부광약품 투자사 美 에이서, 에드시보 신약 허가 신청

희귀 질환 치료제 개발사 미국 에이서 테라퓨틱스(ACER)가 미국 식품의약국(FDA)에 혈관엘러스단로스증후군 치료 신약 에드시보(vEDS) 허가 신청서(NDA)를 제출했다. 나스닥 상장사 에이서테라퓨틱스는 부광약품이 지분 투자한 회사로 약 6.5%의 지분을 보유하고 있다. 에이서는 NDA 신청

삼성바이오에피스, 솔리리스 바이오시밀러 임상 개시

삼성바이오에피스가 희귀 질환 치료제 솔리리스 바이오시밀러 임상에 착수했다. 30일(현지 시간) 미국 임상 시험 정보 사이트 클리니컬트라이얼즈에 삼성바이오에피스의 솔리리스 바이오시밀러 SB12 임상 1상 계획이 공개됐다. 공개된 임상 1상 계획에 따르면 삼성바이오에피스는 독일에서 임상을 진행하며

GC녹십자, 3분기 매출 3523억 원...1.1%↓

GC녹십자는 연결재무제표 기준 올해(2018년) 3분기 매출액이 3523억 원으로 전년(2017년) 같은 기간보다 1.1% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. GC녹십자 개별 기준 수치를 살펴보면 매출 규모는 0.8% 감소해 소폭이지만 외형이 축소됐다. 이는 국내 사업 매출이 4.8%

동아에스티, 3분기 매출-영업 이익 모두 감소

동아에스티가 부진한 3분기 실적표을 받아들였다. 동아에스티는 3분기 매출 1408억 원, 영업 이익 82억 원을 기록했다고 밝혔다. 3분기 매출액 1408억 원은 전년(2017년) 동기 대비 2.1% 감소한 수치다. ETC 부문 매출이 추석에 따른 영업 일수 감소로 전년 대비 하락했다. 위염 치료제

한미약품 차세대 AML 치료제, 美 FDA 희귀의약품 지정

한미약품 차세대 급성 골수성 백혈병 치료 신약 후보물질(HM43239)이 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀 의약품으로 지정됐다. HM43239는 급성 골수성 백혈병(AML)을 유발하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이를 억제하면서도 기존 FLT3 저해제의

[기자 수첩] 비리 유치원과 글로벌 제약사

비리가 발각됐음에도 사죄와 반성은커녕 원아 모집 중단과 폐원을 언급하며 버티는 사립 유치원. 현재 대한민국 사회를 발칵 뒤집어놓은 일부 비리 사립 유치원의 행태다. 어린 아이를 볼모로 정부는 물론 한국 학부모를 협박하고 있다. 비단 유치원 문제만이 아니다. 한국 약가가 낮다며 매년 정부에 약가 인상

"코센틱스, 건선 관절염 개선 효과 5년 유지"

노바티스 코센틱스를 처방받은 강직성 척추염과 건선성 관절염 환자가 5년차에서도 관절염 개선 효과를 나타냈다는 연구 결과가 나왔다. 이번 새로운 데이터는 지난 19일부터 24일까지 미국 시카고에서 개최된 2018 미국류머티스학회(ACR/ARHP) 연례 학술 대회에서 발표됐다. 이번에 발표된 강직

SK, 혈액 제제 의약품 사업 속도 낸다

SK케미칼에서 분사한 혈액 제제 전문 기업 SK플라즈마가 안동 신공장에서 본격 생산에 돌입한다고 30일 밝혔다. SK플라즈마는 혈액 제제 의약품의 국내외 공급을 확대하고 글로벌 기업으로 성장하고자 경상북도 안동 바이오 산업 단지 내 31.586제곱미터 부지에 약 1500억원을 투자해 신공장을 지은

대웅제약 이종욱 고문, KASBP 공로상 수상

대웅제약 이종욱 고문이 재미한인제약인협회(KASBP)가 주최하는 '2018 KASBP 추계 심포지엄'에서 공로상을 수상했다. KASBP 추계 심포지엄은 미국 곳곳에서 활동하고 있는 제약 관련 전문가와 함께 제약 ·바이오 정보를 공유하고 최신 글로벌 제약 업계에 대한 토론을 진행하는 행사다. 대웅제약

한미약품, 경구용 전이성 유방암 신약 개발

한미약품이 주사제를 경구용으로 전환하는 오라스커버리(ORASCOVERY) 플랫폼을 적용한 신약을 추가 개발한다. 한미약품 파트너 아테넥스는 최근 전이성 유방암 및 지방 육종 치료 주사제 할라벤(Eribulin)을 경구용으로 전환한 신약 후보 물질(Eribulin ORA)의 미국 식품의약국(FDA)