한국다케다제약(대표 문희석)이 최근 성료한 '2023 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)’에서 2건의 포스터 발표를 통해 난소암 1차 유지요법에 대한 제줄라(성분명 니라파립)의 임상적 유효성을 재확인했다고 13일 밝혔다.
이번 학술대회에서 공개된 2개의 데이터는 △글로벌 3상 임상 PRIMA 연
희귀 유전성 출혈장애인 혈우병 분야에도 원샷 치료제의 처방권 진입이 본격화될 전망이다.
다국적제약기업 화이자가 라이선스 계약을 통해 도입한 신규 유전자치료제 '피다나코진 엘라파보벡(fidanacogene elaparvovec)'이 주인공이다.
해당 약제는 B형 혈우병에 특화된 치료제로, 단 1
근골격계 디지털 재활 치료 솔루션 전문기업 에버엑스㈜(대표 윤찬)가 최근 열린 주요 국제의료학회(세계인지치료학술대회 및 국제슬개대퇴연구학술대회)에서 자사 'MORA-DTx(MORA 솔루션 기반 디지털 치료기기)'의 임상적 유용성에 대해 발표했다고 밝혔다.
지난 6월 1일부터 4일까지 서울 코엑스
바이엘 코리아(대표이사 프레다 린) 여성건강사업부가 월경과다증에 대한 질환 인식 개선과 여성들의 건강한 월경을 위한 '바이엘 For Her(포 허)' 캠페인을 진행한다고 12일 밝혔다.
해당 캠페인은 여성건강분야에 리더십을 보유한 바이엘이 월경관련 증상에 대해 당연시하는 인식과 월경에 대한 대화를
베타 아밀로이드 단백을 타깃하는 알츠하이머 치매 신약 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’의 글로벌 허가 결정이 9부 능선을 넘게됐다.
정식승인을 위해 모인 약물 자문위원단의 최종 논의 결과, 레카네맙의 임상적 혜택에 만장일치로 "승인 권고" 의견을 밝혔기 때문이다.
미국 식품의약국(FDA)은 지난 9
'키 크는 주사'로 알려진 소마트로핀(somatropin) 성분 성장호르몬제 시장 매출이 매년 고공행진을 이어가는 가운데, 신규 약물 성분이 경쟁 대열에 합류할 예정이다.
2년 6개월 전 성인 성장호르몬 결핍증에 최초 글로벌 허가 적응증을 획득한 '소마파시탄(제품명 소그로야)'이 소아 및 청소년에
한국먼디파마(컨슈머헬스사업부 대표 조성운)가 인후염 치료제 베타딘 인후스프레이 25ml 소용량 사이즈를 출시했다고 9일 밝혔다.
이 제품은 2014년부터 시중에 판매되고 있는 50ml 용량 제품 대비 절반 사이즈로, 주성분은 포비돈요오드 0.45g(100ml 중 포비돈요오드 0.45g)으로 50ml
