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장자원 기자
바이오워치팀
IT와 바이오기술이 융합된 건강한 사회를 꿈꿉니다. 바이오워치 장자원 기자입니다.
엔케이맥스 "상장폐지 이의신청 절차 진행할 것"
NK세포치료제 연구 개발 기업 엔케이맥스가 한국거래소의 상장폐지 의결에 대해 이의신청 절차를 밟을 계획이라고 9일 밝혔다.
앞선 지난 5일 엔케이맥스는 외부감사인의 ‘2023년 사업연도 감사보고서’에서 상장폐지 사유에 해당하는 ‘의견거절’을 받았다. 사유는 계속기업 가정의 불확실성과 주요 감사절차의
국내 최초 독감백신 공장 건립 기여
지아이이노베이션 이병건 대표가 세계 보건의 날 국민훈장을 수상했다.
이병건 대표는 보건복지부와 한국건강증진개발원에서 지난 5일 주최한 ‘제52회 보건의 날 기념식’에서 국민훈장 동백상을 수상했다. 보건의료인의 자긍심 고취와 노고 격려를 위해 마련된 이번 기념식에서 이 대표는 국내 최초 독감백신 공장
엔지켐생명과학 “100억원 자사주 매수…주주가치 제고”
엔지켐생명과학이 주주가치 제고를 위해 100억원 규모의 자사주를 매수하기로 결정했다고 9일 밝혔다.
이 회사는 이날부터 10월 8일까지 유안타증권과 하나증권을 통해 각각 70억원, 30억원씩 매수할 예정이다. 엔지켐생명과학의 상법상 배당가능이익한도는 총 422억원으로, 이번 자사주 매수 후에도 30
와이바이오로직스, 美 AACR서 면역항암 효능 개선 연구 발표
항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스가 ‘2024 미국암학회(AACR 2024)’에서 자체 발굴한 항체의 면역항암 효능에 대한 연구 결과를 공개했다고 9일 밝혔다.
AACR 2024는 세계 3대 암학회로 불리며, 전 세계 120개국이 참여해 암 관련 지식과 연구 성과를 공유하는 학술대회다.
라이프시맨틱스 심혈관 위험 평가 AI, 식약처 IND 승인
AI(인공지능) 기반 디지털 헬스케어 전문 기업 라이프시맨틱스가 심혈관 질환 위험을 검증하는 의료 AI 솔루션의 유효성 평가를 위한 임상 시험에 돌입한다.
라이프시맨틱스는 ‘심혈관 위험(고혈압 합병증) 평가 AI’ 소프트웨어 확증 임상시험계획(IND)의 식품의약품안전처 승인을 받았다고 9일 밝혔다.
제놀루션, 혈당측정기 제조사 필로시스 인수 조건부 투자
핵산 추출 시약·장비 전문 기업 제놀루션이 회생절차에 있는 혈당측정기 제조업체 필로시스 인수를 위한 인수합병(M&A) 조건부 투자 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.
이번 계약은 수원회생법원에서 진행되는 인가 전 M&A에 대한 것이다. 앞으로 진행될 공개입찰에서 제놀루션보다 더 유리한 인
英보건안보청장, 씨젠 방문 “질병 없는 세상 구현 방안 논의”
글로벌 분자진단 솔루션 기업 씨젠이 영국 보건안보청(UKHSA)과 ‘질병 없는 세상’ 구현을 위한 방안을 논의했다고 8일 밝혔다.
씨젠에 따르면, 제니 해리스 영국 보건안보청장은 지난달 27일 서울 송파구 씨젠 본사를 방문해 천종윤 대표 등 경영진과 환담을 가졌다. 해리스 청장은 생명공학기술과 정보
지아이이노베이션 면역항암제 피하주사 제형 임상 IND 신청
혁신 신약 개발 기업 지아이이노베이션이 면역항암제 ‘GI-102’의 임상 1/2상 시험계획 변경을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다.
이번 임상시험계획(IND) 변경은 GI-102의 피하주사 제형 단독요법 추가와 정맥주사 제형의 화학항암제 병용요법 임상 2상 추가에 따른 것이다.
통상
이지케어텍, 식약처 GMP 인증 획득…의료 AI 상용화 가능성↑
이지케어텍이 식품의약품안전처의 ‘의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서(GMP 인증)’를 획득했다고 8일 밝혔다.
GMP 인증은 의료기기가 출시되기까지 전 과정에 걸쳐 준수한 품질을 갖췄음을 보증하는 품질경영시스템 규격이다. 식약처는 의료기기가 의도된 용도에 적합한 품질로 일관성 있게 생산되었음
피노바이오, 美 AACR서 ADC 신약 전임상 데이터 공개
약물-항체 접합체(ADC) 전문 기업 피노바이오가 최근 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2024 미국암학회(AACR 2024)에서 ADC 플랫폼의 전임상 결과를 공개했다고 8일 밝혔다.
세계 3대 암학회 중 하나인 AACR에서는 항암제 개발 관련 연구 결과와 최신 트렌드에 대한 논의가 진행된다. 피노바이