국제 보건 기구들이 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신 접종의 이점을 강조하고 있는 가운데, 일부 국가들은 여전히 접종 중단 조치를 유지하고 있다. 유럽의약품청(EMA)은 16일 AZ 백신이 혈전을 일으킨다는 근거는 확인되지 않았으며, 백신 접종은 리스크보다 혜택이 크다고 재차 강조했다. 백신 접종 후 혈전이 발생할 확률은 일반 인구 집단에서 자연…

정부가 오는 5월부터 65세~74세 일반국민에게 아스트라제네카(AZ) 백신을 접종하겠다고 발표한 가운데, 유럽 주요국들은 잇따라 AZ 백신 접종을 일시 중단하고 있다. 지난 주 덴마크, 노르웨이 등이 AZ 접종을 일시 중단한데 이어, 이번 주에는 독일, 프랑스, 이탈리아 등이 접종을 일시적으로 멈추겠다고 공식 발표했다. AZ 백신 접종 후 혈전이…

글로벌 면역항암제 선도기업 지놈앤컴퍼니가 오는 4월 개최되는 미국암연구학회(AACR·American Association for Cancer Research)에서 발표예정인 연구결과 2건에 대한 초록이 공개됐다고 12일 밝혔다. 미국암연구학회(AACR)는 세계 120여 개국이 참가하는 세계적인 연례 학술대회로, 올해는 온라인으로 개최되며…

국내 제약바이오기업들의 미국 시장 진출을 위한 인적 네트워크가 확대·강화되고 있다. 한국제약바이오협회는 12일 서울 서초구 제약회관에서 재미한인바이오산업협회(이하 KABIC)와 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. KABIC는 미국 뉴잉글랜드 지역 생명과학산업 분야에 종사하는 한인 전문가들이 모인 비영리단체다. 160여 명의 현지 한인 생명과학…

- AZ 접종 후 혈전 발생 보고돼...백신과의 연관성 확인 중 - 덴마크 등 접종 중단 조치...조치의 적절성, 의견 엇갈려 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드 등이 11일 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신 사용을 공식적으로 일시 중단했다. 백신 접종자 중 일부에서 혈전이 발생하는 사례들이 보고됐기 때문이다. 유럽 규제기관들은 혈전이 백신과…

만 65세 이상 고령층에서도 아스트라제네카(AZ) 백신 접종이 시행될 예정이다. 코로나19 예방접종대응추진단은 3월 중 요양병원·시설의 만 65세 이상 입원·입소자 및 종사자에게 아스트라제네카 백신을 접종하겠다고 밝혔다. 이는 10일 '2021년 제6차 예방접종전문위원회'에서 영국, 스코틀랜드 등의 연구결과를 검토한 결과다. 프리프틴트 논문으로…

사노피의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아는 듀피젠트 프리필드주(성분명: 두필루맙, 유전자재조합)가 만 6~11세 소아 아토피피부염 및 비용종을 동반한 성인 만성 비부비동염 치료제로 적응증 확대 승인을 받았다고 10일 밝혔다. 아토피피부염에 처방 가능한 유일한 생물의약품인 듀피젠트는 이로써 만 6세 이상 모든 연령대의 아토피피부염 환자…

허가사항과 다르게 의약품을 제조한 (주)바이넥스가 수탁 제조 중인 32개 품목에 대한 잠정 제조·판매중지 및 회수 조치가 내려졌다. 식품의약품안전처는 전날 발표한 6개 품목에 더해 24개사 32 품목에 대해서도 이 같은 조치를 취하겠다고 9일 밝혔다. 이번 조치는 현장 조사 진행 중 8일 잠정 제조·판매 중지 등의 조치를 내린 품목과 동일한…

암젠코리아의 재발∙불응성 급성림프모구백혈병(ALL) 치료제인 '블린사이토(성분명: 블리나투모맙)'가 첫 재발을 경험한 전구 B세포 ALL 고위험군 소아 환자에서 항암화학요법 대비 연장된 무사건생존기간(EFS)을 보였다. 미국의사협회저널(JAMA)에 게재된 이번 연구는 첫 재발을 경험한 고위험군 전구 B세포 ALL 소아 환자를 대상으로…

대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제인 '나보타(미국 제품명: 주보)'가 파트너사인 이온바이오파마(AEON Biopharma)를 통해 미국식품의약국(FDA)으로부터 편두통 예방치료에 대한 임상 2상 승인을 받았다. 이온바이오파마는 미국, 캐나다, 호주에서 한 달에 6일 이상 편두통을 겪는 성인 환자 690명을 대상으로 임상시험을 진행할 예정이다.…