이번에 준공된 바이오공장은 미국 식품의약국(FDA)이 요구하는 ‘우수 의약품 제조·관리 기준(cGMP)’ 수준으로 설계돼, 바이오의약품의 개발 및 생산 부문에서의 글로벌 경쟁력을 확보했다. 미생물 기반 유전자재조합의약품 생산을 위한 발효기부터 연속 원심분리기, 액상 바이알 충전기, 프리필드시린지 등 최신 원액 및 완제 생산장비를 들여 놨다는 설명이다. 대웅바이오는 올해 해당 장비의 SAT(현장 수용 테스트)와 적격성 평가를 마칠 예정이다.
또한 바이오공장에는 생산 구역 내 교차오염을 원천적으로 방지할 수 있도록 단방향 흐름 시스템이 적용됐다. 원료 입고부터 출하까지 자동화 시스템이 적용돼 원가 경쟁력을 높였고, 제조컨트롤시스템(MCS)을 도입해 공정의 효율성과 정확성을 극대화했다. 대웅바이오는 오는 2027년 식품의약품안전처(MFDS)의 GMP 승인을 받고 2028년에는 미국 FDA 승인을 획득할 계획이다.
원료의약품은 미생물기반의 바이오 의약품을, 완제의약품은 미생물과 동물세포 등 다양한 제품을 생산할 계획이다. 이를 통해 고객사의 니즈를 유연하게 충족시켜 CMO 사업을 진행한다는 방침이다.
아울러 미생물 기반 유전자재조합의약품 CMO를 넘어 전문 위탁개발생산(CDMO) 기업으로의 도약도 준비하고 있다. 생산 위탁만 지원하는 CMO와 달리 CDMO는 생산공정, 임상, 상용화 등 생산 전주기 서비스를 지향한다. 바이오의약품은 세포 배양 과정에 사용하는 배양기의 용량을 기준으로 생산량을 가늠하는데, 대웅바이오는 국내에서 두 번째로 가장 큰 규모인 1000L 용량의 생산 역량을 확보했다.
편도규 대웅바이오 생산본부장은 “국내외를 아우르는 모든 고객사의 니즈에 유연하게 대응할 수 있도록 관련 설비를 계획대로 갖춰나가겠다”라며 “내년부터는 본격적으로 미생물 기반 바이오의약품 생산을 시작하고 글로벌 CMO 시장에도 진출해 2030년 매출 1조원 달성에 박차를 가할 것”이라고 말했다.
이어 “올해부터는 국내외 바이오전시회에 적극 참여해 바이오공장의 특장점을 잠재 고객사에 알리는 데 주력하겠다”고 덧붙였다.