‘노화방지’
이 말을 들으면 우리는 종종 주름 없는 얼굴을 떠올린다. 하지만 의학적 의미의 노화방지는 단순히 피부가 쳐지는 것을 막는다는 의미는 아니다. 나이를 먹어감에 따라 발생하는 성인병의 위험에서 벗어나고, 젊은 사람의 생체 반응이나 구조와 비슷한 상태로 회귀하는 것까지 모두
유한양행은 한국BMS제약과 판상 건선 치료제 '소틱투(성분명 듀크라바시티닙)'와 궤양성 대장염 치료제 '제포시아(성분명 오자니모드)'의 국내 공동 프로모션 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.
소틱투는 성인 중등도·중증 판상 건선에서 식품의약품안전처 승인을 받은 최초의 티로신 키나아제2(TYK2) 억제
에스티팜이 레고켐바이오와 ADC(항체·약물 접합체) 분야 협력을 위해 손을 잡았다.
에스티팜은 레고켐바이오와 ADC 링커 제조 공정 공동연구·제조위탁계약을 체결했다고 11일 밝혔다. ADC는 항체에 약물(Payload)을 붙여 암세포를 정확하게 찾아가도록 만든 차세대 기술이다. 항체와 약물을 연결하
동아쏘시오홀딩스는 3년간 300억원 이상의 현금 배당을 실시하고, 매년 주식배당을 하겠다고 밝혔다. 이 회사는 11일 이같은 내용의 주주친화경영 행보를 위한 3개년 주주환원 정책을 발표했다.
동아쏘시오홀딩스는 올해부터 2026년 사업연도까지 3년간 별도 기준 잉여현금흐름의 50% 이상을 주주환원 재
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 천식·만성특발성 두드러기 치료제 ‘졸레어(성분명 오말리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P39’의 품목허가 신청을 완료했다고 11일 밝혔다.
이번 품목허가 신청은 만성 특발성 두드러기 환자 619명을 대상으로 진행한 CT-P39의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 이
국내 대표 건강기능식품 제조자개발생산(ODM)기업 콜마비앤에이치은 재생에너지 사용을 통해 탄소배출 저감에 기여하는 한국형 'K-RE100'에 가입했다고 11일 밝혔다. K-RE100은 기업이 사용하는 전력 100%를 재생에너지로 전환하자는 글로벌 캠페인 RE100의 한국형 제도다.
콜마비앤에이치는
이달 말 결정될 것으로 예상됐던 알츠하이머 치료제 '도나네맙'의 미국 식품의약국(FDA) 승인이 연기됐다.
8일(현지시간) 일라이 릴리는 FDA가 알츠하이머 치료제 도나네맙의 안전성과 효능을 검토하기 위해 외부 자문위원회 회의를 소집하기로 했다고 밝혔다. 약의 독특한 임상 시험 설계를 포함해 안전성
동성제약은 국제 여성의 날을 맞이해 취약계층 청소년에게 여성용품과 건강기능식품을 기부했다고 8일 밝혔다.
동성제약은 송음학술재단을 통해 장학·복지 사업을 꾸준히 진행하고 있다. 이 재단은 창업주 이선규 명예회장의 '봉사하는 인생'이라는 사회 환원 기조에 따라 설립됐다.
이번
한미약품이 개발중인 새로운 비만치료제 'HM15275'가 임상 1상시험에 도전한다.
한미약품은 지난달 식품의약품안전처에 국내 성인과 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 임상시험계획(IND)을 제출했다고 8일 밝혔다. 회사는 이달 중 미국 식품의
셀트리온은 유럽의약품청에 골다공증 치료제 ‘프롤리아-엑스지바(성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 품목허가 신청을 완료했다고 8일 밝혔다.
셀트리온은 CT-P41의 글로벌 임상 3상시험 결과를 바탕으로 오리지널 제품인 프롤리아와 엑스지바가 유럽에서 보유한 전체 적응증에 대해 품목허가를
