제일약품과 동아에스티가 국산 37호 P-CAB 신약 ‘자큐보정’의 공동판매를 위해 손을 잡았다.
온코닉테라퓨틱스는 자큐보의 국내 영업과 마케팅을 위한 파트너로 제일약품과 동아에스티를 선택하고 공동 판매 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 제일약품과 동아에스티가 파트너십을 맺은 건 이번이 처음이다.
대웅바이오는 미생물 기반 바이오의약품 대량 위탁생산 서비스(이하 CMO) 사업 확대 차원에서 경기도 화성시 향남에 착공한 바이오공장의 준공을 완료했다고 4일 밝혔다.
이번에 준공된 바이오공장은 미국 식품의약국(FDA)이 요구하는 ‘우수 의약품 제조·관리 기준(cGMP)’ 수준으로 설계돼, 바이오의약
신동국 한양정밀 회장을 비롯한 한미약품그룹의 대주주 3자 연합이 4일 한미사이언스 임시주총 소집을 위한 법원 허가를 신청했다.
이들은 지주사 한미사이언스에 총회 목적사항을 구체화해 임시주총 소집을 재청구했으나, 회사 측이 아무런 답변을 하지 않아 이날 임시주총 소집을 위한 법원 허가를 신청했다고 밝
케이캡과 펙수클루 등 국산 P-CAB(칼륨경쟁적위산분비억제제) 제제들의 미국을 향한 기대감이 커지고 있다. 미국에서 P-CAB 방식의 위식도 역류질환 치료제 시장이 꽃을 피우기 시작했기 때문이다.
4일 제약업계에 따르면 지난해 말 미국에서 출시된 다케다제약의 P-CAB 제제 보퀘즈나(성분명 보노프라
한미약품그룹 경영권 분쟁의 키맨인 신동국 한양정밀 회장이 한미사이언스 1대 주주로 등극했다.
4일 한미사이언스는 신동국 회장과 송영숙 한미약품그룹 회장, 임주현 한미약품그룹 부회장의 주식매매계약을 종결했다고 공시했다.
신 회장이 송 회장과 임 부회장의 한미사이언스 지분 6.50%를 취득한 단
셀트리온은 자가면역질환 치료제인 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘스테키마(개발명 CT-P43)’가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에서 품목허가 승인을 받았다고 4일 밝혔다.
이번 품목 허가는 앞서 유럽연합집행위원회(EC)에서 승인받은 적응증과 동일하다. 판상형 건선, 건선성 관절
한미약품은 상해파마헬스사이언스(Shanghai Pharma Health Science)을 통해 자체 개발한 일반의약품 7종을 중국 현지에서 판매한다고 3일 밝혔다.
상해파마헬스사이언스는 중국 국영 기업인 상해의약그룹의 자회사다. 상해의약그룹은 약 200개 자회사와 5만여명의 직원을 보유한 글로벌 빅
편두통 복합제가 국내에 처음으로 선을 보였다.
SK케미칼은 두 가지 성분을 하나에 담은 편두통 치료 복합제 '수벡스정'(이하 수벡스)을 출시했다고 3일 밝혔다. 지난해 8월 '18세 이상의 성인 환자의 편두통 급성 치료제'로 국내 허가를 받은 수벡스는 이달 1일부터 보험급여가 적용됐다.
수벡스
Park Jaehyun, CEO of Hanmi Pharmaceutical, retained his position following a board decision that rejected the proposal to appoint Lim Jongyoon, an internal director,
동아쏘시오홀딩스가 글로벌 ESG(환경·사회·지배구조) 평가 기관인 에코바디스(EcoVadis)로부터 실버 등급을 획득했다고 2일 밝혔다.
2007년 프랑스에서 설립된 에코바디스는 글로벌 기업을 대상으로 사회적 성과, 공급망 등 지속가능성을 평가한다. 국제 표준에 따라 환경, 노동과 인권, 윤리, 지
