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바이오·제약

글로벌 제약바이오 경쟁력, '제조' 역량에 달려

코로나19 국면에서 제약바이오산업의 글로벌 경쟁력을 강화하기 위해서는 '제조' 부문에 대한 역량을 보다 높여야 한다는 의견이 나왔다. 한국제약바이오협회와 남인순 보건복지위원회 소속 더불어민주당 의원이 10일…

화이자 백신, 돌파구 열었지만..."아직 허들 남았다"

화이자가 코로나19 백신에 대한 유망한 예비 결과를 발표하면서, 팬데믹으로 지친 사람들에게 희소식을 전했다. 고무적인 연구결과를 얻었지만, 백신 효력이 얼마나 지속될지, 백신 보관 및 운반 이슈는 어떻게 해결할…

미국서 정식 승인난 '렘데시비르', 국내에선?

길리어드사이언스의 '렘데시비르'가 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19의 정식 치료제로 22일(현지시간) 승인 받았다. 그렇다면 국내에서는 렘데시비르가 현재 어떻게 활용되고 있을까? 식품의약품안전처와…

'메디톡신' 허가 취소 착수...국가 승인 없이 판매

주름개선 등에 사용되는 메디톡스의 보툴리눔제제인 '메디톡신주'가 국가출하승인 없이 판매되면서 식약처가 행정처분 조치를 예고했다. 식품의약품안전처는 메디톡신주 등이 국가출하승인을 받지 않거나 표시기재…

일동제약, ESG 평가서 A등급 획득

일동제약이 한국기업지배구조원의 'ESG 평가'에서 A등급을 얻었다고 16일 밝혔다. ESG 평가는 재무적 성과 외의 요소들로 기업의 지속가능성을 평가하는 것으로, 자본시장 참여자 등 이해관계자들은 ESG…

연말 FDA 승인 가능성 보이는 '코로나 백신' 2가지는?

올해는 백신을 개발하는 연구자들과 제약사들의 노력이 인상적이다. 신약은 승인되기까지의 절차가 복잡하고 시간도 오래 걸리는 험난한 과정을 거쳐 탄생하기 때문이다. 그럼에도 불구하고 세계보건기구(WHO)에 의하면…