[부음] 신재경 의계신문 국장 장모
이부전 씨 별세, 신재경 의계신문 국장 장모상
△빈소: 가천대 길병원 장례식장 201호(2층)
△발인: 10월 26일 (목) 오전 7시 30분
△장지: 부평 승화원→ 인천가족공원
△연락처: 032-460-3444(장례식장)
단신·동정
[부음] 권세창 차병원·바이오그룹 부회장 부친
권기정 씨 별세, 권세창 차병원·바이오그룹 R&D사업화 총괄 부회장(전 한미약품 대표) 부친상
△빈소: 삼성서울병원 장례식장 3호(지하 1층)
△발인: 2023년 10월 25일 (수) 오전 10시
△장지: 성남 영생원→ 시안공원
△연락처: 02-3410-3151(장례식장)
유럽종양학회연 연례학술회의(ESMO)서 발표
신라젠, 펙사벡 신장암 병용 임상결과 발표… "유효성 확인"
신라젠은 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암) 대상 펙사벡과 리브타요(성분명 세미플리맙) 병용 요법 연구결과를 20일에서 24일까지 진행한 유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)에서 발표했다고 밝혔다.
신라젠은 23일(현지시간) 펙사벡과 리브타요 병용 임상 결과를 포스터 발표로 진행했다. 두 가지 약제를 함께 투여하는…
임상 3상 결과 바탕 연내 허가 제출…다양한 적응증으로 포트폴리오 확대
셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 임상 3상 결과는?
셀트리온은 골다공증 치료제 ’프롤리아(성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 24일 밝혔다.
이번에 발표한 임상 3상은 셀트리온이 폴란드, 에스토니아 등 총 4개국에서 골다공증이 있는 폐경기 여성 환자 477명을 대상으로 진행한 52주 동안의 임상 결과다.
셀트리온은 CT-P41 투여군과 오리지널…
포츠머스 대학병원과 의료용 웨어러블 사업 협력 체결
시장 확대 노리는 메디씽큐, 英 시작으로 유럽 공략
의료용 웨어러블 전문기업 메디씽큐가 영국을 시작으로 유럽 시장을 본격적으로 공략한다.
메디씽큐는 영국 포츠머스 대학병원(Portsmouth Hospitals University NHS Trust, 이하 PHU)과 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다.
이번 협약을 통해 메디씽큐와 PHU는 의료용 웨어러블 디스플레이…
식약처 승인...3년내 상용화 목표
한미약품, '한국형 비만치료제' 임상 3상 돌입
한미약품이 개발중인 '한국형 비만치료제'가 임상 3상시험에 돌입한다.
한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 ‘에페글레나타이드’의 임상 3상 계획에 대해 식품의약품안전처 승인을 획득했다고 24일 밝혔다.
에페글레나타이드는 체내에서 인슐린 분비와 식욕 억제를 돕는 GLP-1 호르몬의 유사체로 작용한다. 한미의 독자 플랫폼 기술…
"청년세대 직원들과 소통 채널을 확대하겠다."
휴온스그룹, MZ세대 ‘일문화혁신단’ 발족
휴온스그룹이 ‘일문화혁신단’을 통해 조직문화 개선에 나섰다. 휴온스그룹은 최근 성남 판교 사옥에서 일문화혁신단을 발족했다고 23일 밝혔다.
일문화혁신단은 휴온스글로벌과 휴온스의 일하는 방식과 조직문화를 개선하고자 마련됐다. 특히 회사의 미래를 이끌 주니어 직급 직원들이 직접 회사를 바꿔보자는 취지다. 영업, 마케팅, 영업기획·지원 직무의 사원, 대리급…
자사 '베스트케어2.0' 사우디 고객 초청 기술 연수 성료
"국내 넘어 글로벌 선도"... 중동 시장 영향력 강화 나선 이지케어텍
디지털헬스케어 기업 이지케어텍이 지난 11~20일 서울 본사에서 사우디아라비아 고객을 대상으로 기술 연수를 실시했다고 23일 밝혔다.
이번 연수는 이지케어텍 차세대 의료정보시스템(HIS) ‘베스트케어 2.0’의 주요 기능과 사용법을 교육하는 자리로, 사우디아라비아 국가방위부 산하 병원(MNG-HA) 관련 부서 임직원 20명이 참석했다.
베스트케어…
[부음] 박민선 더맑은내과 원장 부친
박영곤 전 한국유리 상임감사 별세, 박민선 더맑은내과(서울 대흥동) 원장 부친상
△빈소: 서울성모병원 장례식장 5호실
△발인: 2023년 10월 25일 (수) 오전 8시 10분
△장지: 동화경모공원
△연락처: 02-2258-5957(빈소)
2028년 시판 예정... "후발주자로도 충분한 경쟁력 보유"
알테오젠, 인도서 지속형 성장호르몬 임상 2상 신청
바이오의약품 기업 알테오젠이 지속형 성장로흐몬 ALT-P1의 임상 2상 IND(임상시험 계획 승인신청) 서류를 규제당국인 인도 의약품 감독청(DCGI)에 제출했다고 23일 밝혔다.
ALT-P1은 알테오젠의 첫 파이프라인이다. 성인 성장호르몬 결핍증 치료제로 최초 개발돼 국내 임상 2상까지 마쳤다. 이후 상업성 등의 이유로 소아 성장호르몬 결핍증으로의…