혁신형 제약기업 지원액 1위 LG생명과학…"직접 지원 확대해야" 지난해 혁신형 제약기업 45개사 중 정부 지원액을 가장 많이 받은 곳은 LG생명과학인 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 남인순 더불어민주당 의원이 한국보건산업진흥원으로부터 제출받은 '혁신형 제약기업에 대한…
씨앤팜, 무고통항암제 ‘폴리탁셀’ 원천기술 유럽특허 승인 씨앤팜은 무고통항암제 ‘폴리탁셀’을 포함하는 폴리포스파젠계 나노 약물전달체의 구조와 제조방법에 대한 물질특허를 유럽특허청(EPO)으로부터 승인받았다고 14일 밝혔다. 올해 4월 미국특허청(USPTO)으로부터…
탈츠, 중등도 및 중증 판상 건선 환자 대상 구셀쿠맙과 직접비교 임상에서 우월성 확인 한국릴리는 중등도 및 중증의 판상 건선 환자를 대상으로 '탈츠'(성분명 익세키주맙)와 구셀쿠맙을 직접비교한 IXORA-R 연구가 10월 3일 미국 노스캐롤라이나에서 열린 제5회 마우이덤(Maui Derm NP+PA)…
에스엘에스바이오, 소 임신 진단 키트 제조 및 판매 허가 획득 에스엘에스바이오가 소 임신 진단 키트의 농림축산검역본부 품목 허가를 획득했다. 에스엘에스바이오는 자사가 개발한 내분비물질검사시약 '스마트테스트 소 임신 신속 진단 키트' 제품의 제조 및 판매 허가를 받았다고…
상장폐지 위기 코오롱티슈진, 개선기간 12개월 부여받아 '인보사 사태'로 논란이 된 코오롱티슈진이 12개월의 시간을 벌었다. 한국거래소 코스닥시장위원회는 11일 코오롱티슈진에 개선기간 12개월을 부여하기로 했다고 공시했다. 이에 따라 코오롱티슈진은 개선기간…
한국머크 바이오파마, 녹십자와 '글루코파지' 국내 판매 계약 체결 머크의 의약품 사업부인 한국머크 바이오파마는 자사의 당뇨병 치료제 '글루코파지'(성분명 메트포르민)에 대한 국내 판매 계약을 GC녹십자와 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 계약으로 2020년 1월 1일부터…
'듀피젠트' 약평위 통과…급여화 '청신호' 중증 아토피피부염 치료제 '듀피젠트'(성분명 두필루맙)가 약제급여평가위원회를 통과해 급여화에 청신호가 켜졌다. 건강보험심사평가원은 '제10차 약제급여평가위원회'에서 심의한 결정신청 약제의 요양급여 적정성…
현대약품, 벌꿀·녹용 추출액 함유 건강음료 ‘다스림 녹용꿀물’ 출시 현대약품이 벌꿀과 녹용추출액이 함유된 건강음료 ‘다스림 녹용꿀물’을 새롭게 출시한다고 11일 밝혔다. ‘다스림 녹용꿀물’은 벌꿀이 첨가돼 있어, 달달한 맛을 느낄 수 있으며 음주 전 후 쓰린 속을 달래주기에…
고지혈증 치료제 '리바로', 당대사장애 환자서 처방률 높아 당대사장애가 있는 이상지질혈증 환자에게는 일반 환자보다 '리바로'(성분명 피타바스타틴)의 처방률이 높다는 연구결과가 발표됐다. JW중외제약은 스페인 이상지질혈증 환자들을 대상으로 스타틴 계열 약제의 처방 비율을…
보령제약, 하반기 신입사원 공채 시작 보령제약이 하반기 신입사원 공채 서류접수를 시작했다고 10일 밝혔다. 모집 부문은 전문의약품(ETC) 부문 병∙의원 영업직으로, 향후 마케팅이나 개발, 임상, 관리 직무로 이동 가능하다는 설명이다. 지원서…
'포지오티닙' HER2 변이 암 극복 가능성 제시… 권위 학술지 등재 항암 혁신신약 ‘포지오티닙’이 EGFR 변이 암 뿐 아니라 다양한 암종에서 발현된 HER2 변이에서도 우수한 종양억제 효과가 확인됐다는 연구결과가 세계 최고 권위 학술지에 등재됐다. 한미약품 파트너사 스펙트럼은…
이수앱지스, 항암 신약 'ISU104' 임상 1상 파트2 개시 이수앱지스는 ErbB3 타깃으로 개발하는 항암 항체 신약 ISU104의 유효성을 평가하기 위한 임상 1상 파트2를 시작한다고 8일 밝혔다. 첫 환자 투약을 시작한 ISU104 임상 1상 파트2는 서울아산병원을…
GSK, 4가 인플루엔자 백신 ‘플루아릭스 테트라’ 본격 출하 GSK의 4가 인플루엔자 백신 ‘플루아릭스 테트라(Fluarix Tetra)’가 10월 첫째 주부터 본격적으로 국내 출하를 시작한다. 지난 해 소아 적응증이 확대되면서 0.5ml 제형 하나로 생후 6개월 이상…
면역항암제 '키트루다', 진행성 신세포암 1차 치료에 병용요법으로서 적응증 승인 한국 MSD는 지난 9월 30일 항 PD-1 면역항암제인 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)가 식품의약품안전처로부터 진행성 신세포암의 1차 치료에 엑시티닙과 병용요법으로 적응증을 승인 받았다고 7일 밝혔다. 이번…
한미 계열사 JVM, 파우치롤 생산 공장 2배 증설 의약품 자동조제 및 자동화 전문기업 제이브이엠이 파우치(재조제용 약봉투) 롤 생산 공장을 2배 이상 증설한다고 7일 밝혔다. 해외사업 호조 및 국내 시장 점유율 확대에 따른 선제적 조치다. 제이브이엠에 따르면,…
엘록사틴-탁소텔, 선행 화학요법으로 진행성 위암에서 효과 확인 글로벌 헬스케어 기업 사노피가 지난 9월 27일부터 10월 1일까지 스페인 바르셀로나에서 개최된 유럽종양학회(ESMO)에서 진행성 위암 환자의 선행 화학요법으로 자사의 항암제 엘록사틴(성분명 옥살리플라틴)과…
유럽 5개국 바이오벤처 초청 바이오텍 세미나 개최 국내 기업이 유럽 바이오기업과 사업 협력 및 네트워킹을 확대하는 한국·유럽 바이오텍 세미나가 열린다. 한국제약바이오협회는 인천경제자유구역청과 공동으로 오는 10월 15일 오후 1시 30분부터 서울 서초구 방배동…
동아제약, 고함량 기능성 활성비타민 ‘오늘비타’ 2종 출시 동아제약은 고함량 기능성 활성비타민 '오늘비타' 2종을 출시했다고 7일 밝혔다. 오늘비타 2종은 일반 비타민에 비해 높은 흡수율로 생체 이용률이 높고 지속 시간이 긴 활성비타민이 함유된 제품이다. ‘오늘비타…
테고사이언스 "어깨힘줄 치료제 'TPX-114' 임상 결과 기대 이상" 테고사이언스는 파열된 어깨힘줄(회전근개 파열)의 치료제로 개발 중인 TPX-114의 1/3상 임상이 순항 중이라고 7일 밝혔다. 지난 5일 대한관절경학회 추계학술대회에서 TPX-114의 임상시험연구책임자인…
'인보사' 부작용 보고 300건 넘어…"종양 관련 8건, 역학조사 필요" 신고한 성분과 다른 성분을 사용한 것으로 드러나 품목허가가 취소된 코오롱생명과학의 '인보사'와 관련한 부작용 보고 사례가 300건이 넘는 것으로 나타났다. 4일 국회 보건복지위원회 정춘숙 의원이…