동아ST, 美 당뇨병학회서 신약 후보물질 'DA-1726' 비임상 성과 발표 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 제82회 미국 당뇨병학회(ADA, American Diabetes Association)에 신약 후보물질 'DA-1726' 비임상 연구 성과를 발표했다고 10일 밝혔다.…
제4세대 백혈병 표적항암제 '셈블릭스' 국내 허가 만성 골수성 백혈병 환자에게 희망을 가져다 줄 제4세대 표적항암제가 국내에서 허가를 받았다. 식품의약품안전처는 한국노바티스의 만성 골수성 백혈병 치료제 '셈블릭스정' 20mg과 40mg 2가지 용량을…
제약바이오기업, 美시장 진출위한 글로벌 오픈이노베이션 가속 국내 제약바이오기업의 미국 시장 진출을 위한 현지 네트워크·인프라 구축이가속화될 전망이다. 한국제약바이오협회는 원희목 회장이 8일(현지시각) 미국 보스턴에서 열린…
신규창업 年 1700개...보건 분야 '창업 생태계' 급성장 보건산업 분야의 시장 규모가 나날이 커지고 있다. 2019년 신규 창업한 기업만 1694개에 달한다. 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 '보건산업 창업기업 실태조사'를 실시한 결과다. 2013~2019년…
손흥민과 유한양행, 어떤 일이 있나? 유한양행(대표 조욱제)은 대한민국 축구 국가대표 캡틴 손흥민 선수와 소염진통제 '안티푸라민' 광고 모델계약을 연장했다고 9일 밝혔다. 이에 따라 유한양행과 손흥민 선수는 지난 2019년부터 5년째 동행하게…
동아에스티, 부패방지경영시스템 'ISO 37001' 사후관리심사 통과 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 한국표준협회가 지난 5월 23일부터 25일까지 3일간 실시한 부패방지경영시스템 ISO 37001 사후관리심사를 통과했다고 9일 밝혔다. 사후관리심사는 부패방지경영시스템 ISO…
제약바이오 미국 진출 지원…美 보스턴 'C&D 인큐베이션' 센터 개소 보건복지부와 한국보건산업진흥원은 한국 제약바이오기업의 미국시장 진출 교두보 역할을 수행할 미국 보스턴 CIC 소재 'C&D 인큐베이션 센터' 개소식을 6월 8일(미국 현지 시간) 개최했다고 밝혔다.…
제약기업 홈쇼핑 진출은 대세…“꽃 길만 걷는 것 아니다” 국내 제약기업들이 주력 제품인 의약품에서 쌓은 신뢰성 있는 이미지를 기반으로 출시한 '건강기능식품'과 '기능성화장품' 등을 홈쇼핑 채널에 활발히 진출시키고 있지만 꽃 길만 보장하지 않는 것으로 확인되고 있다.…
KIMCo, '글로벌신약 개발' 공동개발 플랫폼 구축 한국혁신의약품컨소시엄이 '글로벌신약 개발'에 대한 전략적 지원 플랫폼 구축을 위해 전임상연구, 임상개발전략, 임상운영, CMC 분야의 국내 최고 전문기관들과 손을 맞잡았다. 재단법인…
급성골수성백혈병 치료 혁신신약 'HM43239'서 '완전관해' 확인 한미약품은 기존 약제에 반응이 없거나 내성이 생긴 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약으로 자체 개발한 'HM43239'의 글로벌 임상 연구에서 '완전관해' 등…
GC녹십자그룹 4개사 '제24회 세계임상화학회(IFCC)' 플래티넘 스폰서 참가 GC녹십자그룹의 계열 GC녹십자의료재단, GC녹십자MS, GC셀, GC지놈 등 4개사는 서울에서 진행되는 제24회 세계임상화학회 'IFCC Seoul 2022'에 플래티넘 스폰서로 공동 참가한다고 9일…
와이바이오로직스, TGF-β 저해제 'TGF-β 셀렉트랩' 특허 출원 플랫폼 기술 기반 항체신약 연구개발기업 와이바이오로직스(대표이사 박영우)가 독성을 획기적으로 낮출 수 있는 형질전환증식인자(TGF-β) 저해제 'TGF-β 셀렉트랩(SelecTrap)’에 대한 국내 특허를…
유한양행, mRNA/LNP 원천기술 기반 신약 플랫폼 기술 개발 ㈜유한양행(대표이사 조욱제)은 새로운 mRNA(전령 RNA)와 LNP(지질나노입자, Lipid NanoParticle) 원천기술 개발을 목표로 이화여대 이혁진 교수 연구팀 및 미국 신시내티대학 이주엽 교수…
제일약품-암젠코리아, PCSK9 억제제 '레파타®' 공동 판매 계약 체결 제일약품(대표 성석제)과 암젠코리아(대표 노상경)는 6월 1일부터 죽상경화성 심혈관계 질환 및 고콜레스테롤혈증 환자를 위한 지질저하제 '레파타®'(성분명: 에볼로쿠맙)의 국내 공동 판매 계약을 체결했다고 7일…
지엔티파마, 뇌졸중 치료제 '넬로넴다즈' 임상 3상 탄력받는다 신약 개발 바이오 벤처기업 ㈜지엔티파마(대표이사 곽병주)는 뇌졸중 치료제로 개발 중인 '넬로넴다즈'의 임상 3상 등록 환자 수가 100명을 돌파해 2023년에 예정된 임상시험을 완료할 수 있을 것으로…
제약업계 구인난 '심각'…제조관리자 못구해 불법·위법행위 잇따라 지방에 의약품 생산시설을 둔 일부 제약사들이 제조 및 품질관리자를 고용하지 못해 제조업무 정지 등의 행정처분을 받고 있는 것으로 알려졌다. 제약업계에 따르면 경기도 지역에 GMP공장을 운영하고 있는…
허가사항 무시하고 의약품 임의제조한 경방신약·한솔신약에 '철퇴' 허가사항을 무시하고 임의로 제조방법을 변경해 의약품을 제조한 한방제제 제약기업인 경방신약과 한솔신약이 식약처 약사감시에서 적발됐다. 식품의약품안전처는 의약품 제조업체 경방신약㈜이 제조한…
GC케어, 국내 최고 수준 보안 관리 체계 ‘ISMS-P’ 인증 유지 GC(녹십자홀딩스) 헬스케어 부문 자회사인 GC케어(대표 안효조)는 국내 최고 수준의 보안 관리 체계 'ISMS-P' 인증 유지를 위한 사후 심사에 통과했다고 3일 밝혔다. 헬스케어 기업이 사후 심사에 통과해…
휴젤 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스', 폴란드서 품목 허가 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 5월 25일(현지시간) 폴란드 의약품의료기기등록청(URPL)으로부터 미간주름을 적응증으로 하는 자사 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(Botulax, 수출명:…
한미약품, 고혈압 복합제 '클로잘탄' 허가…심혈관질환 위험 발생 감소 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 최근 식품의약품안전처로부터 ARB 계열 성분 '로사르탄(Losartan)'과 Thiazide-like 계열 이뇨제 성분 '클로르탈리돈(Chlorthalidone)'을 결합한…