LG화학은 첫 자체 개발 항암신약 물질인 ‘LB-LR1109(연구과제 코드명 LR19155)’의 미국 임상 1상에 시험자를 등록했다고 11일 밝혔다.
이 후보물질은 ‘백혈구 면역글로불린 유사 수용체 B-1(LILRB1)’을 억제하는 방식의 약물이다. 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문 신호 분자인 ‘LILRB1’과 암세포에서 발현돼 면역세포의 공격을 막는 단백질인 조직적합성항원-G(HLA-G)의 결합을 방해해 체내 면역세포 전반의 기능을 동시다발적으로 활성화하는 역할을 한다.
LG화학은 표적 단백질인 ‘LILRB1’이 대표적 면역세포인 T세포 뿐만 아니라 NK세포(자연살해세포), 대식세포(식균세포) 등 다수 면역세포의 표면에 공통적으로 발현된다는 점에서 단일 면역세포 작용에만 초점을 맞춘 기존 면역관문억제제와 뚜렷한 차별점이 있다고 설명했다.
LG화학은 고형암 동물모델에서 용량의존적 항암 효과 등을 확인했고, 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 한국, 미국에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 모집해 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가할 계획이다. 항암사업 전문 조직인 아베오와도 긴밀한 협업을 통해 후기 임상개발과 허가 전략을 수립해 나갈 예정이다.
손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “전세계 의료진과 환자, 모든 고객이 인정하고 체감하는 혁신적 치료 경험을 제공하기 위해 전사 역량을 집중하고 있다”며 “의학적 미충족 수요가 가장 큰 항암 분야에서 차별화된 치료 옵션을 지속 제시해 나갈 것”이라고 말했다.