LG화학은 7일 소아 성장 전문 의료진 대상의 ‘LGS(LG Growth Study)’ 심포지엄을 개최하고, 유트로핀 제품군(이하 유트로핀) 장기 전향적 연구의 중간분석 결과를 발표했다고 9일 밝혔다. 유트로핀은 LG화학이 1993년 출시한 국내 최초 저신장증 치료제다.
LG화학은 한국 소아 대상의 성장호르몬 장기 투약 데이터 확보를 위해 2012년부터 해당 연구를 해오고 있다. 2032년까지 20년간 환아 1만명을 모집해 장기 안전성과 유효성을 관찰하는 대규모 연구다. 이번 심포지엄에서 LG화학은 지난해까지 누적된 결과를 심층 분석해 청중들의 관심을 모았다.
김자혜 서울아산병원 교수는 ‘유트로핀 11년차 안전성, 유효성중간 분석 결과’라는 주제의 발표를 통해 유트로핀이 저신장 환아의 키 성장을 안전하고 효과적으로 개선시켰다고 분석했다. 등록 기준 6000여 명의 환아를 추적 관찰한 결과 임상적으로 양호한 안전성을 확인했다. 유효성 측면에서는 성장호르몬결핍증, 터너증후군, 부당경량아(저체중아) 뿐만 아니라 성장호르몬 분비가 정상인 특발성저신장증 환아에서도 성장 속도의 향상이 나타났다. 특발성저신장증은 전신적, 내분비적 이상은 없으나 키가 해당 연령 집단에서 3백분위수(3/100) 미만인 상태를 일컫는다.
LG화학은 장기 연구 누적 데이터를 기반으로 국내 소아에 특화한 성장예측모델을 개발하고, 의사들의 지속적인 학술 활동을 지원해 저신장증 치료 환경 개선에 적극 기여할 계획이다.
이영준 대한소아내분비학회 부회장은 “그동안 해외 연구 데이터나 개개인의 치료 경험만으로는 효과적인 장기 치료 방안을 제시하는데 한계가 있었다”며 “우리나라 아이들을 대상으로 한 LG화학의 연구가 국내 성장 치료의 나침반이 되길 기대한다”고 말했다.
박희술 LG화학 스페셜티-케어 사업부장 전무는 “저신장증 환아의 장기적 치료 여정을 함께하는 파트너로서 성장호르몬 치료에 대한 신뢰를 확보할 수 있는 다양한 연구를 지속 이어 나갈 것”이라고 말했다.
