암젠코리아–종근당, 골다공증 치료제 프롤리아·이베니티 공동판매 계약 암젠코리아는 종근당과 골다공증 치료제인 프롤리아(성분명: 데노수맙)와 이베니티(성분명: 로모소주맙)를 국내에 공동판매하기로 11일 계약했다고 밝혔다. 암젠코리아와 종근당은 지난 2017년부터 프롤리아…
글로벌 제약바이오 경쟁력, '제조' 역량에 달려 코로나19 국면에서 제약바이오산업의 글로벌 경쟁력을 강화하기 위해서는 '제조' 부문에 대한 역량을 보다 높여야 한다는 의견이 나왔다. 한국제약바이오협회와 남인순 보건복지위원회 소속 더불어민주당 의원이 10일…
2020 바이오유럽서 국내 제약바이오 특별세션 열려 보건복지부와 한국보건산업진흥원, 한국제약바이오협회가 유럽 최대 제약·바이오 컨퍼런스인 '바이오-유럽 디지털(BIO-Europe Digital)'에 참가했다. 지난달 26일부터 4일간 온라인으로 열린 해당…
화이자 백신, 돌파구 열었지만..."아직 허들 남았다" 화이자가 코로나19 백신에 대한 유망한 예비 결과를 발표하면서, 팬데믹으로 지친 사람들에게 희소식을 전했다. 고무적인 연구결과를 얻었지만, 백신 효력이 얼마나 지속될지, 백신 보관 및 운반 이슈는 어떻게 해결할…
“글루타민 대사 억제제 병행하면 면역항암제 효과↑” 경북대병원 내분비대사내과 박근규, 최연경 교수 연구팀(공동 1저자, 변준규 박사, 박미향 박사과정)이 ‘글루타민 대사 억제제를 면역항암제와 병용 할 경우 T-림프구에 의한 암세포사멸을 크게 증가시킴을 발견하고, 암…
차바이오텍, 고형암 면역세포치료제 국내 임상 1상 첫 환자 투여 차바이오텍(대표이사 오상훈)은 5일 면역세포치료제 ‘CBT101’에 대한 국내 임상 1상 첫 환자 투여를 성공적으로 마쳤다. 차바이오텍은 이번 1상 임상시험에서 고형암 환자를 대상으로 ‘CBT101’의 안전성,…
당뇨 치료 신약 '이나보글리플로진', 3제 병용요법으로 임상 3상 승인 대웅제약이 당뇨병 치료 신약으로 개발 중인 '이나보글리플로진'이 지난 30일 메트포르민, DPP-4 억제제와 3제 병용 요법으로 식약처의 3상 임상시험 승인을 받았다. 이나보글리플로진은 대웅제약이…
한국화이자 '엔브렐', 소아 특발성 관절염서 효과·안전성 조명 한국화이자제약은 최근 류마티스학회에서 소아 류마티스질환 치료제인 '엔브렐'의 효과와 안전성을 조명하는 시간을 가졌다. 지난달 대한류마티스학회가 주최한 'KCR 2020'에서 소아 특발성 관절염 치료에서의…
한국신약개발연구조합 "글로벌 오픈 이노베이션 역량 강화할 것" 코로나19로 전 세계 경기가 침체된 가운데, 제약바이오업계는 올해 수출 흑자를 기록하며 괄목할 만한 성과를 내고 있다. 이러한 국내 제약바이오업계의 분위기에 힘입어 한국신약개발연구조합(KDRA)도 3일 산하…
일동제약, 2년 연속 '유엔 SDGBI 1위 그룹' 선정 일동제약은 유엔(UN) 경제사회이사회 특별협의지위기구인 UN SDGs 협회가 주관하는 '2020 유엔 지속가능개발목표경영지수(UN SDGBI) 1위 그룹'에 선정됐다고 29일 밝혔다. UN SDGBI는…
대웅제약-美터프츠메디컬센터, 코로나19 치료제 연구 협업 대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 DWRX2003(성분명: 니클로사마이드)의 미국 임상 2상 시험을 위해 터프츠 메디컬센터와 공동 임상 연구 협약을 체결했다고 29일 밝혔다. 터프츠 메디컬센터는…
태극제약, 하루 한번 간 관리 '리버린 350 연질캡슐' 출시 태극제약이 간장 보호제인 '리버린 350 연질캡슐'을 새롭게 선보였다. 약 복용 횟수를 하루 3회에서 1회로 줄인 것이 특징이다. 리버린 350 연질캡슐은 간 기능 개선에 효과가 있는 생약 성분인…
GC녹십자랩셀, 3분기 매출·영업이익 최고치 기록 GC녹십자랩셀이 분기 최대 실적을 기록했다. 연결재무제표 기준 지난 3분기 영업이익은 29억 원. GC녹십자랩셀은 28일 흑자전환했다고 잠정 공시했다. 같은 기간 매출액은 전년 동기 대비 64%…
지놈앤컴퍼니, BIO-EU서 면역관문억제제 파이프라인 소개 면역항암제기업 지놈앤컴퍼니가 26~29일(현지시간) 유럽 최대 바이오 파트너링 행사 'BIO-EU 2020'에 참가한다. BIO-EU는 매년 전 세계 50여개국 다국적 제약사들이 대거 참여하는 바이오…
미국서 정식 승인난 '렘데시비르', 국내에선? 길리어드사이언스의 '렘데시비르'가 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19의 정식 치료제로 22일(현지시간) 승인 받았다. 그렇다면 국내에서는 렘데시비르가 현재 어떻게 활용되고 있을까? 식품의약품안전처와…
노바티스 '가브스', 조기 병용 시 2형 당뇨서 베타 세포 기능 개선 한국노바티스의 당뇨병 치료제인 '가브스(성분명:빌다글립틴)'를 메트포르민과 조기 병용 치료 시 기존의 단계적 치료보다 베타 세포 기능을 개선하는 등의 임상적 이점이 있다는 사실이 다시 한 번 확인됐다.…
GC녹십자의료재단 새 이사장에 이은희 원장 선임 의료법인 GC녹십자의료재단이 20일 이은희(58) 원장을 새 이사장으로 선임했다. 이은희 신임 이사장은 1990년 녹십자의료재단에 부원장으로 입사해 2007년부터 GC녹십자의료재단 원장을 맡고…
'메디톡신' 허가 취소 착수...국가 승인 없이 판매 주름개선 등에 사용되는 메디톡스의 보툴리눔제제인 '메디톡신주'가 국가출하승인 없이 판매되면서 식약처가 행정처분 조치를 예고했다. 식품의약품안전처는 메디톡신주 등이 국가출하승인을 받지 않거나 표시기재…
일동제약, ESG 평가서 A등급 획득 일동제약이 한국기업지배구조원의 'ESG 평가'에서 A등급을 얻었다고 16일 밝혔다. ESG 평가는 재무적 성과 외의 요소들로 기업의 지속가능성을 평가하는 것으로, 자본시장 참여자 등 이해관계자들은 ESG…
연말 FDA 승인 가능성 보이는 '코로나 백신' 2가지는? 올해는 백신을 개발하는 연구자들과 제약사들의 노력이 인상적이다. 신약은 승인되기까지의 절차가 복잡하고 시간도 오래 걸리는 험난한 과정을 거쳐 탄생하기 때문이다. 그럼에도 불구하고 세계보건기구(WHO)에 의하면…