"국산 1호 코로나19 백신, 3차 추가접종에 효과 확인"

국립보건연구원이 국산 1호 코로나19 백신인 SK바이오사이언스의 '스카이코비원'이 추가접종 백신으로 활용 가능성이 있다는 점을 확인했다. 국립보건연구원 국립감염병연구소는 국산 코로나19 백신 '스카이코비원멀티주'로 추가 접종 후 국내 유행 오미크론 변이 바이러스(BA.1, BA.5)에 대한 교차중화

유럽 의약품청, 모더나 오미크론 2가 부스터 백신 사용승인 권고

다국적 제약사인 모더나는 지난 1일 유럽 ​​의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 자사의 오미크론2가 백신인 모더나 '스파이크박스2주(mRNA-1273.214)'에 대한 조건부 판매 승인을 권고하는 평가를 받았다고 밝혔다. 스파이크박스2주는 기존에 사용해온 모더나의 코로나 19백신(

국산 1호 백신 '스카이코비원' 첫날 예약자 19명

국산1호 코로나19 백신인 SK바이오사이언스의 '스카이코비원' 사전예약 첫날(1일) 19명이 신청한 것으로 집계됐다. 2일 코로나19 예방접종 대응추진단에 따르면 전날 스카이코비원 백신 접종을 사전예약한 인원은 19명이다. 전체 백신 예약자 수가 1만8835명이었는데, 이와 비교하면 저조한 상황이다

현대바이오 "글로벌 CRO와 美 진출 자문계약 체결"

현대바이오는 범용 항바이러스제 후보물질인 'CP-COV03'를 코로나19 및 원숭이두창 치료제 등으로 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인과 패스트트랙 신청 등을 위해 최근 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 아이큐비아(IQVIA)와 자문 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 계약으로 현대바이오는

현대약품, '비건 뷰티'로 MZ소비자 공략

현대약품은 최근 가치소비와 지속 가능성을 중시하는 MZ 소비자를 공략하기 위해 비건 뷰티 제품을 출시했다고 2일 밝혔다. 제품 성분을 확인하고 구매하는 MZ 세대의 특성에 맞춰 동물성, 동물유래 원료와 동물실험이 없는 비건 제품을 개발한 만큼 관련 제품에 대한 관심이 높을 것으로 기대하고 있다.

국내 디지털치료제 '불면·ADHD·정신건강·맞춤형' 초점

국내 디지털 치료제(DTx)는 불면증, 주의력결핍과잉행동장애(ADHD), 자폐증, 암 등 질병을 대상으로 개발되고 있다. 디지털 치료기기(디지털 치료제)란 의학적 장애나 질병을 예방, 관리, 치료하기 위해 환자에게 치료적 개입을 제공하는 소프트웨어 의료기기다. 헤링스 남병호 대표는 1일 '

한국머크, 다발성 경화증 치료제 '3S심포지엄' 개최

한국머크 바이오파마(신경면역질환 사업부 총괄 유현정)는 지난달 31일 다발성 경화증 치료제 마벤클라드®정(성분명 클라드리빈)의 ‘3S심포지엄’을 개최했다고 밝혔다. 3S심포지엄은 2020년 8월 재발 이장성 다발성경화증(RRMS)에 대해 건강보험급여가 적용된 마벤클라드의 급여 적용 2주년을 맞아 마

AI 신약개발 전문가 교육 플랫폼 'LAIDD2.0' 오픈

한국제약바이오협회 인공지능신약개발지원센터(센터장 김우연)는 ‘인공지능(AI) 신약개발 온라인 교육플랫폼 LAIDD2.0(Lectures on AI-driven Drug Discovery V2.0)’ 서비스를 다음달 1일부터 개시한다고 밝혔다. LAIDD 2.0은 보건복지부와 한국보건산업진흥원

"FDA 화이자·모더나 오미크론 변이백신 오늘 허가할듯"

미국 식품의약국(FDA)이 현지시간 31일 화이자-바이오엔테크와 모더나의 오미크론 변이 부스터샷 백신을 각가 허가할 것으로 예상된다. FDA가 31일 화이자, 모더나의 오미크론 추가접종용 변이 백신을 일제히 승인할 것으로 보인다고 외신 등이 보도했다. 또 미국 정부는 허가한 변이 백신을 포함해 1억

GC녹십자-스페라젠, FDA와 ‘환자중심 신약개발’ 회의 참여

GC녹십자가 파트너사인 미국 바이오텍 스페라젠(Speragen)과 함께 미국 식품의약국(FDA)이 참석하는 '외부 주도 환자 맞춤형 약물 개발(EL-PFDD)' 회의에 공동 후원사로 참여했다고 31일 밝혔다. 두 회사는 지난해 7월 희귀난치성질환(SSADHD) 치료제 공동 개발 계약을 체결한 바 있