셀트리온 "짐펜트라 2년 임상 결과 안전·유효성 입증"

102주 시점에서 54주와 유사한 수준

[사진=셀트리온]
셀트리온은 ‘2024년 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형인 ‘짐펜트라’의 긍정적인 임상 결과를 공개했다고 20일 밝혔다. 현지 의료진들의 처방 선호도를 높일 발판을 마련했다고 셀트리온은 의미를 부여했다.

DDW는 소화기학, 간장학, 내시경·소화기계 수술 분야 등에서 영향력을 지닌 글로벌 전문가들이 모이는 세계 최대 규모 학술대회다. 올해는 18일부터 21일까지(현지시간) 미국 워싱턴DC에서 진행된다. 각국 의료 전문가 1만3000여명이 참석해 염증성 장질환(IBD) 분야와 관련한 최신 의료 트렌드를 공유한다.

셀트리온은 지난 19일 학회에서 크론병(CD) 환자 180명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 2개년(102주) 장기 추적 연구 결과를 공개했다. 미국에서는 처음으로 공개한 것이다. 임상 결과 102주(2년) 시점에서 54주(1년)와 유사한 수준의 유효성 결과가 도출됐다. 안전성 측면에서도 새로운 우려 사항이 발견되지 않았다. 치료 효능과 안전성에 관한 긍정적인 연구 결과가 공개된 만큼 짐펜트라 처방에 대한 미국 의사들의 부담이 해소돼 처방 선호도가 한층 높아질 것으로 기대된다는 게 회사 측 설명이다.

또한 셀트리온은 데이터 공개뿐만 아니라 DDW에 참석한 미국 의료진들에게 짐펜트라를 홍보하기 위한 다양한 마케팅 활동을 전개한다. 20일에는 셀트리온 부스에서 ‘짐펜트라를 통한 장기적 치료 목적 달성-내시경적 치료·점막치유'라는 주제로 세미나를 진행한다. 21일에는 '짐펜트라 이해하기' 심포지엄을 개최해 참석자들을 대상으로 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력을 홍보할 계획이다.

셀트리온 관계자는 “세계적으로 저명한 학술대회에서 짐펜트라의 유효성과 안전성이 입증된 연구 데이터가 지속적으로 공개되며 글로벌 석학들로부터 큰 관심과 호응이 이어지고 있다”며 “마케팅 활동을 더욱 공격적으로 전개해 나가면서 실질적인 매출로 이어지도록 할 것”이라고 밝혔다.

    천옥현 기자

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