바이오·제약

휴온스글로벌, 보툴리눔 톡신 사업 부문 물적분할…내년 4월 출범

휴온스글로벌이 바이오사업부문을 독립법인으로 분할한다. 휴온스그룹 지주회사 ㈜휴온스글로벌(대표 윤성태)은 이사회 결의를 통해 바이오사업을 물적분할해 ㈜휴온스바이오파마(가칭)를 신설한다고 16일 밝혔다. 신설회사 휴온스바이오파마의 분할기일 예정일은 2021년 4월 1일로 자본금은 20억원이다. 휴온스바이오파마는 바이오사업(보툴리눔…

지놈앤컴퍼니, 일반청약 경쟁률 1175.10대 1…증거금 9.4조원 몰렸다

글로벌 면역항암제 기업 지놈앤컴퍼니의 공모주 청약이 1,175.10대 1의 경쟁률을 기록했다. 주간사 한국투자증권은 “일반 투자자들을 대상으로 14일과 15일 양일간 청약을 받은 결과 총 공모주식수의 20%인 400,000주에 대해 470,040,270주의 청약이 접수됐으며, 청약 증거금 약 9조 4,008억원이 몰렸다”고 15일 밝혔다.…

임상 3상 중인 코로나 치료제는 454건, 백신은 57건

코로나19 관련 임상시험이 15일 기준 1636건 진행되고 있는 것으로 확인됐다. 국가임상시험지원재단에 의하면 미국 국립보건원(NIH) 임상시험정보제공사이트(ClinicalTrials.gov)에 신규 등록된 코로나19 관련 약물 중재 임상시험은 전월 대비 92건 증가한 1636건이다. 이 중 치료제 임상시험은 1509건(92.2%), 백신…

한국MSD, 싱귤레어 허가 20주년 기념 사내 행사 진행

한국MSD(대표이사 케빈 피터스)는 지난 11일 천식 및 알레르기비염 치료제 싱귤레어(성분명: 몬테루카스트나트륨)의 국내 허가 20주년을 맞아, 그 동안의 성과를 공유하고 새로운 도약을 다짐하는 사내 행사를 진행했다고 밝혔다. 이번 행사는 국내에서 2000년 11월 첫 허가를 받은 싱귤레어의 20주년을 기념해 싱귤레어의 지난 20년을 돌아보고,…

일양약품, ‘에너맥스’ 출시…20종 기능 성분을 하루 1정으로 

일양약품(대표이사 김동연)이 하루 한 정으로 간편하게 필수 영양소를 섭취할 수 있는 종합 비타민&미네랄 제품 ‘에너맥스(Enermax)’를 새롭게 출시했다. 일양약품 ’에너맥스’는 제품명 그대로 우리 몸의 에너지 대사에 필요한 성분들을 포함해 기초 영양을 위한 12종 비타민과 8종 미네랄을 1정에 가득 담은 제품으로 하루 1정으로 간편하게 …

한국노바티스 '키스칼리', 전이성 유방암서 향상된 생존기간 입증

한국노바티스의 키스칼리(성분명: 리보시클립)가 전이성 유방암 3상 임상연구 중 가장 긴 전체생존기간을 입증했다. 지난 8~11일 열린 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS 2020)에서 발표된 내용이다. 53.5개월의 장기 추적 결과, 호르몬수용체(HR) 양성, 인간상피세포성장인자수용체2(HER2) 음성(HR+/HER2-) 전이성 유방암…

지놈앤컴퍼니, 공모가 4만 원 확정…23일 코스닥 상장

글로벌 면역항암제 선도기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표: 배지수∙박한수)가 지난 7일과 8일 국내외 기관 투자가 대상 수요예측 진행결과 공모가를 40,000원으로 확정했다. 한국투자증권에 따르면, 전체 공모 주식 2,000,000주의 72.5%인 1,450,000주에 대해 수요예측을 실시한 결과 총 1,482개 기관이 참여해 …

암젠코리아 이중작용 골다공증 치료제 '이베니티' 급여 출시

암젠코리아의 골다공증 치료제인 '이베니티 프리필드시린지(성분명: 로모소주맙)'가 보험급여 출시됐다. 이베니티는 골형성을 저해하는 단백질인 스클레로스틴을 표적으로 하는 인간화 단일클론항체 치료제다. 스클레로스틴을 억제해 조골세포의 활동을 활성화시켜 골형성을 촉진하고, 파골세포의 활동을 감소시켜 골흡수를 억제한다. 지난해 5월…

FDA 자문위, 화이자 백신 "실보다 득 커" 승인 권고...다른 백신은?

미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 10일(현지시간) 화이자 코로나19 백신의 긴급사용승인을 권고했다. 자문위는 화이자 백신 임상 3상 데이터를 검토해, 백신 접종을 통해 얻을 수 있는 혜택이 손실보다 크다고 판단, 이 같은 권고를 결정했다. 지난달 20일 화이자와 바이오앤테크는 FDA에 긴급사용승인을…

한국다케다제약 '알룬브릭', 비소세포성폐암 환자 삶의 질 개선

한국다케다제약의 '알룬브릭(성분명: 브리가티닙)'은 국내에 허가된 비소세포성폐암 1차 치료 옵션 중 유일하게 삶의 질 개선을 보고했다. 뇌전이 유무와 관계없이 모든 환자에게 치료 혜택을 줄 것으로 기대된다. 알룬브릭은 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 변이가 있는 비소세포성폐암의 변이된 유전자 발현을 억제하기 위해 개발된 차세대 티로신 키나아제…