서울제약, 허위 세금계산서 발행 등 회계조작 코스닥 상장법인 서울제약이 허위 세금계산서를 발행하는 행위 등을 통해 당기 순이익과 자기자본을 과대 계상한 것으로 드러나 검찰 고발과 주권거래 매매정지 등의 조치가 내려졌다. 금융위원회 증권선물위원회는…
에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 미국서 임상 착수 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획서(IND)를 지난달 30일(미국 동부 시간) 미국 식품의약국(FDA)에…
케이메디허브, 융복합 의료제품 사업화 촉진 지원 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 지난 30일 융복합 의료제품 사업화 촉진을 위해 아주대학교 융복합의료제품 촉진지원센터 및 아주첨단의료바이오연구원과 업무협약을 체결했다.…
유유제약, 美 안과학회서 안구건조증 신약 파이프라인 홍보 유유제약은 현지시간 9월 30일부터 10월 3일까지 미국 시카고에서 진행된 미국 안과학회(AAO: American Academy of Ophthalmology) 연례 학술대회에서 안구건조증 치료 펩타이드…
폭발 사고 화일약품, 중대재해처벌법 적용받나? 공장 내 폭발사고로 인한 화재로 사상자 16명이 발생한 화일약품이 제약업계 최초로 중대재해처벌법을 적용받을 것으로 예상된다. 소방당국에 따르면 경기 화성시 향남읍 상신리 화일약품 공장 3층에서 지난달 30일…
화일약품 화성공장 폭발사고 화재로 1명 사망 코스닥 상장사인 화일약품 화성 공장에서 폭발사고로 화재가 발생하면서 1명이 사망하고 10여명이 부상을 입었다. 소방당국에 따르면 30일 오후 30일 2시22분경 경기도 화성시 향남읍 상신리…
허위자료 배포해 주가 부풀린 일양약품 경찰 조사 일양약품이 코로나19 치료제 연구 결과를 유리한 부분만 골라 보도자료를 배포하고 주가를 부풀린 혐의로 경찰 조사를 받고 있다. 서울경찰청 금융범죄수사대는 2020년 3월 백혈병 치료제 '슈펙트(성분명…
뇌전증 치료제 '토피라메이트' 제제서 스티븐슨존슨 증후군 보고 명인제약의 '토파메이트100mg' 등 뇌전증 치료제로 사용되는 '토피라메이트' 단일제 의약품에서 피부이상반응인 '스티븐스존슨 증후군'이 보고돼 116품목의 허가사항이 변경된다. 식품의약품안전처는…
"나도 혹시?"...탈모 위험도 미리 확인가능 임상 유전체 분석 전문기업 GC지놈은 탈모 관련 유전자를 선별해 각 탈모 유형별 유전적 발병 위험도를 확인할 수 있는 ‘탈모 리스크 스크린’ 검사를 출시했다고 29일 밝혔다. 이번에 선보인 탈모 리스크 스크린…
한미사이언스, 헬스케어 합병으로 신성장동력 확보 한미약품그룹 지주회사 한미사이언스는 계열사 한미헬스케어와의 합병을 통해 신성장동력 확보하게 됐다고 29일 밝혔다. 두유와 수술용 치료재료, IT 솔루션 등 다양한 비즈니스 영역에서 경쟁력을 축적한…
바이오기업은 돈 없어 임상도 차질…전통제약은 투자 확대 전세계적인 금리인상, 바이오 산업에 대해 투자 심리 위축 등의 요인으로 바이오기업들이 심각한 자금 경색에 시달리고 있다. 일부 바이오기업들은 자금이 부족해 임상시험을 중단하거나 연기하는 상황에 직면하고 있다.…
5000억원 규모 'K-바이오백신 펀드' 운용사 2곳 선정 보건복지부와 한국벤처투자는 'K-바이오백신 펀드’를 결성하고 투자를 수행할 2개 운용사로 미래에셋벤처투자(미래에셋캐피탈과 공동운용)와 유안타인베스트먼트가 선정했다고 밝혔다. 이들 운용사는 2500억 원씩 총…
퓨쳐켐 "전립선암 진단제 'FC303' 일본 특허취득" 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 진단 후보물질(FC303)의 일본 특허권을 취득했다고 28일 밝혔다. 특허명은 ‘전립선암 진단을 위한 PSMA-표적 방사성의약품’이다. 이번에 취득한 물질 특허는…
감출수록 더욱 고통스러운 치질, 어떻게 예방할까? 아침에 대변을 보고 휴지로 닦는데 피가 묻어 있거나, 물을 내리려고 하는데 물 색깔이 빨갛다면 치질을 의심해봐야 한다. 치질은 항문에서 발생하는 치핵, 치루, 치열 등을 통칭해서 부르는 질환이다. 서구화된 …
미국 FDA, 세포·유전자치료제 심사원 100명 확충...국내는? 미국 식품의약국(FDA)은 세포·유전자 치료제 심사인력을 향후 5년간 100명 정도 확충할 예정이라고 밝혔다. 세포·유전자 치료제의 시장 규모가 확대되면서 업무가 급증함에 따른 것으로 풀이된다. 28일 업계에…
삼성바이오로직스, 글로벌 ESG 평가서 상위 5% 기업 삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 글로벌 지속가능성 조사기관인 에코바디스(EcoVadis)의 ESG 평가에서 상위 5% 기업에게만 부여되는 골드(Gold) 등급을 수상했다고 28일 밝혔다. 2007년…
셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 미국 FDA 판매허가 획득 셀트리온은 27일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아바스틴(Avastin, 성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(Vegzelma)의 판매허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 전이성 직결장암,…
유산균인줄 알았던 인체내 미생물이 난치병을 치료한다고? 인체내 미생물로만 인식돼 온 마이크로바이옴이 난치병을 치료하는 의약품으로 허가를 눈앞에 두고 있다. 마이크로바이옴(microbiome)은 인체에 서식하는 '미생물의 유전정보 정체'나 '미생물 자체'를 일컫는…
셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 일본 판매허가 셀트리온은 지난 26일 일본 후생노동성으로부터 아바스틴(Avastin, 베바시주맙)의 바이오시밀러 베그젤마(CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에…
한미약품 "NASH 및 희귀질환 치료 신약 연구결과 3건 공개" 한미약품은 지난 19일부터 23일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린 유럽당뇨학회(EASD)에 참가해 연구결과 총 3건을 온라인 포스터로 발표했다고 26일 밝혔다. 비알코올성지방간염(NASH) 치료 신약으로 개발 중인…