샤페론은 지난 1월 13일 식품의약품안전처로부터 누세핀의 다국가 임상 2b·3상의 승인을 받아 국내 임상 개시를 준비 중에 있다.
이번 과제 선정에 따라 샤페론은 1년간 약 91억원 연구비를 지원받게 됐다.
입원 중인 코로나19 폐렴 중등증 이상 환자를 대상으로 누세핀의 용법 용량, 유효성 및 안전성을 검증하는 임상 2b상 시험을 완료하는 것이 최종 목표다.
한편 샤페론은 임상개발 전략과 역량 강화를 위해 지난해 11월 임상개발 전문가 이지선 상무를 영입했다. 3월에는 신약 파이프라인 연구를 위해 전문의 출신 이상엽 상무를 연구개발실장으로 영입했다.
