파라티푸스

정의파라티푸스(S. paratyphi) A, B, C균 때문에 발생합니다. 전신적인 감염증 형태가 아니라면 대부분은 장염으로 급작스럽게 발병하고 설사,쇠약감, 발열 등을 동반합니다. 임상적으로 장티푸스와비슷하지만 증상이 더 가볍고 사망률도 훨씬 낮습니다. 특성1)병원체살모넬라 엔테리카(salmonella

파란기저귀증후군

정의식이 영양소인 트립토판(tryptophan)이 장 내에서 불완전하게분해돼 나타나는 드문 유전 대사병입니다. 푸른빛의 소변을 보는 것이 특징으로 기저귀가 푸르게 물이 들어파란기저귀증후군이라고 불리게 되었습니다.  소화 장애와 발열, 과민성(irritability),시력 장애를 보이며 병에 걸린 일부 어

파버병

정의지질(lipid)들이 조직이나 장기에 쌓이면 영아기에 성장 장애, 중추신경계의 이상, 간 비대 등 여러 기관을 침범하는 증상이 나타납니다. 파버병은 리소좀(lysosome)의 산 세라미다제(acid ceramidase) 결핍으로 세라마이드(ceramide)라는지질이 쌓이는 병입니다. 매우 드문 상염색

카다실

정의CADASIL(cerebral autosomal dominantarteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy)은 편두통과 재발하는뇌졸중, 점차 진행하는 치매를 특징으로 하는 상염색체 우성의 유전병입니다. 최초에는 프랑스 등 유럽 지방에

카르니틴 팔미토일트란스퍼레이스 결핍증

정의카르니틴 팔미토일트란스퍼레이스(CarnitinePalmitoyltransferase: CPT) 결핍증은 근육이 지방에서 에너지를 얻는 과정에서 효소의 부족으로 나타나는 대사질환으로, 골격근에 영향을 주어 골격근 기능에 이상이 생깁니다. 증상으로는 근육통, 근육경직,허약을 보입니다. 근육 조직이 분해(

카무라티-엥겔만 병

정의카무라티-엥겔만 병(Camurati-Engelmanndisease)(CED)[OMIM 131300]은 드문 유전질환으로 긴뼈의 진행성 뼈몸통형성이상(진행골간형성이상) 즉, 골간이 점점 넓어지고 기형이 초래되는 것이 특징입니다. 주요 증상은 뼈통증(주로 다리),골격계 이상, 다양한 근육들의 쇠약과 형성

카부키 증후군

정의1981년 일본의 니카와(Niikawa)와구로키(Kuroki)가 특이한 얼굴, 골격계 기형, 지문학적 이상, 정신 지체, 성장지연의 5가지 기본 증상을 보이는 증후군을 기술했습니다. 안면의특징이 가부키(Kabuki, 일본의 전통극)에서 화장한 배우들의모습과 닮아서 가부키 메이크업(Kabuki make

칼만 증후군

정의희귀한 유전질환으로, 시상하부로 알려져 있는 생식세포를 생산하는기관이 제 기능을 하지 못하는 성선기능저하증(Hypogonadism)으로 발생합니다. 또한 이 질환은 후각 상실(Anosmia)이 나타나는 것이 특징입니다.  정자와 난자 세포 그리고 호르몬의 생성기능이 손상되어 사춘기와 성장이 지연되고

캄필로박터균감염증

정의1)형태학적 특성그람음성의 나선형으로 구부러진 간균형(나선형, S형, 갈매기 날개 모양, 코머령및 구형)을 갖고 있는 가느다란 형태의 균으로 감염조직에서는 코머 형태이나 배양배지에서는 구형이나 섬유소형태를 띱니다. 2)생화학적 특성산화효소(Oxidase)와 카탈라제(catalase) 반응이 양성이며

파이퍼증후군

정의머리뼈 조기유합증(craniosynostosis)은 머리뼈 봉합선의조기 유합(아물어 붙음)으로 비정상적인 머리뼈 모양이 나타나는병입니다. 크루존(crouzon), 아페르트(apert), 잭슨-바이스(jackson-weiss)증후군의여러 가지 병을 포함합니다. 파이퍼증후군도 이런 머리뼈 조기유합증의 하