익률 57% 바이오 의약품 전문 기업 휴젤이 영업 잠정 실적을 발표했다. 연결재무제표 기준 3분기 매출액은 415억7047만 원, 영업 이익 237억1621만원, 당기순이익 191억 8133만원을 기록했다. 매출액과 영업…
GSK 대상포진 백신, 미 FDA 승인 획득 GSK의 대상포진 백신이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 50세 이상 성인의 대상포진을 예방하는 백신으로 허가를 받았다. GSK의 대상포진 백신은 재조합 항원에 높고 지속적인 면역 반응을 유도하도록 고안된 항원…
[바이오 클로즈업] 떠오르는 항체 신흥 강자 '앱클론' 삼성바이오로직스에 이어 코스닥 시장에 상장 후 가파른 상승세로 주목받고 있는 신라젠. 제2의 신라젠이라는 평가를 받으며 신라젠이 걸어온 길을 그대로 답습하고 있는 한 바이오 벤처기업이 주목받고 있다.…
지엘팜텍, 중소제약사 인수합병 추진 개량 신약 연구 개발 전문 기업 지엘팜텍이 중소제약사와의 인수합병(M&A)을 추진하고 있는 것으로 알려졌다. 최근 업계에 따르면 지엘팜텍은 완제 의약품 시장 진출을 위해 한 중소 제약사와 인수합병을…
한국팜비오, 마케팅 전무에 동아 출신 정용승 씨 영입 한국팜비오(회장 남봉길)는 25일 동아에스티 병원사업부장(상무)을 지낸 정용승 씨를 마케팅-영업 담당 전무로 영입했다고 발표했다. 신임 정용승 전무는 1991년 동아제약에 입사한 이래 최근까지 26년간…
리베이트 근절, 제약업계 'ISO 37001' 도입 'ISO 37001'을 도입하려는 제약 기업에 대한 컨설팅이 오는 11월부터 추진되는 등 의약품 시장의 투명성을 확보하기 위한 제약 업계의 노력이 본격화 될 전망이다. ISO 37001(Anti-Bribery…
가다실9, 접종 6년까지 효과 지속 확인 한국MSD의 9가 인유두종바이러스 백신(HPV 백신) 가다실9의 효능이 접종 이후 6년까지 지속된다는 연구 결과가 발표됐다. 이런 내용은 지난 10월 8일부터 11일까지 네덜란드 암스테르담에서 개최된…
휴온스, 안구 건조증 치료제 임상 3상 승인 휴온스가 안구 건조증 환자를 위한 나노 복합 점안제 'HU007'의 임상 3상 시험 계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다. 이에 따라 휴온스는 예정대로 올 하반기 임상 3상에 본격 돌입하게…
폐암 환자, 옵디보-여보이 병용 투여 생존율 2배 향상 치료 경험이 있는 소세포폐암 환자가 옵디보와 여보이를 병용 투여하면 생존율이 2배 향상된다는 임상 연구 결과가 나왔다. 한국오노약품공업(대표이사 이토 쿠니히코)과 한국BMS제약(대표이사 박혜선)은 지난 15일…
한국로슈진단, 당뇨관리 사업본부장에 김주현 전무 부임 한국로슈진단 당뇨관리 사업부에 김주현 전무가 신임 사업본부장으로 부임했다. 김주현 전무는 미국의 시카고 대학교 부스 경영 대학원(University of Chicago Booth School of…
한미 포지오티닙, 비소세포폐암에 획기적 약효 입증 한미약품이 개발해 미국 제약 기업 스펙트럼에 라이선스한 내성 표적 항암 신약 포지오티닙의 진전된 임상 결과가 일본 요코야마에서 열리고 있는 세계폐암학회(WCLC)에서 발표됐다. 임상종양학 분야 세계적 권위자…
국내 최초 노인용 독감 백신 개발 고령층에 더 효과적인 인플루엔자(독감) 백신이 개발된다. 녹십자(대표 허은철)는 고용량 4가 독감 백신 'GC3114'의 제1상 임상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다. 국내…
휴온스, 보툴리눔 '휴톡스주' 국내 임상 3상 계획 승인 획득 휴온스가 자사의 미간 주름 개선제 휴톡스주(HU014)의 국내 임상 3상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다. 지난 6월 국내 임상 1·2상 시험 완료 후, 임상 3상에 본격 돌입하게…
SK바이오텍, 2020년 삼성바이오로직스 추월 SK바이오텍이 2020년 세계 최대 의약품 위탁 생산(CMO) 기업 삼성바이오로직스의 생산 규모를 뛰어넘을 전망이다. SK바이오텍은 16일 세종시 명학산업단지에서 16ℓ 규모의 세종 신공장 준공식을…
의약품 전 성분 표시제 시행 임박, 재고 관리가 관건 '의약품 등의 전 성분 표시 제도'가 오는 12월 3일부터 시행됨에 따라 표시 기재 정비는 물론 재고 관리에 만전을 기해야 할 것으로 보인다. '의약품 등의 전 성분 표시 제도'는 안전한 의약품 사용을 위해…
GSK 대상포진 백신 싱그릭스, 캐나다에서 세계 첫 승인 GSK의 대상포진 백신이 캐나다에서 세계 최초로 50세 이상에 대해 시판 허가를 받았다. GSK의 대상포진 백신은 재조합 항원에 항원 보강제를 첨가한 재조합 백신(non-live recombinant, AS01B…
노바티스, 로슈...급하다고 허가받더니 의약품 생산 안 해 식품의약품안전처가 치료약이 없다며 신속 제공을 이유로 특례 시판 승인을 내준 의약품 4개 가운데 1개가 공급 실적이 전혀 없는 것으로 드러났다. 식약처가 국회 보건복지위원회 김상훈 의원(자유한국당)에게…
대웅제약 vs. 메디톡스 '톡신 전쟁', 어디로? 미국에서 진행 중인 대웅제약과 메디톡스의 보툴리눔 균주 소송전이 끝내 한국에서 열리게 됐다. 미국 법원이 미국에서의 소송이 아닌 한국에서의 소송을 지켜보겠다는 판단을 함에 따라 소송 무대가 미국에서 한국으로…